1-[4-(四甲基-1,3,2-二氧杂硼硼烷-2-基)-1H-吡唑-1-基]丙-2-醇 | 1346819-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 中文名称: 1-[4-(四甲基-1,3,2-二氧杂硼硼烷-2-基)-1H-吡唑-1-基]丙-2-醇
• 英文名称: 1-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl)propan-2-ol
• 英文别名: 1-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrazol-1-yl]propan-2-ol
• CAS: 1346819-38-2
• 化学式: C₁₂H₂₁BN₂O₃
• 分子量: 252.121
• InChiKey: NMQGFBNAKPAMKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.56
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-(四甲基-1,3,2-二氧杂硼硼烷-2-基)-1H-吡唑-1-基]丙-2-醇 在 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 、 caesium carbonate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 7-methyl-19-(oxan-2-yl)-8,14-dioxa-4,5,10,19,20-pentaazatetracyclo[13.5.2.1^2,6.0^18,21]tricosa-1(20),2(23),3,15(22),16,18(21)-hexaen-9-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW MACROCYCLIC LRRK2 KINASE INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE LA LRRK2 KINASE

  摘要：

  式(I)的化合物：其中R、X1、X2、X3、Z1、Z2、Z3、A和Ra的定义如描述中所述。药物。

  公开号：

  WO2021224320A1
• 作为产物：
  描述：

  溶剂紫36 、 4-吡唑硼酸频哪醇酯 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-[4-(四甲基-1,3,2-二氧杂硼硼烷-2-基)-1H-吡唑-1-基]丙-2-醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS ALK INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES DESTINÉS AU TRAITEMENT DE MALADIES

  摘要：

  公开号：

  WO2011138751A3

文献信息

• Discovery and optimization of a series of 3-substituted indazole derivatives as multi-target kinase inhibitors for the treatment of lung squamous cell carcinoma
  作者：Qi Wang、Yang Dai、Yinchun Ji、Huanyu Shi、Zuhao Guo、Danqi Chen、Yuelei Chen、Xia Peng、Yinglei Gao、Xin Wang、Lin Chen、Yuchen Jiang、Meiyu Geng、Jingkang Shen、Jing Ai、Bing Xiong

  DOI：10.1016/j.ejmech.2018.12.015

  日期：2019.2

  lung squamous cell carcinoma to design multi-target inhibitors represents a potential strategy for the medical treatment. In this study, through screening an in-house focused library, we identified an interesting indazole scaffold. And following with binding analysis, we elaborated the structure-activity relationship of this hit compound by optimizing four parts guided by the DDR2 enzymatic assay, which

  尽管肺腺癌患者受益于靶向治疗的发展，但肺鳞癌（SqCC）患者由于该疾病的复杂性和异质性而无法有效治疗。因此，基于对肺鳞状细胞癌突变的遗传分析以设计多靶点抑制剂代表了一种潜在的治疗策略。在这项研究中，通过筛选内部聚焦库，我们确定了一种有趣的吲唑支架。然后进行结合分析，我们通过优化DDR2酶测定法指导的四个部分，详细阐述了这种命中化合物的结构-活性关系，从而得到了有效的先导化合物10a。。我们进一步优化了针对肺鳞状细胞癌中两个重要激酶FGFR1和DDR2的双重酶促抑制作用。最后，从细胞抗增殖活性测试和体内药代动力学测试中，发现3-取代的吲唑衍生物11k是很有前途的候选者，并通过小鼠异种移植模型进行了体内药理学研究，证明了其强大的抗肿瘤功效。额外的体外药物样评估进一步证明了化合物11k对于SqCC药物开发可能是有价值的。
• HETEROCYCLIC DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DISEASES
  申请人：Bunnage Mark Edward

  公开号：US20130196952A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  The invention relates to compounds of Formula (1) and to processes for the preparation of intermediates used in the preparation of compositions containing and the uses of such derivatives. The compounds according to the present invention are useful in numerous diseases in which ALK protein is involved or in which inhibition of ALK activity may induce benefit, especially for the treatment of cancer mediated by a mutated EML4-ALK fusion protein.

  本发明涉及式（1）的化合物，以及用于制备含有这些衍生物的组合物的中间体的制备过程和使用。根据本发明的化合物在许多与ALK蛋白有关或抑制ALK活性可能产生益处的疾病中非常有用，特别是用于治疗由突变的EML4-ALK融合蛋白介导的癌症。
• Alkoxy-substituted 2-aminopyridines as ALK inhibitors
  申请人：Bunnage Mark Edward

  公开号：US08916593B2

  公开（公告）日：2014-12-23

  The invention relates to compounds of Formula (1) and to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, compositions containing and the uses of, such derivatives. The compounds according to the present invention are useful in numerous diseases in which ALK protein is involved or in which inhibition of ALK activity may induce benefit, especially for the treatment of cancer mediated by a mutated EML4-ALK fusion protein.

  本发明涉及式（1）的化合物以及制备、制备中间体、含有和使用这些衍生物的组合物的过程。根据本发明的化合物在许多涉及ALK蛋白质或抑制ALK活性可能产生益处的疾病中有用，特别是用于治疗由突变的EML4-ALK融合蛋白介导的癌症。
• [EN] TRICYCLIC HETEROCYCLES AS FGFR INHIBITORS<br/>[FR] HÉTÉROCYCLES TRICYCLIQUES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE FGFR
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2022261159A1

  公开（公告）日：2022-12-15

  The present disclosure relates to tricyclic heterocycles, and pharmaceutical compositions of the same, that are inhibitors of the FGFR enzyme and are useful in the treatment of FGFR-associated diseases such as cancer.

  本公开涉及三环杂环化合物及其药物组合物，其是FGFR酶的抑制剂，并且在治疗FGFR相关疾病如癌症方面有用。
• N-PHENYL-PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINE-3-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS WILD TYPE C-KIT KINASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF URTICARIA
  申请人：[en]BLUEPRINT MEDICINES CORPORATION

  公开号：WO2024118887A1

  公开（公告）日：2024-06-06

  Disclosed is a compound represented by Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The variables in Formula (I) are defined herein. Compounds of Formula (I) are useful for inhibiting wild type c-kit kinase and for treating disorders and diseases mediated by wild type c-kit kinase in humans or non-humans.