5-[(14-Bromotetradecyl)oxy]naphthalen-1-OL | 94427-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-[(14-Bromotetradecyl)oxy]naphthalen-1-OL
• 英文别名: 5-(14-bromotetradecoxy)naphthalen-1-ol
• CAS: 94427-65-3
• 化学式: C₂₄H₃₅BrO₂
• 分子量: 435.445
• InChiKey: LHODLLWCZHHORW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[(14-Bromotetradecyl)oxy]naphthalen-1-OL 在 四甲基氢氧化铵 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 以33%的产率得到6,21-Dioxa-tricyclo[20.4.0.05,26]hexacosa-1(26),2,4,22,24-pentaene
  参考文献：
  名称：

  DNMR and molecular mechanics studies of the enantiomerization of long-chain (1,5)-naphthalenophanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00291a007
• 作为产物：
  描述：

  1,14-二溴十四烷 、 1,5-二羟基萘 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以31%的产率得到5-[(14-Bromotetradecyl)oxy]naphthalen-1-OL
  参考文献：
  名称：

  DNMR and molecular mechanics studies of the enantiomerization of long-chain (1,5)-naphthalenophanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00291a007

文献信息

• DNMR and molecular mechanics studies of the enantiomerization of long-chain (1,5)-naphthalenophanes
  作者：Moon Ho Chang、Brian B. Masek、Dennis A. Dougherty

  DOI：10.1021/ja00291a007

  日期：1985.3