1-ethyl-3-formamidinothiocarbamide | 44830-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-ethyl-3-formamidinothiocarbamide
• 英文别名: 1-ethyl-3-formamidino-thiourea；1-Ethyl-3-amidino-thiourea；N-ethyl amidinothiourea；N-ethyl-N'-carbamimidoyl-thiourea；N-Aethyl-N'-carbamimidoyl-thioharnstoff；N-Aethyl-N'-guanyl-thioharnstoff；1-(Diaminomethylidene)-3-ethylthiourea
• CAS: 44830-57-1
• 化学式: C₄H₁₀N₄S
• mdl: MFCD19159787
• 分子量: 146.216
• InChiKey: ALVBWLGHXVFVEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (T-4)-氮三氧代-锇酸钾 、 1-ethyl-3-formamidinothiocarbamide 在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Ta, Nimai Chandra, Synthesis and Reactivity in Inorganic and Metal-Organic Chemistry, 1986, vol. 16, p. 1357 - 1362

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  异硫氰酸乙酯 、 硫氰酸胍 在 sodium ethanolate 作用下， 生成 1-ethyl-3-formamidinothiocarbamide
  参考文献：
  名称：

  Slotta; Tschesche; Dressler, Chemische Berichte, 1930, vol. 63, p. 208,221

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Studies on the Synthesis of 5-Acyl-2,4-diaminothiazoles from Amidinothioureas
  作者：K. N. Rajasekharan、K. P. Nair、G. C. Jenardanan

  DOI：10.1055/s-1986-31634

  日期：——

  1-Alkyl or aryl-3-amidinothioureas with or without substituents on the amidino moiety react with α-haloketones to yield 5-acyl-2,4-diaminothiazoles.

  1-烷基或芳基-3-脒基硫脲与δ-卤酮反应或不反应，生成 5-酰基-2,4-二氨基噻唑。
• Roy, Nitish Kumar; Saha, Chitta Ranjan, Journal of Inorganic and Nuclear Chemistry, 1980, vol. 42, p. 37 - 42
  作者：Roy, Nitish Kumar、Saha, Chitta Ranjan

  DOI：——

  日期：——
• Ueda,T. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1971, vol. 19, p. 1990 - 1999
  作者：Ueda,T. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Waghmare; Tayade; Shelke, Journal of the Indian Chemical Society, 2006, vol. 83, # 8, p. 819 - 821
  作者：Waghmare、Tayade、Shelke、Patil

  DOI：——

  日期：——
• RAJASEKHARAN, K. N.;NAIR, K. P.;JENARDANAN, G. C., SYNTHESIS, BRD, 1986, N 5, 353-355
  作者：RAJASEKHARAN, K. N.、NAIR, K. P.、JENARDANAN, G. C.

  DOI：——

  日期：——