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2,2,7,7-tetramethyldinaphtho[2,1-c:1',2'-e]-1,2,7-oxadigermepin | 194038-64-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,2,7,7-tetramethyldinaphtho[2,1-c:1',2'-e]-1,2,7-oxadigermepin
英文别名
12,12,14,14-tetramethyl-13-oxa-12,14-digermapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaene
2,2,7,7-tetramethyldinaphtho[2,1-c:1',2'-e]-1,2,7-oxadigermepin化学式
CAS
194038-64-7
化学式
C24H24Ge2O
mdl
——
分子量
473.634
InChiKey
UOWOHUOIQKOUGF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.51
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    9.23
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    2,2'-芳基-,Germyl-Silyl-和Stannyl取代的1,1'-Binaphthyl系统的合成和结构†
    摘要:
    通过2,2'-二溴-1,1'-联萘基(5)的锂化反应,合成了许多在2-或2,2'-位取代的路易斯酸联萘系统。逐步锂化并随后用硼酸三甲酯进行硼化,生成溴化硼酸6,可通过与频哪醇酯化7来稳定溴化硼酸。通过将反应混合物增加至2当量。正丁基锂和2当量 硼酸甲酯打开了通向二萘基单硼酸酯9的路径。亲电子试剂的量的进一步增加也导致了联萘基双硼酸酯12。2,2'-二取代的甲硅烷基,癸基和苯乙​​烯基衍生物13a-15a产量高。治疗卤化硼引线排他地涉及甲基/卤素交换,给予二齿路易斯酸13B-15B,其中前者可通过oxygen.Only在双(三丁基锡烷基)联萘的情况下,桥接16A不本位取代发生在存在三氯化硼,得到双(二氯硼基)取代的双萘基16b,然后可以将其水解为11。通过X射线衍射研究了大多数化合物的结构。对于2,2'-二取代的化合物13a-15a萘基彼此垂直取向。分子内和分子间的相互作用受该双萘基系统的控
    DOI:
    10.1002/cber.19971300718
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文献信息

  • Synthesis and Structure of 2,2′ ‐Boryl‐, Germyl‐Silyl‐, and Stannyl‐Substituted 1,1′ ‐Binaphthyl Systems
    作者:Birgit Schilling、Dieter E. Kaufmann、Volkier Kaiser
    DOI:10.1002/cber.19971300718
    日期:1997.7
    path to the binaphthylmonoboronic acid ester 9 is opened up. A further increase in the quantity of electrophile also leads to the binaphthylbisboronic acid ester 12. The 2,2′-disubstituted silyl, germyl, and stannyl derivatives 13a-15a are accessible in good yields. Treatment with boron halides leads exclusively to methyl/halogen exchange, giving the bidentate Lewis acids 13b-15b, the former of which can
    通过2,2'-二溴-1,1'-联萘基(5)的锂化反应,合成了许多在2-或2,2'-位取代的路易斯酸联萘系统。逐步锂化并随后用硼酸三甲酯进行硼化,生成溴化硼酸6,可通过与频哪醇酯化7来稳定溴化硼酸。通过将反应混合物增加至2当量。正丁基锂和2当量 硼酸甲酯打开了通向二萘基单硼酸酯9的路径。亲电子试剂的量的进一步增加也导致了联萘基双硼酸酯12。2,2'-二取代的甲硅烷基,癸基和苯乙​​烯基衍生物13a-15a产量高。治疗卤化硼引线排他地涉及甲基/卤素交换,给予二齿路易斯酸13B-15B,其中前者可通过oxygen.Only在双(三丁基锡烷基)联萘的情况下,桥接16A不本位取代发生在存在三氯化硼,得到双(二氯硼基)取代的双萘基16b,然后可以将其水解为11。通过X射线衍射研究了大多数化合物的结构。对于2,2'-二取代的化合物13a-15a萘基彼此垂直取向。分子内和分子间的相互作用受该双萘基系统的控
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