14-(tert-butyldimethylsilyloxy)tetradecan-2-one | 918876-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 14-(tert-butyldimethylsilyloxy)tetradecan-2-one
• 英文别名: 14-{[tert-Butyl(dimethyl)silyl]oxy}tetradecan-2-one；14-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxytetradecan-2-one
• CAS: 918876-17-2
• 化学式: C₂₀H₄₂O₂Si
• 分子量: 342.638
• InChiKey: RTJGVNIUKQHHTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.89
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  14-(tert-butyldimethylsilyloxy)tetradecan-2-one 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以60%的产率得到14-羟基十四烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Benzotriazole Analogues of the Helicobactericidal Agents CJ-13,015, CJ-13,102, CJ-13,108, and CJ-13,104 Using a Regioselective 1,3-Dipolar Cycloaddition

  摘要：

  二取代芳基和各种烷基叠氮化物的区域选择性 1,3-偶极环加成有助于获得几种抗幽门螺杆菌抗生素的苯并三唑类似物。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1259081
• 作为产物：
  描述：

  10-(tert-butyldimethylsilanyloxy)decanal 在 双(乙腈)氯化钯(II) 、 偶氮二异丁腈 、 氧气 、 三正丁基氢锡 、 sodium hydride 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 14-(tert-butyldimethylsilyloxy)tetradecan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Benzotriazole Analogues of the Helicobactericidal Agents CJ-13,015, CJ-13,102, CJ-13,108, and CJ-13,104 Using a Regioselective 1,3-Dipolar Cycloaddition

  摘要：

  二取代芳基和各种烷基叠氮化物的区域选择性 1,3-偶极环加成有助于获得几种抗幽门螺杆菌抗生素的苯并三唑类似物。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1259081

文献信息

• Improved synthesis of tocopherol fatty alcohols and analogs: microglial activation modulators
  作者：Thierry Muller、Djalil Coowar、Mazen Hanbali、Paul Heuschling、Bang Luu

  DOI：10.1016/j.tet.2006.09.082

  日期：2006.12

  The synthesis of tocopherol fatty alcohols (TFAs), potent microglial activation modulators, was achieved via C-alkylation of trimethylhydroquinone. Several analogs, in particular water-soluble prodrugs, have been synthesized using a Wittig reaction and their antioxidant activities have been evaluated.

  强大的小胶质细胞活化调节剂生育酚脂肪醇（TFA）的合成是通过三甲基氢醌的C-烷基化实现的。使用维蒂希反应已经合成了几种类似物，特别是水溶性前药，并且已经评估了它们的抗氧化活性。