2-(Diethoxymethyl)-4-(dimethylamino)selenophene-3-carbaldehyde | 161126-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(Diethoxymethyl)-4-(dimethylamino)selenophene-3-carbaldehyde
• CAS: 161126-78-9
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₃Se
• 分子量: 304.248
• InChiKey: PNOVNLZPZZGBRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.69
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(Diethoxymethyl)-4-(dimethylamino)selenophene-3-carbaldehyde 在 正丁基锂 、 甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2,3-(4',5'-bis-methyloxycarbonyl-1',3'-dithiolylidene)-4-dimethylamino-selenophene
  参考文献：
  名称：

  Easy Synthesis of Substituted 1,3-Dithiole-2-ylidene Selenophenes from Selenoheterodienes.

  摘要：

  An original synthesis of substituted formyl selenophene heterocycles is described via selenoamide vinylogue from N-selenoacylamidines. The access of mono and his-substituted 1,3-dithiol-2-ylidene selenophenes, potential pi-conjugated precursors of selenafulvalene analogs, was achieved using Wittig olefination.

  DOI：

  10.1080/00397919808005723
• 作为产物：
  描述：

  4,4-乙氧基-2-丁基卡因-铝 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 2-(Diethoxymethyl)-4-(dimethylamino)selenophene-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  通过环加成-环糊精工艺可轻松获得取代的硒硒嗪和硒代吡喃衍生物

  摘要：

  通过硒代硒酰胺与原酰胺的缩合分离出N'-硒酰基acy啶。[4 + 2]与亲电子的亲二烯物的环加成反应产生了1,3-硒硒嗪衍生物。通过热解4 H -1,3-selenazines获得的硒代酰胺乙烯基醇是功能化硒代吡喃或硒代苯的前体。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)02229-5

文献信息

• Easy access to substituted selenazine and selenopyran derivatives by a cycloaddition-cyclorersion process
  作者：Didier Dubreuil、Jean Paul Pradère、Nathalie Giraudeau、Martin Goli、François Tonnard

  DOI：10.1016/0040-4039(94)02229-5

  日期：1995.1

  condensation of selenobenzamide with orthoamides. [4+2] cycloadditions with electrophilic dienophiles were performed leading to 1,3-selenazine derivatives. Selenoamide vinylogs obtained by thermolysis of 4H-1,3-selenazines, were the precursors of functionalised selenopyrans or selenophenes.

  通过硒代硒酰胺与原酰胺的缩合分离出N'-硒酰基acy啶。[4 + 2]与亲电子的亲二烯物的环加成反应产生了1,3-硒硒嗪衍生物。通过热解4 H -1,3-selenazines获得的硒代酰胺乙烯基醇是功能化硒代吡喃或硒代苯的前体。
• Easy Synthesis of Substituted 1,3-Dithiole-2-ylidene Selenophenes from Selenoheterodienes.
  作者：Karine Heuzè、Franck Purseigle、Didier Dubreuil、Jean Paul Pradère

  DOI：10.1080/00397919808005723

  日期：1998.1

  An original synthesis of substituted formyl selenophene heterocycles is described via selenoamide vinylogue from N-selenoacylamidines. The access of mono and his-substituted 1,3-dithiol-2-ylidene selenophenes, potential pi-conjugated precursors of selenafulvalene analogs, was achieved using Wittig olefination.