3-Acetylamino-4,6-dimethyl-thieno<2,3-b>pyridin-2-carbonsaeureethylester | 72806-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: 3-Acetylamino-4,6-dimethyl-thieno<2,3-b>pyridin-2-carbonsaeureethylester
• 英文别名: ethyl 3-acetylamino-4,6-dimethylthieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylate；3-acetylamino-4,6-dimethyl-thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylic acid ethyl ester；Ethyl 3-acetamido-4,6-dimethylthieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylate
• CAS: 72806-03-2
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₃S
• 分子量: 292.359
• InChiKey: GHUBRGSOXKBMFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  96.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Acetylamino-4,6-dimethyl-thieno<2,3-b>pyridin-2-carbonsaeureethylester 在 ammonium hydroxide 作用下， 反应 14.0h， 生成 2,7,9-trimethylpyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Research on thienopyridines and pyridothienopyrimidines. 2. Some transformations of 2-carbethoxy-3-amino-4,6-dimethylthieno [2,3-b]pyridine

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00471901
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-diacetylamino-4,6-dimethylthieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylate 在 硫酸 作用下， 反应 1.0h， 以87%的产率得到3-Acetylamino-4,6-dimethyl-thieno<2,3-b>pyridin-2-carbonsaeureethylester
  参考文献：
  名称：

  一些新的吡啶并[3′,2′:4,5]噻吩并[3,2-d]嘧啶-4(3H)-Ones和吡啶并[3′,2′:4,5]噻吩并[2,3]的合成-e]-1,2,4-三唑并[1,5-c]嘧啶衍生物

  摘要：

  2,3-二取代-吡啶并[3',2':4,5]噻吩并[3,2-d]嘧啶--4(3H)-ones 8a-8c, 9a-9c 经吡啶并[3]处理得到',2':4,5]噻吩并[3,2-d][1,3]oxazin-4(3H)-one 衍生物 3, 3-二乙酰氨基-噻吩并[2,3-b]吡啶衍生物 5 和 3 -乙氧基亚甲基氨基噻吩并[2,3-b]吡啶衍生物7a分别与适当的胺。化合物 8b、9b 与适当的 α-氯羰基化合物缩合得到相应的 3-取代羰基亚甲基-吡啶并[3',2':4,5]]噻吩并[3,2-d]嘧啶-4(3H)-酮衍生物13a-d。3-N-Substituted-pyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-ones 15a,b, 16a,b 和 18a,b 也通过环化得到碳酰肼 14 与不同试剂在各种条件下的关系。另一方面，3-氨基-4-亚氨基-吡啶并[3'

  DOI：

  10.1002/jccs.200100172

文献信息

• Bohm; Krasselt; Leistner, Pharmazie, 1992, vol. 47, # 12, p. 897 - 901
  作者：Bohm、Krasselt、Leistner、Wagner

  DOI：——

  日期：——
• SHVEDOV V. I.; SYCHEVA T. P.; SAKOVICH T. V., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1979, HO 10, 1336-1339
  作者：SHVEDOV V. I.、 SYCHEVA T. P.、 SAKOVICH T. V.

  DOI：——

  日期：——
• Research on thienopyridines and pyridothienopyrimidines. 2. Some transformations of 2-carbethoxy-3-amino-4,6-dimethylthieno [2,3-b]pyridine
  作者：V. I. Shvedov、T. P. Sycheva、T. V. Sakovich

  DOI：10.1007/bf00471901

  日期：1979.10
• Synthesis of Some New Pyrido[3′,2′:4,5]thieno[3,2-<i>d</i>]pyrimidin-4(3<i>H</i>)-Ones and Pyrido[3′,2′: 4,5]thieno[2,3-e]-1,2,4-triazolo[1,5-c]pyrimidine Derivatives
  作者：Yuh-Wen Ho

  DOI：10.1002/jccs.200100172

  日期：2001.12

  carbonylmethylene-pyrido[3',2':4,5]]thieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one derivatives 13a-d. 3-N-Substituted-pyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-ones 15a,b, 16a,b and 18a,b were also obtained by cyclization of carbohydrazide 14 with different reagents under a variety of conditions. On the other hand, cyclization of 3-amino-4-imino-pyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-ones 21a,b with appropriate

  2,3-二取代-吡啶并[3',2':4,5]噻吩并[3,2-d]嘧啶--4(3H)-ones 8a-8c, 9a-9c 经吡啶并[3]处理得到',2':4,5]噻吩并[3,2-d][1,3]oxazin-4(3H)-one 衍生物 3, 3-二乙酰氨基-噻吩并[2,3-b]吡啶衍生物 5 和 3 -乙氧基亚甲基氨基噻吩并[2,3-b]吡啶衍生物7a分别与适当的胺。化合物 8b、9b 与适当的 α-氯羰基化合物缩合得到相应的 3-取代羰基亚甲基-吡啶并[3',2':4,5]]噻吩并[3,2-d]嘧啶-4(3H)-酮衍生物13a-d。3-N-Substituted-pyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-ones 15a,b, 16a,b 和 18a,b 也通过环化得到碳酰肼 14 与不同试剂在各种条件下的关系。另一方面，3-氨基-4-亚氨基-吡啶并[3'