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5,7,12,13b,13c,14-Hexahydro-13b,13c-diphenyl-6H,13H-5a,6a,12a,13a-tetraazabenz<5,6>azuleno<2,1,8-ija>benzazulene-6,13-dione | 106319-01-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
5,7,12,13b,13c,14-Hexahydro-13b,13c-diphenyl-6H,13H-5a,6a,12a,13a-tetraazabenz<5,6>azuleno<2,1,8-ija>benzazulene-6,13-dione
英文别名
1,6:3,4-bis(1,2-xylylene)tetrahydro-3a,6a-diphenylimidazo<4,5-d>imidazole-2,5(1H,3H)-dione;1,6:3,4-bis(1,2-xylylene)tetrahydro-3a,6a-diphenylimidazo[4,5-d]imidazole-2,5(1H,3H)-dione;22,23-Diphenyl-1,10,12,21-tetrazahexacyclo[19.2.1.03,8.010,23.012,22.014,19]tetracosa-3,5,7,14,16,18-hexaene-11,24-dione
5,7,12,13b,13c,14-Hexahydro-13b,13c-diphenyl-6H,13H-5a,6a,12a,13a-tetraazabenz<5,6>azuleno<2,1,8-ija>benz<f>azulene-6,13-dione化学式
CAS
106319-01-1
化学式
C32H26N4O2
mdl
——
分子量
498.584
InChiKey
KUGUXPMBHNTNCS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    8.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    47.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

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文献信息

  • Novel concave building block for the synthesis of organic hosts
    作者:Jan W. H. Smeets、Rint P. Sijbesma、Frank G. M. Niele、Anthony L. Spek、Wilberth J. J. Smeets、Roeland J. M. Nolte
    DOI:10.1021/ja00237a064
    日期:1987.2
    inner concave surface matches the convex surface of a guest2 Recently, synthetic hosts that mimic this feature ( c a v i t a n d ~ ~ ~ ) have been designed.)^^ If new and more elaborate host-guest systems are to be developed, versatile and readily accessible building blocks must be available. Here, we describe a novel building block, 2, that meets these requirements. Compound 2 contains two fused 2-imidazolidone
    自然宿主通常包含一个空腔或裂缝,其内凹表面与客体的凸表面相匹配2最近,已经设计了模仿此特征的合成宿主(cavitand ~ ~ ~ )。)^^ 如果新的和更复杂的主客体系统是要开发,必须有通用且易于访问的构建块。在这里,我们描述了满足这些要求的新型构建块 2。化合物 2 包含两个稠合的 2-咪唑烷酮环,其两侧是两个邻二甲苯单元。其整体形状为凹面,其凸面被两个苯基取代基屏蔽。证明了 2 在三个新空腔酸的合成中的应用。二苯基甘脲 (la) 5a 在 Me 2 SO 0 中用多聚甲醛和 NaOH 处理,得到四 (羟基甲基) 衍生物 1b (85%)。5b 在苯中用 4 当量对甲苯磺酸回流 1b 得到 2a,产率为 35%。类似地,用过量的氢醌或1,4-二甲氧基苯在1,2-二氯乙烷中处理1b,分别得到2b(75%)和2c(50%)。分子模型表明 2 的邻二甲苯单元可以具有向上 (u) 或向下 (d)
  • Synthesis of concave receptors derived from diphenylglycoluril
    作者:R. P. Sijbesma、R. J. M. Nolte
    DOI:10.1002/recl.19931121207
    日期:——
    Improved synthetic methods are described for the synthesis of concave receptor molecules. These receptors consist of a diphenylglycoluril unit, flanked by two aromatic moieties. The most versatile synthetic method consists of Lewis-acid-catalyzed reaction of a tetrakis(chloromethyl) derivative of diphenylglycoluril with the appropriate benzene or naphthalene derivative.
    描述了用于合成凹形受体分子的改进的合成方法。这些受体由二苯基甘氨酰脲单元构成,其两侧是两个芳族部分。最通用的合成方法包括路易斯酸催化的二苯基甘脲的四(氯甲基)衍生物与适当的苯或萘衍生物的反应。
  • Binding features of molecular clips derived from diphenylglycoluril
    作者:R. P. Sijbesma、A. P. M. Kentgens、E. T. G. Lutz、J. H. van der Maas、R. J. M. Nolte
    DOI:10.1021/ja00073a015
    日期:1993.10
    The structure and binding properties of a series of receptor molecules based on the building block diphenylglycoluril are described. These receptors bind dihydroxy-substituted aromatic guests in chloroform solution by means of hydrogen bonding and π-π stacking interactions. IR difference spectroscopy shows that the hydrogen bonds are formed between the OH groups of the guest molecule and the π-electrons
    描述了一系列基于结构单元二苯基甘脲的受体分子的结构和结合特性。这些受体通过氢键和 π-π 堆积相互作用在氯仿溶液中结合二羟基取代的芳香客体。红外差分光谱表明,客体分子的OH基团与受体中存在的脲羰基的π电子之间形成氢键。通过将 1 H NMR 光谱中的络合引起的位移与主客体复合物的许多几何形状的计算位移进行比较,进一步研究了复合物的结构。这些数据表明客体分子被夹在受体的空腔内
  • Synthesis and binding properties of basket-shaped hosts
    作者:Jan W. H. Smeets、Rint P. Sijbesma、Lydia Van Dalen、Anthony L. Spek、Wilberth J. J. Smeets、Roeland J. M. Nolte
    DOI:10.1021/jo00276a037
    日期:1989.7
  • Binding of dihydroxybenzenes in a synthetic molecular clip. Effect of hydrogen bonding and .pi.-stacking
    作者:Rint P. Sijbesma、Arno P. M. Kentgens、Roeland J. M. Nolte
    DOI:10.1021/jo00010a001
    日期:1991.5
    A synthetic host, which can easily be assembled starting from urea and benzil, selectively binds resorcinol by hydrogen bonding and pi-stacking.
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