4,4'-亚甲基双(6-甲基-2-乙基苯胺) | 19900-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4,4'-亚甲基双(6-甲基-2-乙基苯胺)
• 中文别名: 4,4亚甲基双(2-甲基-6-二乙基苯胺)；4,4'-亚甲基双(2-甲基-6-乙基苯胺)；4,4'-亚甲基双(2-乙基-6-甲基苯胺)；扩链剂固化剂MMEA；二(3-甲基-4-氨基-5-乙基)苯甲烷；二(3-甲基-4-氨基-6-乙基)苯甲烷；硬化剂MED；4,4’-亚甲基双(2-甲基-6-乙基苯胺)；4,4-亚甲基双(2-甲基-6-乙基苯胺)；4,4’-亚甲基-双(2-甲基-6-乙基苯胺)；4,4"-亚甲基双(2-甲基-6-乙基苯胺)
• 英文名称: 4,4′-methylenebis(2-ethyl-6-methylaniline)
• 英文别名: 4,4'-methylenebis(2-ethyl-6-methylaniline)；4,4'-methylenebis(2-methyl-6-ethylaniline)；4,4'-methylenebis[(2-ethyl-6-methyl)aniline]；4,4'-Methylen-bis<2-ethyl-6-methylanilin>；4,4'-Methylen-bis[2-ethyl-6-methylanilin]；4-[(4-amino-3-ethyl-5-methylphenyl)methyl]-2-ethyl-6-methylaniline
• CAS: 19900-72-2
• 化学式: C₁₉H₂₆N₂
• mdl: MFCD00191227
• 分子量: 282.429
• InChiKey: QJENIOQDYXRGLF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  85 °C
• 沸点：
  443.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.039±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于丙酮

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.368
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xn,F,Xi
• 安全说明：
  S16,S26,S33,S36,S9
• 危险类别码：
  R36/37/38,R11,R20
• WGK Germany：
  3
• RTECS号：
  TZ4250000
• 海关编码：
  29033080
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 2391 3/PG 2
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312+P330,P302+P352+P312+P362+P364,P304+P340+P312,P305+P351+P338+P337+P313,P501
• 危险性描述：
  H302+H312+H332,H315,H319

SDS

4,4'-亚甲基双(2-乙基-6-甲基苯胺) 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 4,4'-Methylenebis(2-ethyl-6-methylaniline)
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性（经口） 第4级
急性毒性（经皮） 第4级
急性毒性（吸入） 第4级
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 吸入或皮肤接触或吞咽有害。
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 避免吸入。
只能在室外或通风良好的环境下使用。
使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
4,4'-亚甲基双(2-乙基-6-甲基苯胺) 修改号码：5

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模块 2. 危险性概述
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。若感不适，呼叫解毒
中心/医生。
食入：若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
若感不适：呼叫解毒中心/医生。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 4,4'-亚甲基双(2-乙基-6-甲基苯胺)
百分比： >98.0%(GC)(T)
CAS编码： 19900-72-2
俗名： Bis(4-amino-3-ethyl-5-methylphenyl)methane , 4,4'-Diamino-3,3'-diethyl-
5,5'-dimethyldiphenylmethane
分子式： C19H26N2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
4,4'-亚甲基双(2-乙基-6-甲基苯胺) 修改号码：5

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模块 7. 操作处置与储存
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-浅红黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 85°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂]
溶于： 丙酮

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
4,4'-亚甲基双(2-乙基-6-甲基苯胺) 修改号码：5

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质：黄褐色至褐色的粉粒状。

用途：用作聚氨酯固化剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-亚甲基双(6-甲基-2-乙基苯胺) 在 氯仿 、 苄基三乙基氯化铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以40%的产率得到1,1-bis(3-ethyl-4-isocyano-5-methylphenyl)methane
  参考文献：
  名称：

  通过硫、二醇和二异氰化物的多组分聚合将硫转化为多功能聚（O-硫代氨基甲酸酯）

  摘要：

  硫是从石油和天然气精炼行业的废弃副产品中产生的，是世界上一种丰富、廉价、稳定且易于获得的来源。然而，过量硫的利用大多受到限制，开发硫转化的新方法仍然是全球关注的问题。在这里，我们报告了通过硫、二醇和二异氰化物的多组分聚合，从元素硫到功能性聚（O-硫代氨基甲酸酯）的轻松一步转化，其具有一系列优点，如条件温和（55°C），反应时间短（1 小时），100% 原子经济性，催化剂体系中不含过渡金属。七聚（ø -thiocarbamate）s的构造有高的产率（高达95％），大分子量（高达53100中号w )，在有机溶剂中具有良好的溶解性，以及全新的聚合物结构。通过调节硫含量，聚（O-硫代氨基甲酸酯）在 600 至 1700 nm 范围内具有高于 1.7 的高折射率。通过在聚合物结构中加入四苯乙烯 (TPE) 部分，聚 ( O-硫代氨基甲酸酯) 还可以设计为荧光传感器，以高灵敏度 (LOD = 32 nM)

  DOI：

  10.1021/jacs.1c00243

文献信息

• Amidate compound, catalyst for polyurethane production, and method for producing polyurethane resin
  申请人：KOEI CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US10689478B2

  公开（公告）日：2020-06-23

  Provided is an amidate compound represented by the formula (1): wherein A is a substituted or unsubstituted hydrocarbon group, n is an integer of 1 or more, and D is a nitrogen-containing organic group represented by the formula (2): wherein R1, R2, and R3 are the same or different, and are each a hydrocarbon group that may contain a heteroatom; some or all of R1, R2, and R3 may be bonded together to form a ring structure; X is a nitrogen atom, an oxygen atom, or a sulfur atom; and a is 0 or 1, wherein a is 1 when X is a nitrogen atom, and a is 0 when X is an oxygen atom or a sulfur atom.

  提供的是由式（1）表示的酰胺化合物：其中A是取代或未取代的碳氢基团，n是大于或等于1的整数，D是由式（2）表示的含氮有机基团：其中R1、R2和R3相同或不同，均为可能含有杂原子的碳氢基团；R1、R2和R3中的一些或全部可能结合在一起形成环结构；X是氮原子、氧原子或硫原子；a为0或1，当X为氮原子时，a为1，当X为氧原子或硫原子时，a为0。
• [EN] ANTHRAQUINONE DYE USED FOR A COLOR FILTER OF A LCD<br/>[FR] COLORANT ANTHRAQUINONIQUE UTILISÉ POUR UN FILTRE COLORÉ D'UN ÉCRAN LCD
  申请人：DOW GLOBAL TECHNOLOGIES LLC

  公开号：WO2015113255A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  An anthraquinone compound which is suitable for forming a color filter used for a liquid crystal display device, a composition containing a resin and the anthraquinone compound, an article having a polymer layer containing the compound and a resin, a color filter containing the compound and a method for synthesis of an asymmetric anthraquinone compound are developed.

  开发了一种适用于制备液晶显示器使用的彩色滤光片的蒽醌化合物，一种含有树脂和蒽醌化合物的组合物，一种含有该化合物和树脂的聚合物层的物品，一种含有该化合物的彩色滤光片以及一种合成不对称蒽醌化合物的方法。
• EPOXY COMPOUND, EPOXY RESIN, EPOXY RESIN COMPOSITION, CURED RESIN PRODUCT, PREPREG, FIBER-REINFORCED COMPOSITE MATERIAL, AND PRODUCTION METHODS FOR THESE
  申请人：Teijin Limited

  公开号：US20210292471A1

  公开（公告）日：2021-09-23

  The present invention provides an epoxy compound indicated by chemical formula (1) (in chemical formula (1), X indicates a C1-10 aliphatic hydrocarbon group, R 1 and R 2 each independently indicate one selected from the group consisting of a hydrogen atom, an aliphatic hydrocarbon group, an aromatic group, an alkoxy group, and a halogen atom.)

  本发明提供了一种由化学式（1）表示的环氧化合物（在化学式（1）中，X表示C1-10脂肪烃基，R1和R2分别独立表示从氢原子、脂肪烃基、芳香族基、烷氧基和卤原子中选择的一种。）
• 一种连续化加氢还原芳族胺制备脂环族胺的装置及方法
  申请人：沈阳化工研究院有限公司

  公开号：CN109928884B

  公开（公告）日：2022-03-29

  本发明涉及催化加氢技术领域，具体地说是一种连续化加氢还原芳族胺制备脂环族胺的装置及方法。装置包括原料罐(9)、气瓶(8)、微混合器(1)、微填充床(2)、延时管道(3)和气液分离罐(4)。连续化加氢还原芳族胺制备脂环族胺的方法为将含芳族胺的反应液与氢气同时连续通入微混合器(1)中使气液两相的充分均匀混合，混合后连续与催化剂接触进行气液固三相加氢还原反应，反应后液相产物经精馏后得到脂环族胺产品。本发明实现了大流量的脂环族胺化合物的连续化生产，并且实现了微反应体系与填充床结合，且微反应系统内物料滞存量小，提高了催化加氢反应的可控性以及安全性。
• [EN] NEW TETRAHYDROPYRANYL COMPOUND AND METHOD FOR PRODUCING THE TETRAHYDROPYRANYL COMPOUND<br/>[FR] NOUVEAU COMPOSÉ TÉTRAHYDROPYRANYLE ET PROCÉDÉ DE PRODUCTION DU COMPOSÉ TÉTRAHYDROPYRANYLE
  申请人：RICOH CO LTD

  公开号：WO2011158950A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  To provide a tetrahydropyranyl compound represented by General Formula (1) below: General Formula (1) where X denotes any one of a substituted or unsubstituted alkyl group, an oxygen atom, and a substituted or unsubstituted aromatic hydrocarbon group, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 each denote any one of a hydrogen atom, a methyl group and an ethyl group, and n denotes an integer of 1 to 4.

  提供以下通式（1）所代表的四氢吡喃基化合物：通式（1）中，X表示取代或未取代的烷基、氧原子以及取代或未取代的芳香烃基中的任意一个；R1、R2、R3、R4、R5和R6分别表示氢原子、甲基和乙基中的任意一个；n表示1到4之间的整数。