4-bromomethyl-2-phenyl-1,3-dioxolane | 108826-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-bromomethyl-2-phenyl-1,3-dioxolane
• 英文别名: 2-Phenyl-4-brommethyl-1,3-dioxolan；4-(Bromomethyl)-2-phenyl-1,3-dioxolane
• CAS: 108826-59-1
• 化学式: C₁₀H₁₁BrO₂
• 分子量: 243.1
• InChiKey: NCCMCXXTFCCUHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromomethyl-2-phenyl-1,3-dioxolane 在 氢氧化钾 、 四丁基溴化铵 作用下， 反应 1.0h， 以93%的产率得到4-Methylen-2-phenyldioxolan
  参考文献：
  名称：

  外消旋和对映异构纯环烯酮缩醛的制备

  摘要：

  摘要 环烯酮缩醛已由α-卤代醛二甲基缩醛通过乙缩醛转移和随后在无溶剂条件下的PTC中消除来制备。当使用对映体纯二醇时，没有观察到外消旋化。已经研究了稳定性和储存条件。

  DOI：

  10.1080/00397919308009850

文献信息

• Dave, Paritosh; Byun, Hoe-Sup; Engel, Robert, Synthetic Communications, 1986, vol. 16, p. 1343 - 1346
  作者：Dave, Paritosh、Byun, Hoe-Sup、Engel, Robert

  DOI：——

  日期：——
• DAVE P.; BYUN HOE-SUP; ENGEL R., SYNTH. COMMUN., 16,(1986) N 11, 1343-1346
  作者：DAVE P.、 BYUN HOE-SUP、 ENGEL R.

  DOI：——

  日期：——
• US4086278A
  申请人：——

  公开号：US4086278A

  公开（公告）日：1978-04-25
• Preparation of Racemic and Enantiomerically Pure Cyclic Ketene Acetals
  作者：A. Díaz-Ortiz、E. Díez-Barra、A. de la Hoz、P. Prieto

  DOI：10.1080/00397919308009850

  日期：1993.7

  Abstract Cyclic ketene acetals have been prepared from a-haloaldehyde dimethylacetals by transacetalization and subsequent elimination in PTC without solvent conditions. No racemization has been observed when an enantiomerically pure diol has been used. Stability and storage conditions have been studied.

  摘要 环烯酮缩醛已由α-卤代醛二甲基缩醛通过乙缩醛转移和随后在无溶剂条件下的PTC中消除来制备。当使用对映体纯二醇时，没有观察到外消旋化。已经研究了稳定性和储存条件。