2-methyl-3-(methylthio)-5-phenylfuran | 54930-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-methyl-3-(methylthio)-5-phenylfuran
• 英文别名: 2-methyl-3-methylsulfanyl-5-phenylfuran
• CAS: 54930-80-2
• 化学式: C₁₂H₁₂OS
• 分子量: 204.293
• InChiKey: BSOURPMYZDRWOD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  291.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  38.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-3-(methylthio)-5-phenylfuran 在 W-7 RaNi 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-methyl-5-phenyl-furan
  参考文献：
  名称：

  Polar cycloaddition of α-acyl-α-chlorosulfides with alkynes. Novel one-step syntheses of furans and 2-furanones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94300-4
• 作为产物：
  描述：

  1-chloro-1-methylsulfanyl-propan-2-one 、 苯乙炔 在 四氯化锡 作用下， 生成 2-methyl-3-(methylthio)-5-phenylfuran
  参考文献：
  名称：

  Tamura, Y.; Akai, S.; Choi, H.-D., Heterocycles, 1984, vol. 21, # 2, p. 750

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Iridium Catalysis for CH Bond Arylation of Heteroarenes with Iodoarenes
  作者：Benoît Join、Takuya Yamamoto、Kenichiro Itami

  DOI：10.1002/anie.200806358

  日期：2009.5.4

  Efficient couplings using equimolar quantities of each coupling partner and multiple CH bond arylation reactions are achieved with an Ir‐based catalytic system for the CH bond arylation of electron‐rich heteroarenes with iodoarenes to construct extended π‐systems. The dramatic ligand effect on reaction efficiency leads to the discovery that Crabtree's catalyst (see scheme) is the optimal catalyst

  效率的联接器使用每个偶联伴侣和多个C的等摩尔量 H键的芳基化反应与针对C基于IR的催化系统来实现富电子杂芳烃的H键与芳基化iodoarenes构建扩展的π系统。配体对反应效率的显着影响导致发现Crabtree催化剂（参见方案）是最佳的催化剂前体。
• ISHIBASHI, H.;AKAI, S.;CHOI, H. -D.;NAKAGAWA, H.;TAMURA, Y., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 36, 3877-3878
  作者：ISHIBASHI, H.、AKAI, S.、CHOI, H. -D.、NAKAGAWA, H.、TAMURA, Y.

  DOI：——

  日期：——
• TAMURA, Y.;AKAI, S.;CHOI, H. -D.;NAKAGAWA, H.;ISHIBASHI, H., HETEROCYCLES, 1984, 21, N 2, 750
  作者：TAMURA, Y.、AKAI, S.、CHOI, H. -D.、NAKAGAWA, H.、ISHIBASHI, H.

  DOI：——

  日期：——
• Tamura, Y.; Akai, S.; Choi, H.-D., Heterocycles, 1984, vol. 21, # 2, p. 750
  作者：Tamura, Y.、Akai, S.、Choi, H.-D.、Nagakawa, H.、Ishibashi, H.

  DOI：——

  日期：——
• Polar cycloaddition of α-acyl-α-chlorosulfides with alkynes. Novel one-step syntheses of furans and 2-furanones
  作者：H. Ishibashi、S. Akai、H.-D. Choi、H. Nakagawa、Y. Tamura

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94300-4

  日期：1983.1