1,2-bis(5-(5,5-dimethyl-1,3-dioxacyclohex-2-yl)-2-methylthiophen-3-yl)-perfluorocyclopentene | 348639-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 1,2-bis(5-(5,5-dimethyl-1,3-dioxacyclohex-2-yl)-2-methylthiophen-3-yl)-perfluorocyclopentene
• 英文别名: 2-[4-[2-[5-(5,5-Dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)-2-methylthiophen-3-yl]-3,3,4,4,5,5-hexafluorocyclopenten-1-yl]-5-methylthiophen-2-yl]-5,5-dimethyl-1,3-dioxane
• CAS: 348639-02-1
• 化学式: C₂₇H₃₀F₆O₄S₂
• 分子量: 596.655
• InChiKey: QXEPHMPKWSASLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis(5-(5,5-dimethyl-1,3-dioxacyclohex-2-yl)-2-methylthiophen-3-yl)-perfluorocyclopentene 在 水 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以66%的产率得到1,2-双(5'-甲酰-2'-甲基-3'-噻吩基)全氟环戊烯
  参考文献：
  名称：

  超快光致变色薄膜的基于二芳基乙烯的共轭聚合物网络†

  摘要：

  二芳基乙烯聚合物是一类新兴的光致变色材料，为光学数据记录和存储的发展提供了新的机会。这项工作报告了两个连接的光致变色单元1,2-双（5-甲酰基-2-甲基噻吩-3-基）全氟环戊烯（DEA）的席夫碱聚合反应构建的两个基于二芳基乙烯的共轭聚合物网络DPP-1和DPP-2 -CHO）和四面体四连接单元四（对氨基苯基）甲烷（TAPM）或平面三连接单元1,3,5-三（4-氨基苯基）三嗪（TAPT）。DPP-1和DPP-2的分子结构通过FT-IR和13表征C CP-MAS固态NMR光谱学，并通过扫描电子显微镜（SEM）和透射电子显微镜（TEM）研究了形貌。该模型化合物用于指示构建DPP-1和DPP-2的可能性。DPP-1和DPP-2在强酸（6 M HCl）和强碱（6 M NaOH）存在下放置5天，具有很高的化学稳定性。DPP-1和DPP-2结果显示，在50秒内，紫外线和可见光交替照射，开放形式（黄色）和

  DOI：

  10.1039/c9nj02596k
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-5-甲基噻吩-2-噻吩甲醛 在 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 1,2-bis(5-(5,5-dimethyl-1,3-dioxacyclohex-2-yl)-2-methylthiophen-3-yl)-perfluorocyclopentene
  参考文献：
  名称：

  二噻吩乙烯桥联的双卟啉的合成和光异构化。

  摘要：

  制备二噻吩乙烯桥联的二卟啉1-6作为光化学转换分子。卟啉和二噻吩基乙烯在1中直接连接，并分别通过2中的1,4-亚苯基间隔基，3中的4-乙炔基亚苯基间隔基和4中的二-4-苯基乙炔基间隔基连接，而内乙炔基化卟啉和二噻吩基乙烯在5中直接连接，并在6中通过1,4-亚苯基间隔基连接。化合物1、2和5不会进行任何光化学异构化，这可能是由于所连接的卟啉部分通过分子内能量转移。化合物4和6经历开闭和开闭的光异构化，量子产率分别为4.3 x 10（-）（2）和1.8 x 10（-）（3）和2.6 x 10（-）（3） ）和7.5 x 10（-）（4），通过用313和625 nm的光照射，这远小于参比二噻吩乙烯乙烯分子7的量子产率0.52和3.8 x 10（-）（3）。通过二噻吩乙烯乙烯的光异构化，可逆地调节4的荧光。部分。另外，卟啉在6中的吸收性质响应于二噻吩基乙烯桥的光致变色反应而改变。

  DOI：

  10.1021/jo010001p

文献信息

• Synthesis and Photoisomerization of Dithienylethene-Bridged Diporphyrins
  作者：Atsuhiro Osuka、Daisuke Fujikane、Hideyuki Shinmori、Seiya Kobatake、Masahiro Irie

  DOI：10.1021/jo010001p

  日期：2001.6.1

  closed-to-open photoisomerizations in quantum yields of 4.3 x 10(-)(2) and 1.8 x 10(-)(3), and 2.6 x 10(-)(3) and 7.5 x 10(-)(4), respectively, by irradiation with 313 and 625 nm light, which are considerably smaller than quantum yields of 0.52 and 3.8 x 10(-)(3) for reference dithienylethene molecule 7. The fluorescence of 4 was regulated in a reversible manner by the photoisomerization of the dithienylethene

  制备二噻吩乙烯桥联的二卟啉1-6作为光化学转换分子。卟啉和二噻吩基乙烯在1中直接连接，并分别通过2中的1,4-亚苯基间隔基，3中的4-乙炔基亚苯基间隔基和4中的二-4-苯基乙炔基间隔基连接，而内乙炔基化卟啉和二噻吩基乙烯在5中直接连接，并在6中通过1,4-亚苯基间隔基连接。化合物1、2和5不会进行任何光化学异构化，这可能是由于所连接的卟啉部分通过分子内能量转移。化合物4和6经历开闭和开闭的光异构化，量子产率分别为4.3 x 10（-）（2）和1.8 x 10（-）（3）和2.6 x 10（-）（3） ）和7.5 x 10（-）（4），通过用313和625 nm的光照射，这远小于参比二噻吩乙烯乙烯分子7的量子产率0.52和3.8 x 10（-）（3）。通过二噻吩乙烯乙烯的光异构化，可逆地调节4的荧光。部分。另外，卟啉在6中的吸收性质响应于二噻吩基乙烯桥的光致变色反应而改变。
• Diarylethene-based conjugated polymer networks for ultrafast photochromic films
  作者：Qiu-Ting Fu、Xiaodong Yan、Tao Li、Xin-Yue Zhang、Yue He、Wen-Da Zhang、Yong Liu、Yunxing Li、Zhi-Guo Gu

  DOI：10.1039/c9nj02596k

  日期：——

  possibility of constructing DPP-1 and DPP-2. DPP-1 and DPP-2 exhibited high chemical stability in the presence of strong acid (6 M HCl) and strong base (6 M NaOH) for 5 days. DPP-1 and DPP-2 showed ultrafast photochromic transformation between the open form (yellow) and closed form (green) with alternate irradiation of ultraviolet and visible light in 50 seconds, which were measured through UV-vis-NIR experiments

  二芳基乙烯聚合物是一类新兴的光致变色材料，为光学数据记录和存储的发展提供了新的机会。这项工作报告了两个连接的光致变色单元1,2-双（5-甲酰基-2-甲基噻吩-3-基）全氟环戊烯（DEA）的席夫碱聚合反应构建的两个基于二芳基乙烯的共轭聚合物网络DPP-1和DPP-2 -CHO）和四面体四连接单元四（对氨基苯基）甲烷（TAPM）或平面三连接单元1,3,5-三（4-氨基苯基）三嗪（TAPT）。DPP-1和DPP-2的分子结构通过FT-IR和13表征C CP-MAS固态NMR光谱学，并通过扫描电子显微镜（SEM）和透射电子显微镜（TEM）研究了形貌。该模型化合物用于指示构建DPP-1和DPP-2的可能性。DPP-1和DPP-2在强酸（6 M HCl）和强碱（6 M NaOH）存在下放置5天，具有很高的化学稳定性。DPP-1和DPP-2结果显示，在50秒内，紫外线和可见光交替照射，开放形式（黄色）和