ethyl 4-(2-(o-fluorobenzoyl)-4-chlorophenyl) allophanate | 40387-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 4-(2-(o-fluorobenzoyl)-4-chlorophenyl) allophanate
• 英文别名: ethyl 4-(2-(o-fluorobenzoyl)-4-chlorophenyl)-allophanate；ethyl N-[[4-chloro-2-(2-fluorobenzoyl)phenyl]carbamoyl]carbamate
• CAS: 40387-16-4
• 化学式: C₁₇H₁₄ClFN₂O₄
• 分子量: 364.761
• InChiKey: WJVVYARBEASWLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-(2-(o-fluorobenzoyl)-4-chlorophenyl) allophanate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以to give 4-(o-fluorophenyl)-6-chloro-2(1H)-quinazolinone having a melting point of over 300° C.的产率得到6-Chlor-4-(2-fluorphenyl)-chinazolin-2-on
  参考文献：
  名称：

  Production of quinazolinone compounds

  摘要：

  具有抗炎作用的2(1H)-喹唑啉酮衍生物可通过加热或水解酰基脲衍生物制备。酰基脲衍生物可通过将吲哚衍生物与氧化剂反应或将咪唑啉衍生物与水、烷基醇或氨反应来制备。

  公开号：

  US04067868A1

文献信息

• US4067868A
  申请人：——

  公开号：US4067868A

  公开（公告）日：1978-01-10
• Production of quinazolinone compounds
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US04067868A1

  公开（公告）日：1978-01-10

  2(1H)-Quinazolinone derivatives, which are useful as anti-inflammatory agents, are prepared by heating or hydrolyzing an acylurea derivative. The acylurea derivative can be prepared by either reacting an indole derivative with an oxidizing agent or reacting an imidazolidine derivative with water, an alkanol or ammonia.

  2(1H)-喹唑啉酮衍生物，可用作抗炎药物，通过加热或水解酰脲衍生物制备。酰脲衍生物可以通过将吲哚衍生物与氧化剂反应或将咪唑啉衍生物与水、烷醇或氨反应来制备。