cis-dichlorobis(methyldiphenylphosphine)platinum(II) | 60103-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cis-dichlorobis(methyldiphenylphosphine)platinum(II)
• 英文别名: cis-dichlorobis(diphenylmethylphosphine)platinum；cis-[platinum(II)dichloride(PPh2Me)2]；Pt(PPh₂Me)₂Cl₂；cis-Pt(PPh₂Me)₂Cl₂；cis-Pt(PMePh2)2Cl2；cis-[bis(methyldiphenylphosphane)dichlroplatinum(II)]；cis-[dichloroplatinum(II)(PMePh2)2]；cis-[PtCl2(PMePh2)2]；cis-(PPh2Me)2PtCl2；cis-PtCl2(PMePh2)；cis-[(PMePh2)2PtCl2]；cis-[PtCl2(PPh2M2)2]；cis-[PtCl2(PPh2Me)2]；dichloroplatinum;methyl(diphenyl)phosphane
• CAS: 60103-85-7
• 化学式: C₂₆H₂₆Cl₂P₂Pt
• 分子量: 666.426
• InChiKey: HSCKPAPQRVFDIW-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.87
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-dichlorobis(methyldiphenylphosphine)platinum(II) 在 NH₃ 、 {Se₂N₂S}2Cl₂ 作用下， 以 氨 为溶剂， 以64%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [Pt（SeSN 2）（PR 3）2 ]，[Pt（Se 2 N 2）（PR 3）2 ]，[Pt（SeSN 2 H）（PR 3）2 ] BF 4和[ Pt（SeSN 2）（PR 3）2的制备和表征Pt（Se 2 N 2 H）（PR 3）2 ] BF 4

  摘要：

  [Se 2 N 2 S] 2 Cl 2或SeCl 4- [S 4 N 3 ] Cl与[PtCl 2（PR 3）2 ]（PR 3 = PEt 3，PMe 2 Ph，PMePh 2，PPh的反应3，或在液态氨中的1/2 Ph 2 PCH 2 CH 2 PPh 2）得到[Pt（SeSN 2）（PR 3）2 ]类型的络合物（产率约70％）。SeCl 4的反应与[PtCl 2（PR 3）2 ]（PR 3 = PEt 3，PMe 2 Ph，PMePh 2，PPh 3或½Ph 2 PCH 2 CH 2 PPh 2）在液氨中产生[Pt（Se 2 N 2） （PR 3）2 ]的可变收率（约24–74％）。用HBF处理[Pt（SeSN 2）（PR 3）2 ]或[Pt（Se 2 N 2）（PR 3）2 ]根据31 P nmr光谱法（约75），四氢呋喃-苯中的4产生定量的[Pt（SeSN 2 H）（PR 3） 2

  DOI：

  10.1039/dt9900000925
• 作为产物：
  描述：

  二苯基甲氧基膦 、 potassium tetrachloroplatinate(II) 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以75%的产率得到cis-dichlorobis(methyldiphenylphosphine)platinum(II)
  参考文献：
  名称：

  PR3配体对膦基亚膦配合物[{η2-tBu2P-P} Pt (PR3) 2]和[{η2-tBu2P1-P2} Pt (P3R3) (P4R'3)]的形成和性质的影响

  摘要：

  [{η2-tBu2P – P} Pt (P (p-Tol) 3) 2] 与 tBu2PMe 形成 [{η2-tBu2P1 – P2} Pt (P3MetBu2) (P4 (p-Tol) 3)]。给出了化合物的 NMR 数据，并就 PR3 配体的影响进行了讨论。

  DOI：

  10.1002/1521-3749(200010)626:10<2136::aid-zaac2136>3.0.co;2-j

文献信息

• Acenaphtho[5,6-cd]-1,2-dichalcogenoles and their platinum complexes
  作者：Louise M. Diamond、Fergus R. Knight、David B. Cordes、Andrew C.C. Ward、Alexandra M.Z. Slawin、J. Derek Woollins

  DOI：10.1016/j.poly.2014.08.046

  日期：2015.1

  The work in this project was supported by the Engineering and Physical Sciences Research Council (EPSRC).

  该项目的工作得到了工程和物理科学研究委员会（EPSRC）的支持。
• Platinum Complexes of 5,6‐Dihydroacenaphtho[5,6‐ <i>cd</i> ]‐1,2‐dichalcogenoles
  作者：Callum G. M. Benson、Catherine M. Schofield、Rebecca A. M. Randall、Lucy Wakefield、Fergus R. Knight、Alexandra M. Z. Slawin、J. Derek Woollins

  DOI：10.1002/ejic.201200967

  日期：2013.1.15

  Six bis(phosphane)platinum complexes bearing dichalcogen acenaphthene ligands have been prepared by metathesis from cis-[PtCl2(PR3)2] (R3 = Ph3, Ph2Me, PhMe2) and the dilithium salts of the parent 5,6-dihydroacenaphtho[5,6-cd]-1,2-dichalcogenoles (AcenapE2, L1 E = S, L2 E = Se). For their synthesis, the appropriate disulfide or diselenide species was treated with super hydride [LiBEt3H] to afford the

  通过顺式-[PtCL2(PR3)2] (R3 = Ph3, Ph2Me, PhME2) 和母体 5,6-二氢苊[5, 6-cd]-1,2-二硫属元素（AcenapE2，L1 E = S，L2 E = Se）。对于它们的合成，合适的二硫化物或二硒化物用超氢化物 [LiBEt3H] 处理，通过原位还原 AcenapE2 E-E 键得到二锂盐。进一步反应，通过对顺铂前体的复分解加成得到相应的铂 (II) 配合物 [Pt(5,6-AcenapE2)(PR3)2] (R3 = Ph3: E = S 1, Se 2; R3 = Ph2Me : E = S 3, Se 4; R3 = PhME2: E = S 5, Se 6)。主要通过多核磁共振光谱、红外光谱和 MS 对所有六个配合物进行了充分表征。硒配合物 4 和 6 提供了 AA'X 自旋系统的例子，如它们的 31P1H} NMR 谱所示。确定了
• Multimetallic arrays: Symmetrical bi-, tri- and tetrametallic complexes based on the group 10 metals and the functionalisation of gold nanoparticles with nickel-phosphine surface units
  作者：Edward R. Knight、Nina H. Leung、Yvonne H. Lin、Andrew R. Cowley、David J. Watkin、Amber L. Thompson、Graeme Hogarth、James D. E. T. Wilton-Ely

  DOI：10.1039/b821947h

  日期：——

  occurs to yield a mixture of the complexes [M(S2CNC4H8NH2)L2]2+ and [(L2M)2(S2CNC4H8NCS2)]2+. However, the monometallic complexes [L2Ni(S2CNC4H8NH2)]2+ (L2=dppe, dppf) and [(L2Ni)2(S2CNC4H8NCS2)]2+ can be prepared without ready symmetrisation. Starting from the previously reported [(dppm)Ru(S2CNC4H8NH2)]2+, the heterotrimetallic products [(dppm)Ru(S2CNC4H8NCS2)M(dppf)]2+ (M=Pd, Pt) can be prepared without

  镍，钯和铂的同双金属配合物[（L2M）2（S2CNC4H8NCS2）] 2+是在哌嗪双（二硫代氨基甲酸酯）连接基KS2CNC4H8NCS2K与[MCL2L2]（M = Ni，L2 = dppe，d ； M ＝ Pd，L2 ＝ dppf； M ＝ Pt，L ＝ PEt3，PMePh2，PPh3，L2 ＝ dppf）。可以以相同的方式获得[Pd（C，N-C6H4CH2NMe2）} 2（S2CNC4H8NCS2）。[MCL2L2]（M = Pd，Pt）与两性离子S2CNC4H8NH2反应时，发生对称过程以生成复合物[M（S2CNC4H8NH2）L2] 2+和[（L2M）2（S2CNC4H8NCS2）] 2+的混合物。但是，可以制备单金属络合物[L2Ni（S2CNC4H8NH2）] 2+（L2 = dppe，dppf）和[（L2Ni）2（S2CNC4H8NCS2）] 2+，而无需准备好对称。从先
• Transfer of cyclopentadienyl groups between platinum atoms
  作者：Ronald J. Cross、Alistair J. McLennan

  DOI：10.1039/dt9830000359

  日期：——

  exclusively the same isomers of [PtCl(σ-C5H5)(CO)(PR3)]. The cyclopentadienyl groups do not transfer as fast as chloride ions between the same species, but do so considerably faster than any accompanying CO scrambling processes. Cyclopentadienyl groups from the σ-bonded complexes, and from [Pt(η5-C5H5)(PR3)2]Cl, can also be readily transferred to mercury when treated with HgCl2.

  用T1（C 5 H 5）或Hg（C 5 H 5）2中的环戊二烯基取代顺-[PtCl 2（CO）（PR 3）]（PR 3 =叔膦）的氯离子的结果是：的异构体[氯铂酸（σ-C 5 H ^ 5）（CO）（PR 3）]以C 5 H ^ 5反式到PR 3。当过量的Tl（C 5 H 5） 用来。单取代或双取代化合物的σ键结合的环戊二烯基可以轻松地与顺式[[PtCl 2（CO）（PR 3）]]的氯化物在溶液中交换，再次仅产生[PtCl（σ-C）的相同异构体5 H 5）（CO）（PR 3）]。环戊二烯基在相同物种之间的迁移速度不如氯离子快，但迁移速度比任何伴随的CO加扰过程快得多。环戊二烯基从σ键合的复合物，并从[铂（η 5 -C 5 H ^ 5）（PR 3）2 ]氯，也可以容易地转移到汞时的HgCl处理2。
• Reactions of hexafluorobut-2-yne with alkylgold(<scp>I</scp>) complexes. Properties of intermediate binuclear gold(<scp>I</scp>)–gold(<scp>III</scp>) complexes
  作者：Antony Johnson、Richard J. Puddephatt

  DOI：10.1039/dt9780000980

  日期：——

  Reactions of alkylgold(I) complexes [AuRL](R = Me, L = PMe3, PMe2Ph, or PMePh2; R = Et, L = PMePh2) with hexafluorobut-2-yne give first the mixed-oxidation-state complexes [LAu(F3C)CC(CF3)}AuR2L], which react further to give either the binuclear gold(I) complexes [LAu(F3C)CC(CF3)}AuL] or the products of cis in-sertion of the alkyne into the original Au–C bond, [AuL(F3C) CCR (CF3)}]. The course of

  烷基金（I）配合物[AuRL]（R = Me，L = PMe 3，PMe 2 Ph或PMePh 2 ; R = Et，L = PMePh 2）与六氟丁-2-炔的反应首先产生混合氧化-态络合物[LAu （F 3 C）C C（CF 3）} AuR 2 L]，它们进一步反应生成双核金（I）络合物[LAu （F 3 C）CC C（CF 3）} ] AUL或产物顺在-插入可以炔成原始的Au-C键，[AUL （F的3 ç）C CR（CF 3）}]。此后续反应的过程取决于L和R的性质以及溶剂，并且已经研究了反应机理。氯化氢与[LAu （F 3 C）CC C（CF 3）} AuMe 2 L]（L = PMe 3）反应，裂解乙烯基金（I）键，得到[AuCIL]和[AuMe 2 L （F 3 C）ç CH（CF 3）}]，而金属卤化物的HgCl 2，[PTX 2（PMePh 2）2 ]}最初反应以