[3-氯-1-(1-甲基乙氧基)丙基]-苯 | 6965-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: [3-氯-1-(1-甲基乙氧基)丙基]-苯
• 英文名称: 3-isopropyl-3-phenyl-1-chloropropane
• 英文别名: [3-Chloro-1-(1-methylethoxy)propyl]benzene；(3-chloro-1-propan-2-yloxypropyl)benzene
• CAS: 6965-76-0
• 化学式: C₁₂H₁₇ClO
• 分子量: 212.719
• InChiKey: TZGSPUYRMKYMEN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  270.8±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.026±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-piperidin-4-ylphenyl)isobutyramide 、 [3-氯-1-(1-甲基乙氧基)丙基]-苯 在 四丁基碘化铵 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 72.0h， 以26.5%的产率得到N-{3-[1-(3-ISOPROPOXY-3-PHENYLPROPYL)-4-PIPERIDINYL]PHENYL}-2-METHYLPROPANAMIDE
  参考文献：
  名称：

  Substituted anilinic piperidines as MCH selective antagonists

  摘要：

  这项发明涉及对黑素集中激素-1（MCH1）受体具有选择性的拮抗剂化合物。发明提供了一种药物组合物，包括治疗有效量的本发明化合物和药用可接受载体。本发明还提供了一种通过结合本发明的治疗有效量的化合物和药用可接受载体来制造的药物组合物。本发明进一步提供了一种制造药物组合物的方法，包括结合治疗有效量的本发明化合物和药用可接受载体。

  公开号：

  US06727264B1

文献信息

• METHOD FOR PURIFYING PYRUVIC ACID COMPOUNDS
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY LIMITED

  公开号：EP0937703A1

  公开（公告）日：1999-08-25

  The present invention is directed to a method for purifying pyruvic acid compounds, which method comprises reacting a pyruvic acid compound of general formula (I): wherein R1 is an optionally substituted lower alkyl group, a lower alkenyl group, a lower alkynyl group, a cycloalkyl group, an aryl group, or a heterocyclic group, and R2 is a lower alkyl group, with a bisulfite of general formula (II):         MHSO3     (II) wherein M is NH4 or an alkali metal, to give a bisulfite adduct of the pyruvic acid compound and then decomposing the adduct with an acid. According to the present invention, pyruvic acid compounds can be purified by simple and easy procedures without using purification techniques such as distillation or column chromatography, and the above method is advantageous as a process for the production on an industrial scale.

  本发明涉及一种纯化丙酮酸化合物的方法，该方法包括使通式(I)的丙酮酸化合物反应： 其中 R1 是任选取代的低级烷基、低级烯基、低级炔基、环烷基、芳基或杂环基，R2 是低级烷基，与通式（II）的亚硫酸氢盐反应： MHSO3 (II) 其中 M 为 NH4 或碱金属，以得到丙酮酸化合物的亚硫酸氢盐加合物，然后用酸分解该加合物。根据本发明，丙酮酸化合物可以通过简单易行的程序进行纯化，而无需使用蒸馏或柱层析等纯化技术，上述方法作为一种工业规模的生产工艺是非常有利的。
• NITROGENOUS MACROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：ISIS PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP0817787A1

  公开（公告）日：1998-01-14
• EP0817787A4
  申请人：——

  公开号：EP0817787A4

  公开（公告）日：2000-09-13
• US6207826B1
  申请人：——

  公开号：US6207826B1

  公开（公告）日：2001-03-27
• US6197965B1
  申请人：——

  公开号：US6197965B1

  公开（公告）日：2001-03-06