1-[4-(四氢吡喃-2-氧基)苯基]-4-(4-三氟甲氧基苯氧基)哌啶 | 681482-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-[4-(四氢吡喃-2-氧基)苯基]-4-(4-三氟甲氧基苯氧基)哌啶
• 英文名称: 1-[4-(tetrahydropyran-2-yloxy)phenyl]-4-(4-trifluoromethoxyphenoxy)piperidine
• 英文别名: 1-(4-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)phenyl)-4-(4-(trifluoromethoxy)phenoxy)piperidine；1-[4-[(Tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy]phenyl]-4-[4-(trifluoromethoxy)phenoxy]piperidine；1-[4-(oxan-2-yloxy)phenyl]-4-[4-(trifluoromethoxy)phenoxy]piperidine
• CAS: 681482-80-4
• 化学式: C₂₃H₂₆F₃NO₄
• 分子量: 437.459
• InChiKey: IDJPHWLCQFLSJT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  530.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.252±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于氯仿、DCM

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  40.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-(四氢吡喃-2-氧基)苯基]-4-(4-三氟甲氧基苯氧基)哌啶 在 盐酸 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (R)-1-(4-((2-methyloxiran-2-yl)-methoxy)phenyl)-4-(4-(trifluoro-methoxy)phenoxy)piperidine
  参考文献：
  名称：

  一锅法制备Delamanid高纯度中间体的方法

  摘要：

  本发明涉及一种一锅法制备Delamanid高纯度中间体的方法，属于化学医药技术领域。所述的制备方法，包括以下步骤：1.化合物I和化合物II在完成Buchwald‑Hartwig芳胺化反应后，经水洗分液后得到化合物III反应液；2.将氯化氢或含氯化氢的溶剂加入到化合物III反应液中得到化合物IV的反应液；3.在化合物IV的反应液中加入碱进行碱化处理；4.将化合物V加入到步骤3中的化合物IV中进行反应，反应后析晶得到化合物VI。本发明所提供的制备方法，科学合理，简单易行，降低了生产成本，同时极大提高了产品的纯度和收率。

  公开号：

  CN108929317A
• 作为产物：
  描述：

  2-对溴苯氧基四氢吡喃 、 4-[4-(三氟甲氧基)苯氧基]哌啶 在 palladium diacetate 、 sodium t-butanolate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1-[4-(四氢吡喃-2-氧基)苯基]-4-(4-三氟甲氧基苯氧基)哌啶
  参考文献：
  名称：

  一锅法制备Delamanid高纯度中间体的方法

  摘要：

  本发明涉及一种一锅法制备Delamanid高纯度中间体的方法，属于化学医药技术领域。所述的制备方法，包括以下步骤：1.化合物I和化合物II在完成Buchwald‑Hartwig芳胺化反应后，经水洗分液后得到化合物III反应液；2.将氯化氢或含氯化氢的溶剂加入到化合物III反应液中得到化合物IV的反应液；3.在化合物IV的反应液中加入碱进行碱化处理；4.将化合物V加入到步骤3中的化合物IV中进行反应，反应后析晶得到化合物VI。本发明所提供的制备方法，科学合理，简单易行，降低了生产成本，同时极大提高了产品的纯度和收率。

  公开号：

  CN108929317A

文献信息

• 一种芳香胺中间体的制备方法
  申请人：上海彩迩文生化科技有限公司

  公开号：CN109705022A

  公开（公告）日：2019-05-03

  本发明公开了一种芳香胺中间体的制备方法。本发明的制备方法包括以下步骤：1、在极性非质子溶剂中，在催化剂、配体和碱存在的条件下，将式III化合物和式IV化合物进行如下所示的偶联反应，得到式V中间体；2、将上步所得式V中间体溶于有机溶剂中，在质子酸HA存在的条件下进行反应，即可。本发明采用价格低廉易得的铜盐类催化剂以及特别的配体催化的乌尔曼反应来进行结构片段的偶联，并将偶联产物在特别的溶剂中采用酸性条件进行打浆处理，即可顺利脱除THP保护基，并利用产物和杂质的溶解度差异来进行产品纯化，从而高收率和高纯度地得到目标产物，避免了使用操作繁琐的柱层析纯化方法，降低了生产成本，安全系数高，适合工业化成产。
• 2,3-Dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazoles
  申请人：Tsubouchi Hidetsugu

  公开号：US20060094767A1

  公开（公告）日：2006-05-04

  The present invention provides a 2,3-dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazole compound represented by the following general formula: wherein R 1 represents a hydrogen atom or C1-C6 alkyl group, n represents an integer of 0 to 6, R 2 represents a group —OR 3 or the like, and R 3 represents a hydrogen atom, C1-C6 alkyl group or the like, or R 1 and —(CH 2 ) n R 2 may bind to each other together with carbon atoms adjacent thereto through nitrogen atoms so as to form a spiro ring represented by the general formula (H): wherein R 41 is hydrogen, C1-C6 alkyl group or the like. The present compound has an excellent bactericidal action against Mycobacterium tuberculosis , multi-drug-resistant Mycobacterium tuberculosis , and atypical acid-fast bacteria.

  本发明提供了一种2,3-二氢-6-硝基咪唑并[2,1-b]噁唑化合物，其通式如下：其中，R1代表氢原子或C1-C6烷基，n代表0到6的整数，R2代表—OR3或类似的基团，R3代表氢原子、C1-C6烷基或类似的基团，或者R1和—(CH2)nR2可以通过相邻的碳原子通过氮原子结合在一起形成一个螺环，其通式为（H）：其中，R41为氢、C1-C6烷基或类似的基团。该化合物对结核分枝杆菌、多药耐药结核分枝杆菌和非典型酸性快速细菌具有优异的杀菌作用。
• 2,3-dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazoles
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US07262212B2

  公开（公告）日：2007-08-28

  The present invention provides a 2,3-dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazole compound represented by the following general formula: wherein R1 represents a hydrogen atom or C1-C6 alkyl group, n represents an integer of 0 to 6, R2 represents a group —OR3 or the like, and R3 represents a hydrogen atom, C1-C6 alkyl group or the like, or R1 and —(CH2)nR2 may bind to each other together with carbon atoms adjacent thereto through nitrogen atoms so as to form a spiro ring represented by the general formula (H): wherein R41 is hydrogen, C1-C6 alkyl group or the like. The present compound has an excellent bactericidal action against Mycobacterium tuberculosis, multi-drug-resistant Mycobacterium tuberculosis, and atypical acid-fast bacteria.

  本发明提供一种由以下通式表示的2,3-二氢-6-硝基咪唑并[2,1-b]噁唑化合物：其中R1代表氢原子或C1-C6烷基，n代表0到6的整数，R2代表-OR3基团或类似基团，R3代表氢原子、C1-C6烷基或类似基团，或R1和-(CH2)nR2可以与相邻的碳原子通过氮原子结合在一起，形成由通式（H）表示的螺环：其中R41是氢、C1-C6烷基或类似基团。该化合物对结核分枝杆菌、多药耐药结核分枝杆菌和非典型酸性快速菌具有优异的杀菌作用。
• Preparation of Aromatic and Heterocyclic Amines by the Electrophilic Amination of Functionalized Diorganozincs with Polyfunctional <i>O</i>-2,6-Dichlorobenzoyl Hydroxylamines
  作者：Yifan Li、Zongchao Lv、Yunkun Wang、Zhaohua Wan、Paul Knochel、Yi-Hung Chen

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c03887

  日期：2024.1.19

  catalyst-free electrophilic amination, which enables the synthesis of aromatic and heterocyclic amines. By subjecting diarylzinc or diheteroarylzinc compounds to readily accessible O-2,6-dichlorobenzoyl hydroxylamines in the presence of MgCl2 in dioxane at a temperature of 60 °C (8–16 h). This new electrophilic amination allowed an expedited synthesis of two pharmaceutically significant compounds: vortioxetine

  我们报告了一种无催化剂的亲电胺化，可以合成芳香胺和杂环胺。在 MgCl 2存在下，在二恶烷中，在 60 °C 的温度下，将二芳基锌或二杂芳基锌化合物与容易获得的O -2,6-二氯苯甲酰羟胺反应（8-16 小时）。这种新的亲电胺化可以加速合成两种具有药学意义的化合物：沃替西汀是德拉马尼的关键中间体。这种方法为制药行业中胺基分子的简化合成提供了机会。
• 2,3-DIHYDRO-6-NITROIMIDAZO 2,1-b OXAZOLES
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1555267A1

  公开（公告）日：2005-07-20

  The present invention provides a 2,3-dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazole compound represented by the following general formula: wherein R1 represents a hydrogen atom or C1-C6 alkyl group, n represents an integer of 0 to 6, R2 represents a group -OR3 or the like, and R3 represents a hydrogen atom, C1-C6 alkyl group or the like, or R1 and -(CH2)nR2 may bind to each other together with carbon atoms adjacent thereto through nitrogen atoms so as to form a spiro ring represented by the general formula (H): wherein R41 is hydrogen, C1-C6 alkyl group or the like. The present compound has an excellent bactericidal action against Mycobacterium tuberculosis, multi-drug-resistant Mycobacterium tuberculosis, and a typical acid-fast bacteria.

  本发明提供了由以下通式代表的 2，3-二氢-6-硝基咪唑并[2，1-b]恶唑化合物： 其中R1代表氢原子或C1-C6烷基，n代表0至6的整数，R2代表基团-OR3或类似基团，R3代表氢原子、C1-C6烷基或类似基团，或者R1和-(CH2)nR2可以通过氮原子与相邻的碳原子相互结合，从而形成通式(H)代表的螺环： 其中 R41 为氢、C1-C6 烷基或类似基团。本化合物对结核分枝杆菌、多重耐药结核分枝杆菌和典型的耐酸细菌有很好的杀菌作用。