1,9(4,7)-diphenanthrolina-3,7,11,15-tetraazacyclohexadecaphane | 1258380-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 英文名称: 1,9(4,7)-diphenanthrolina-3,7,11,15-tetraazacyclohexadecaphane
• 英文别名: 6,11,15,20,27,32,36,41-Octazaheptacyclo[36.4.0.04,9.05,42.017,22.021,26.025,30]dotetraconta-1(38),2,4(9),5,7,17(22),18,20,23,25(30),26,28,39,41-tetradecaene；6,11,15,20,27,32,36,41-octazaheptacyclo[36.4.0.04,9.05,42.017,22.021,26.025,30]dotetraconta-1(38),2,4(9),5,7,17(22),18,20,23,25(30),26,28,39,41-tetradecaene
• CAS: 1258380-26-5
• 化学式: C₃₄H₃₆N₈
• 分子量: 556.713
• InChiKey: WGEHQMKSHSUJGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  99.7
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,9(4,7)-diphenanthrolina-3,7,11,15-tetraazacyclohexadecaphane 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以0.98 g的产率得到
  参考文献：
  名称：

  H +和Zn（ii）离子与新型荧光大环菲咯啉的结合†

  摘要：

  新的大环配体 1,9（4,7）-二菲咯啉-3,7,11,15-四氮杂环十六烷 （L）是通过以下的2：2反应合成的 1,10-菲咯啉-4,7-二醛 和 1,3-二氨基丙烷然后用NaBH 4还原。L包含两个菲咯啉基团，两个菲咯啉基团连接在一起1,3-二氨基丙烷杂芳族氮原子指向配体腔外的方式。配体结构定义了两对相同的区室，在质子结合中显示出特定的能力（1,3-二氨基丙烷）和金属离子（菲咯啉）。质子化和锌（II）通过电位和光谱（1 H NMR，UV-vis，荧光）技术研究了化合物的配位。质子化和锌（II）配位作用始终影响L的荧光发射特性，从而导致发射的增强或猝灭，具体取决于所涉及的物种。L在质子化时会发光，但是高度质子化的物种（尤其是完全质子化的[H 6 L] 6+）的形成会终止发射。单核和双核锌（II） 未质子化配体的复合物是非发射性的，如游离L，而 锌（II） 绑定到 [HL] +激活发射。然

  DOI：

  10.1039/c0dt00534g
• 作为产物：
  描述：

  1,10-菲咯啉-4,7-二甲醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1,9(4,7)-diphenanthrolina-3,7,11,15-tetraazacyclohexadecaphane
  参考文献：
  名称：

  H +和Zn（ii）离子与新型荧光大环菲咯啉的结合†

  摘要：

  新的大环配体 1,9（4,7）-二菲咯啉-3,7,11,15-四氮杂环十六烷 （L）是通过以下的2：2反应合成的 1,10-菲咯啉-4,7-二醛 和 1,3-二氨基丙烷然后用NaBH 4还原。L包含两个菲咯啉基团，两个菲咯啉基团连接在一起1,3-二氨基丙烷杂芳族氮原子指向配体腔外的方式。配体结构定义了两对相同的区室，在质子结合中显示出特定的能力（1,3-二氨基丙烷）和金属离子（菲咯啉）。质子化和锌（II）通过电位和光谱（1 H NMR，UV-vis，荧光）技术研究了化合物的配位。质子化和锌（II）配位作用始终影响L的荧光发射特性，从而导致发射的增强或猝灭，具体取决于所涉及的物种。L在质子化时会发光，但是高度质子化的物种（尤其是完全质子化的[H 6 L] 6+）的形成会终止发射。单核和双核锌（II） 未质子化配体的复合物是非发射性的，如游离L，而 锌（II） 绑定到 [HL] +激活发射。然

  DOI：

  10.1039/c0dt00534g

文献信息

• Binding of H+ and Zn(ii) ions with a new fluorescent macrocyclic phenanthrolinophane
  作者：Carla Bazzicalupi、Silvia Biagini、Antonio Bianchi、Enrico Faggi、Paola Gratteri、Palma Mariani、Fernando Pina、Barbara Valtancoli

  DOI：10.1039/c0dt00534g

  日期：——

  species involved. L becomes emissive upon protonation, but the formation of the highly protonated species, in particular the fully protonated [H6L]6+, quenches the emission. The mono- and dinuclear Zn(II) complexes of the unprotonated ligand are non-emissive, like free L, while Zn(II) binding to [HL]+ activates the emission. The most interesting aspect, however, is the chelation enhancement of quenching

  新的大环配体 1,9（4,7）-二菲咯啉-3,7,11,15-四氮杂环十六烷 （L）是通过以下的2：2反应合成的 1,10-菲咯啉-4,7-二醛 和 1,3-二氨基丙烷然后用NaBH 4还原。L包含两个菲咯啉基团，两个菲咯啉基团连接在一起1,3-二氨基丙烷杂芳族氮原子指向配体腔外的方式。配体结构定义了两对相同的区室，在质子结合中显示出特定的能力（1,3-二氨基丙烷）和金属离子（菲咯啉）。质子化和锌（II）通过电位和光谱（1 H NMR，UV-vis，荧光）技术研究了化合物的配位。质子化和锌（II）配位作用始终影响L的荧光发射特性，从而导致发射的增强或猝灭，具体取决于所涉及的物种。L在质子化时会发光，但是高度质子化的物种（尤其是完全质子化的[H 6 L] 6+）的形成会终止发射。单核和双核锌（II） 未质子化配体的复合物是非发射性的，如游离L，而 锌（II） 绑定到 [HL] +激活发射。然