14-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)tetradec-1-en-5-yl acetate | 1286181-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 14-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)tetradec-1-en-5-yl acetate
• CAS: 1286181-86-9
• 化学式: C₂₂H₄₄O₃Si
• 分子量: 384.675
• InChiKey: OQTBRRVYBYIDHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.03
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  14-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)tetradec-1-en-5-yl acetate 在 双(乙腈)氯化钯(II) 、 氧气 、 copper(l) chloride 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以60%的产率得到14-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-oxotetradecan-5-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Benzotriazole Analogues of the Helicobactericidal Agents CJ-13,015, CJ-13,102, CJ-13,108, and CJ-13,104 Using a Regioselective 1,3-Dipolar Cycloaddition

  摘要：

  二取代芳基和各种烷基叠氮化物的区域选择性 1,3-偶极环加成有助于获得几种抗幽门螺杆菌抗生素的苯并三唑类似物。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1259081
• 作为产物：
  描述：

  10-(tert-butyldimethylsilanyloxy)decanal 在 吡啶 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 14-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)tetradec-1-en-5-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Benzotriazole Analogues of the Helicobactericidal Agents CJ-13,015, CJ-13,102, CJ-13,108, and CJ-13,104 Using a Regioselective 1,3-Dipolar Cycloaddition

  摘要：

  二取代芳基和各种烷基叠氮化物的区域选择性 1,3-偶极环加成有助于获得几种抗幽门螺杆菌抗生素的苯并三唑类似物。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1259081