2-methyl-1-phenyl-1-buten-3-one oxime | 69390-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-1-phenyl-1-buten-3-one oxime
• 英文别名: 2-Methyl-3-hydroximino-1-phenylbuten；2-methyl-1t-phenyl-buten-(1)-one-(3)-oxime；2-Methyl-1t-phenyl-buten-(1)-on-(3)-oxim；N-[(E)-3-methyl-4-phenylbut-3-en-2-ylidene]hydroxylamine
• CAS: 69390-25-6
• 化学式: C₁₁H₁₃NO
• 分子量: 175.23
• InChiKey: RPCAQDVUXPFSNA-OEQIPAJASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.94
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  32.59
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-1-phenyl-1-buten-3-one oxime 在 五氯化磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (E)-N-(1-phenylprop-1-en-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Zielinski,W., Polish Journal of Chemistry, 1978, vol. 52, p. 2233 - 2241

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-methyl-4-phenyl-3-buten-2-one 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 2-methyl-1-phenyl-1-buten-3-one oxime
  参考文献：
  名称：

  2-三氟乙酰氨基-1,3-二烯与 α,β-不饱和酮的有机催化对映选择性 Diels-Alder 反应

  摘要：

  CPA 催化的 2-三氟乙酰氨基-1,3-二烯与 α,β-不饱和羰基化合物的环化反应可提供高度官能化的 1-三氟乙酰氨基环己-1-烯衍生物3，产率高，具有出色的非对映和对映选择性。1、2和邻羟基二苯甲醇4的不对称三组分反应提供了致密官能化的六氢氧蒽，同时产生了五个连续的立构中心。

  DOI：

  10.1002/anie.202214925

文献信息

• Basisch substituierte Styrylalkyloxime. Mitt. über ungesättigte Oxime
  作者：B. Unterhalt

  DOI：10.1002/ardp.19713040613

  日期：——

  dem Keton und den O‐Alkylhydroxylaminen synthetisieren, welche durch hydrolytische Spaltung der O‐Alkyl‐aceton‐oxime zu erhalten waren. Im NMR‐Spektrum zeigten die substituierten Aceton‐oxime im Gegensatz zum Grundkörper eine Aufspaltung des Methylsignals; die O‐Alkyl‐benzyliden‐aceton‐oxime lagen praktisch als reine E‐Formen vor; bei der Umsetzung zwischen Benzyliden‐aceton‐oxim und 2‐Chlor‐1‐dimethyl‐amino‐propan

  亚苄基丙酮肟作为钠盐与二烷基氨基乙基氯反应，得到肟基醚。这些也可以由酮和 O-烷基羟胺合成，它们是通过 O-烷基-丙酮肟的水解裂解获得的。在 NMR 谱中，取代的丙酮肟与母体结构相反，显示出甲基信号的分裂；O-烷基-亚苄基-丙酮肟实际上以纯E形式存在；在亚苄基丙酮肟与2-氯-1-二甲基-氨基-丙烷的反应中，发现、分离和鉴定了两种反应产物。
• Nazarov Reactions of Vinyl Cyclopropylamines: An Approach to the Imino-Nazarov Problem
  作者：Sara A. Bonderoff、Tina N. Grant、F. G. West、Martin Tremblay

  DOI：10.1021/ol4012663

  日期：2013.6.7

  Dichlorocyclopropanation of 2-amino-1,3-dienes affords 1-alkenyl-1-amino-2,2-dichlorocyclopropanes which undergo silver-assisted 2-pi electrocyclic opening to furnish 3-aminopentadienyl cations. Nazarov-type cyclization of these intermediates leads to cyclopentenone iminium salts, which provide allylic amines upon reduction. This process, the imino version of the traditional Nazarov reaction, can also be combined with an interrupted Nazarov domino process to give polycyclic amines.
• SOME ALPHA-ALKYLCINNAMIC ACIDS AND THEIR DERIVATIVES
  作者：Marston Taylor Bogert、David Davidson

  DOI：10.1021/ja01340a050

  日期：1932.1
• γ-Ray Initiated Reactions. III. Aldehyde Reactions Affected by Carbon Tetrachloride
  作者：El-Ahmadi I. Heiba、Leigh C. Anderson

  DOI：10.1021/ja01514a026

  日期：1959.3