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N-(2-Cyclohexenyl)-O-ethyl-thiocarbamat | 88281-71-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(2-Cyclohexenyl)-O-ethyl-thiocarbamat
英文别名
O-Ethyl cyclohex-2-en-1-ylcarbamothioate;O-ethyl N-cyclohex-2-en-1-ylcarbamothioate
N-(2-Cyclohexenyl)-O-ethyl-thiocarbamat化学式
CAS
88281-71-4
化学式
C9H15NOS
mdl
——
分子量
185.29
InChiKey
CIFPIBIBRAODCS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    53.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:9d690ca2cc492c89d53145f56515f5fe
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(2-Cyclohexenyl)-O-ethyl-thiocarbamat 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以85%的产率得到7-Bromohexahydro-1,3-benzothiazol-2(3H)-one
    参考文献:
    名称:
    Cyclofunktionalisierung von N-Cyclohexenyl- bzw. N-Cinnamylurethanen zu Oxazolidin-2-Onen bzw. 1,3-Oxazin-2-Onderivaten
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)88241-6
  • 作为产物:
    描述:
    3-异硫氰基环己烯乙醇 反应 36.0h, 以56%的产率得到N-(2-Cyclohexenyl)-O-ethyl-thiocarbamat
    参考文献:
    名称:
    1,3-丁二烯基硫氰酸在DER狄尔斯-阿尔德-Reaktion MIT anschliessender [3,3] -sigmatroper Umlagerung
    摘要:
    Diels - Alder反应中的1,3-丁二烯基硫氰酸酯继之以[3,3]-正离子迁移
    DOI:
    10.1002/hlca.19860690817
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文献信息

  • MUEHLSTAEDT, M.;OLK, B.;WIDERA, R., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 37, 3979-3980
    作者:MUEHLSTAEDT, M.、OLK, B.、WIDERA, R.
    DOI:——
    日期:——
  • HUBER S.; STAMOULI P.; JENNY T.; NEIER R., HELV. CHEM. ACTA, 69,(1986) N 8, 1898-1915
    作者:HUBER S.、 STAMOULI P.、 JENNY T.、 NEIER R.
    DOI:——
    日期:——
  • Cyclofunktionalisierung von N-Cyclohexenyl- bzw. N-Cinnamylurethanen zu Oxazolidin-2-Onen bzw. 1,3-Oxazin-2-Onderivaten
    作者:M Mühlstädt、B Olk、R Widera
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)88241-6
    日期:1983.1
  • 1,3-Butadienyl-thiocyanate in derDiels-Alder-Reaktion mit anschliessender [3,3]-sigmatroper Umlagerung
    作者:Stefan Huber、Peristera Stamouli、Titus Jenny、Reinhard Neier
    DOI:10.1002/hlca.19860690817
    日期:1986.12.10
    1,3-Butadienyl Thiocyanates in the Diels-Alder Reaction Followed by a [3,3]-Sigmatropic Shift
    Diels - Alder反应中的1,3-丁二烯基硫氰酸酯继之以[3,3]-正离子迁移
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