[1]萘基-(2-硝基-苯基)-胺 | 104517-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: [1]萘基-(2-硝基-苯基)-胺
• 英文名称: [1]naphthyl-(2-nitro-phenyl)-amine
• 英文别名: N-(2-nitrophenyl)naphthalen-1-amine
• CAS: 104517-07-9
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O₂
• 分子量: 264.283
• InChiKey: XCIQRKYIBMVCJK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  110 °C
• 沸点：
  419.7±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.312±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1]萘基-(2-硝基-苯基)-胺 在 盐酸 、 硫酸 、 溶剂黄146 、 tin(ll) chloride 、 sodium nitrite 作用下， 生成 1-(naphthalen-1-yl)-1H-benzo[d][1,2,3]triazole
  参考文献：
  名称：

  Waldmann; Back, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1940, vol. 545, p. 52,56

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-萘胺 、 1-氟-2-硝基苯 在 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 [1]萘基-(2-硝基-苯基)-胺
  参考文献：
  名称：

  通过邻异氰基二芳基胺和二芳基二硫化物的串联亚磺酰化/环化一锅法合成 11-硫基二苯二氮卓类化合物

  摘要：

  已经描述了邻异氰基二芳基胺的一锅法亚磺酰化/环化用于制备 11-亚硫基二苯并二氮杂卓。这种 AgI 催化的反应涵盖了一个未探索的串联过程，可生成七元 N-杂环。这种转化显示出广泛的底物范围，操作简单，在有氧条件下具有中等至良好的产量。二苯基二硒化物也可以以可接受的收率生产。

  DOI：

  10.1039/d3ob00220a

文献信息

• A Thiourea‐Oxazoline Library with Axial Chirality: Ligand Synthesis and Studies of the Palladium‐Catalyzed Enantioselective Bis(methoxycarbonylation) of Terminal Olefins
  作者：Ying‐Xiang Gao、Le Chang、Hang Shi、Bo Liang、Kittiya Wongkhan、Duangduan Chaiyaveij、Andrei S. Batsanov、Todd B. Marder、Chuang‐Chuang Li、Zhen Yang、Yong Huang

  DOI：10.1002/adsc.201000070

  日期：2010.10.9

  We report herein the synthesis of novel chiral S,N-heterobidentate thiourea-oxazoline ligands and their application to palladium-catalyzed enantioselective bis(methoxycarbonylation)s of terminal olefins under mild conditions. Copper salts were found to play multiple roles in this reaction. Substituted 2-phenylsuccinates were obtained in >90% yield and up to 84% ee under optimized conditions.

  我们在本文中报道了在温和条件下新型手性S，N-异双齿硫脲-恶唑啉配体的合成及其在钯催化的末端烯烃对映选择性双（甲氧基羰基化）上的应用。发现铜盐在该反应中起多种作用。在优化条件下，以> 90％的收率和高达84％ee的价格获得取代的2-苯基琥珀酸酯。
• Organocatalytic Atroposelective Construction of Axially Chiral <i>N</i>-Aryl Benzimidazoles Involving Carbon–Carbon Bond Cleavage
  作者：Ningning Man、Zhenbang Lou、Yuming Li、Haijun Yang、Yufen Zhao、Hua Fu

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02214

  日期：2020.8.21

  Axially chiral compounds widely occur in natural products, biologically active molecules, ligands, and catalysts, and their efficient and enantioselective synthesis is highly desirable. Herein, we report a novel method for the atroposelective construction of axially chiral N-aryl benzimidazoles with chiral phosphoric acid as the organocatalyst via reaction of N1-(aryl)benzene-1,2-diamines with multicarbonyl

  轴向手性化合物广泛存在于天然产物，生物活性分子，配体和催化剂中，非常需要它们的有效和对映选择性合成。在这里，我们报告了一种新型的轴向手性N-芳基苯并咪唑与手性磷酸作为有机催化剂通过N 1-（芳基苯-1,2-二胺与多羰基化合物反应）的对映选择性构建的新方法。本方法以高收率（高达89％）提供了优异的对映选择性（高达98％ee）的目标产物。
• AMINOALKYL SUBSTITUTED ARYL SULFAMIDE DERIVATIVES AND METHODS OF THEIR USE
  申请人：McComas Casey Cameron

  公开号：US20080161366A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  The present invention is directed to aminoalkyl-substituted aryl sulfamide derivatives of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer or tautomer thereof, which are monoamine reuptake inhibitors, compositions containing these derivatives, and methods of their use for the prevention and treatment of conditions, including, inter alia, vasomotor symptoms, sexual dysfunction, gastrointestinal disorders and genitourinary disorder, depression disorders, endogenous behavioral disorders, cognitive disorders, diabetic neuropathy, pain, and other diseases or disorders.

  本发明涉及公式I的氨基烷基取代芳基磺酰胺衍生物，或其药学上可接受的盐、立体异构体或互变异构体，它们是单胺再摄取抑制剂，包含这些衍生物的组合物，以及它们用于预防和治疗症状，包括但不限于血管运动症状、性功能障碍、胃肠障碍和泌尿生殖障碍、抑郁症、内源性行为障碍、认知障碍、糖尿病神经病变、疼痛和其他疾病或障碍的方法。
• WO2008/73459
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 55. Lipoid-soluble alloxazine derivatives
  作者：Walter C. J. Ross

  DOI：10.1039/jr9480000219

  日期：——