5,7-dimethyl-1H-pyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4-dione | 2006-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 5,7-dimethyl-1H-pyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4-dione
• 英文别名: 2,4-Dihydroxy-5,7-dimethyl-pyrido-<2,3:d>-pyrimidin；5,7-dimethylpyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione；5,7-dimethyl-1H-pyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 2006-81-7
• 化学式: C₉H₉N₃O₂
• mdl: MFCD00461406
• 分子量: 191.189
• InChiKey: GWRLBRPCUYQBGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,7-dimethyl-1H-pyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4-dione 在 三氯氧磷 作用下， 生成 2,4-dichloro-5,7-dimethyl-pyrido[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Studies on Condensed Pyrimidine Systems. XIX. A New Synthesis of Pyrido [2,3-d] pyrimidines. The Condensation of 1,3-Diketones and 3-Ketoaldehydes with 4-Aminopyrimidines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01546a061
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 以67%的产率得到5,7-dimethyl-1H-pyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  2,N-dicyanoacetamidine in the regioselective synthesis of pyrido[2,3-d]uracils

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01166334

文献信息

• IDO Inhibitors
  申请人：Mautino Mario

  公开号：US20110053941A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  Presently provided are methods for (a) modulating an activity of indoleamine 2,3-dioxygenase comprising contacting an indoleamine 2,3-dioxygenase with a modulation effective amount of a compound as described in one of the aspects described herein; (b) treating indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) mediated immunosuppression in a subject in need thereof, comprising administering an effective indoleamine 2,3-dioxygenase inhibiting amount of a compound as described in one of the aspects described herein; (c) treating a medical conditions that benefit from the inhibition of enzymatic activity of indoleamine-2,3-dioxygenase comprising administering an effective indoleamine 2,3-dioxygenase inhibiting amount of a compound as described in one of the aspects described herein; (d) enhancing the effectiveness of an anti-cancer treatment comprising administering an anti-cancer agent and a compound as described in one of the aspects described herein; (e) treating tumor-specific immunosuppression associated with cancer comprising administering an effective indoleamine 2,3-dioxygenase inhibiting amount of a compound as described in one of the aspects described herein; and (f) treating immunosuppression associated with an infectious disease, e.g., HIV-I infection, comprising administering an effective indoleamine 2,3-dioxygenase inhibiting amount a compound as described in one of the aspects described herein.

  目前提供以下方法：(a) 通过接触本文中描述的化合物的调节有效量与吲哚胺2,3-二氧化酶相互作用，从而调节吲哚胺2,3-二氧化酶的活性；(b) 治疗需要吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO)介导的免疫抑制的患者，包括给予本文中描述的化合物的有效吲哚胺2,3-二氧化酶抑制剂量；(c) 治疗需要抑制吲哚胺-2,3-二氧化酶酶活性的医疗状况，包括给予本文中描述的化合物的有效吲哚胺2,3-二氧化酶抑制剂量；(d) 增强抗癌治疗的有效性，包括给予抗癌剂和本文中描述的化合物；(e) 治疗与癌症相关的肿瘤特异性免疫抑制，包括给予本文中描述的化合物的有效吲哚胺2,3-二氧化酶抑制剂量；(f) 治疗与传染病相关的免疫抑制，例如HIV-1感染，包括给予本文中描述的化合物的有效吲哚胺2,3-二氧化酶抑制剂量。
• Ridi et al., Annali di Chimica, 1955, vol. 45, p. 439,448
  作者：Ridi et al.

  DOI：——

  日期：——
• Oxidative cyclocondensation of cyclic thio-and selenoureas. 5. 2-Thioxothieno-and 2-thioxopyrido[2,3-d]pyrimidin-4-ones
  作者：N. I. Mukarramov、B. A. Urakov、Kh. M. Shakhidoyatov

  DOI：10.1007/s10593-007-0185-8

  日期：2007.9
• Über weitere Umsetzungen von 2-Amino- und 2-Oxynicotinsäurederivaten Synthesen stickstoffhaltiger Heterocyclen, XIV. Mitteilung
  作者：Alfred Dornow、Otto Hahmann

  DOI：10.1002/ardp.19572900202

  日期：——
• Irwin; Wibberley, Advances in Heterocyclic Chemistry, 1969, vol. 10, p. 149,160
  作者：Irwin、Wibberley

  DOI：——

  日期：——