(2S)-2-[[4-[3-[[(1S)-1-carboxy-2-methyl-propyl]carbamoyl]-2-hydroxy-1-naphthyl]-3-hydroxy-naphthalene-2-carbonyl]amino]-3-methyl-butanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (2S)-2-[[4-[3-[[(1S)-1-carboxy-2-methyl-propyl]carbamoyl]-2-hydroxy-1-naphthyl]-3-hydroxy-naphthalene-2-carbonyl]amino]-3-methyl-butanoic acid
• 英文别名: (2S)-2-[[4-[3-[[(1S)-1-carboxy-2-methylpropyl]carbamoyl]-2-hydroxynaphthalen-1-yl]-3-hydroxynaphthalene-2-carbonyl]amino]-3-methylbutanoic acid
• 化学式: C₃₂H₃₂N₂O₈
• 分子量: 572.615
• InChiKey: UTJSVKGNTWKVPU-UIOOFZCWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  173
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-缬氨酸甲酯 在 lithium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 N-羟基丁二酰亚胺 、 水 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 生成 (2S)-2-[[4-[3-[[(1S)-1-carboxy-2-methyl-propyl]carbamoyl]-2-hydroxy-1-naphthyl]-3-hydroxy-naphthalene-2-carbonyl]amino]-3-methyl-butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Preparation of novel HIV-protease inhibitors

  摘要：

  本研究介绍了新型 HIV-1 蛋白酶抑制剂的合成和生物特性，这些抑制剂涉及与联萘酚、联苯酚或栓皮酸相连的氨基酸或二肽。

  DOI：

  10.1039/a805489d

文献信息

• Preparation of novel HIV-protease inhibitors
  作者：Manfred T. Reetz、Claudia Merk、Gerlinde Mehler

  DOI：10.1039/a805489d

  日期：——

  The synthesis and biological properties of new HIV-1-protease inhibitors involving amino acids or dipeptides attached to binaphthol, biphenol or embonic acid are described.

  本研究介绍了新型 HIV-1 蛋白酶抑制剂的合成和生物特性，这些抑制剂涉及与联萘酚、联苯酚或栓皮酸相连的氨基酸或二肽。