4-(1-(4-aminobutoxy)naphthalen-5-yloxy)butan-1-amine | 1311393-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-(1-(4-aminobutoxy)naphthalen-5-yloxy)butan-1-amine
• CAS: 1311393-25-5
• 化学式: C₁₈H₂₆N₂O₂
• 分子量: 302.417
• InChiKey: WGKJUWLZYUSTEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.08
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  70.5
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-(4-aminobutoxy)naphthalen-5-yloxy)butan-1-amine 、 3,4,5-tri(octyloxy)benzoyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 以70%的产率得到3,4,5-trioctoxy-N-[4-[5-[4-[(3,4,5-trioctoxybenzoyl)amino]butoxy]naphthalen-1-yl]oxybutyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  氢键结合的供体-受体生色团的凝胶化：超分子从电荷转移态到自分选态的重组

  摘要：

  动态超分子组装：溶剂极性在氢键介导的双（酰胺）官能化的萘二酰亚胺受体和二烷氧基萘供体生色团的氢键介导的组装中起关键作用。在四氯乙烯中，获得了稳定的电荷转移（CT）凝胶，而在甲基环己烷中，最初形成了CT状态，逐渐转变为更稳定的自分选状态（见图）。

  DOI：

  10.1002/chem.201100606
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二羟基萘 在 sodium azide 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 20.0~100.0 ℃ 、379.22 kPa 条件下， 反应 65.0h， 生成 4-(1-(4-aminobutoxy)naphthalen-5-yloxy)butan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  氢键结合的供体-受体生色团的凝胶化：超分子从电荷转移态到自分选态的重组

  摘要：

  动态超分子组装：溶剂极性在氢键介导的双（酰胺）官能化的萘二酰亚胺受体和二烷氧基萘供体生色团的氢键介导的组装中起关键作用。在四氯乙烯中，获得了稳定的电荷转移（CT）凝胶，而在甲基环己烷中，最初形成了CT状态，逐渐转变为更稳定的自分选状态（见图）。

  DOI：

  10.1002/chem.201100606