14-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)tetradec-1-en-5-ol | 1095567-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 14-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)tetradec-1-en-5-ol
• CAS: 1095567-27-3
• 化学式: C₂₀H₄₂O₂Si
• 分子量: 342.638
• InChiKey: UPJDITZLISYPAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.46
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  14-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)tetradec-1-en-5-ol 在 吡啶 、 双(乙腈)氯化钯(II) 、 四丁基氟化铵 、 氧气 、 三乙胺 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 acetic acid 1-(3-oxobutyl)-10-(toluene-4-sulfonyloxy)decyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Benzotriazole Analogues of the Helicobactericidal Agents CJ-13,015, CJ-13,102, CJ-13,108, and CJ-13,104 Using a Regioselective 1,3-Dipolar Cycloaddition

  摘要：

  二取代芳基和各种烷基叠氮化物的区域选择性 1,3-偶极环加成有助于获得几种抗幽门螺杆菌抗生素的苯并三唑类似物。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1259081
• 作为产物：
  描述：

  10-(tert-butyldimethylsilyl)oxydecan-1-ol 在 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 乙醚 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 14-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)tetradec-1-en-5-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Benzotriazole Analogues of the Helicobactericidal Agents CJ-13,015, CJ-13,102, CJ-13,108, and CJ-13,104 Using a Regioselective 1,3-Dipolar Cycloaddition

  摘要：

  二取代芳基和各种烷基叠氮化物的区域选择性 1,3-偶极环加成有助于获得几种抗幽门螺杆菌抗生素的苯并三唑类似物。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1259081

文献信息

• Olefinic-Lactone Cyclizations to Macrocycles
  作者：John C. Rohanna、Jon D. Rainier

  DOI：10.1021/ol802737h

  日期：2009.1.15

  Olefinic-lactone cyclization reactions that result in the generation of macrocycles are described.