(4-(bromomethyl)phenyl)naphthalen-2-ylmethanone | 1147092-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-(bromomethyl)phenyl)naphthalen-2-ylmethanone
• 英文别名: [4-(Bromomethyl)phenyl]-naphthalen-2-ylmethanone
• CAS: 1147092-77-0
• 化学式: C₁₈H₁₃BrO
• 分子量: 325.205
• InChiKey: ZUKVZYHOYGVLHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-(bromomethyl)phenyl)naphthalen-2-ylmethanone 、 N-甲基苄胺 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 {4-[(benzylmethylamino)methyl]phenyl}naphthalen-2-ylmethanone
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和评估作为新型乙酰胆碱酯酶抑制剂的二苯甲酮衍生物

  摘要：

  从基于结构的药物设计开始，设计并合成了新的乙酰胆碱酯酶抑制剂，作为多奈哌齐的类似物。这些化合物由芳族官能团和由合适的间隔基连接的叔氨基部分组成。特别地，选择了二苯甲酮核和N，N-苄基甲胺官能团。与多奈哌齐相比，这些化合物的容易获得的三步合成方法所导致的困难和昂贵程度大大降低。几种化合物具有微摩尔和亚微摩尔级的抗胆碱酯酶活性。特别地，化合物1和10是该系列中最有效的抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2008.02.035
• 作为产物：
  描述：

  (4-甲基苯基)-萘-2-基甲酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 6.0h， 以37%的产率得到(4-(bromomethyl)phenyl)naphthalen-2-ylmethanone
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和评估作为新型乙酰胆碱酯酶抑制剂的二苯甲酮衍生物

  摘要：

  从基于结构的药物设计开始，设计并合成了新的乙酰胆碱酯酶抑制剂，作为多奈哌齐的类似物。这些化合物由芳族官能团和由合适的间隔基连接的叔氨基部分组成。特别地，选择了二苯甲酮核和N，N-苄基甲胺官能团。与多奈哌齐相比，这些化合物的容易获得的三步合成方法所导致的困难和昂贵程度大大降低。几种化合物具有微摩尔和亚微摩尔级的抗胆碱酯酶活性。特别地，化合物1和10是该系列中最有效的抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2008.02.035

文献信息

• US5395846A
  申请人：——

  公开号：US5395846A

  公开（公告）日：1995-03-07
• US5596020A
  申请人：——

  公开号：US5596020A

  公开（公告）日：1997-01-21
• [EN] AMINO BI- AND TRI-CARBOCYCLIC ALKANE BIS-ARYL SQUALENE SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] AMINO-ALCANES BI- ET TRI-CARBOCYCLIQUES A SUBSTITUTION BIS-ARYLE UTILISES COMME INHIBITEURS DE SQUALENE SYNTHASE
  申请人：RHONE-POULENC RORER PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：WO1995000146A1

  公开（公告）日：1995-01-05

  (EN) This invention relates to a class of novel amino bi- and tri-carbocyclic alkane compounds having bis-aryl substitution which exhibit squalene synthase inhibition properties. The bi- and tri-carbocyclic alkane ring contains an amino group and the ring is further linked or bridged to two mono- and/or bicyclic rings. Compounds of this invention reduce levels of serum cholesterol in the body without significantly reducing mevalonic metabolite synthesis. This invention relates also to pharmacological compositions and method of treatment for lowering serum cholesterol levels using the compounds of this invention.(FR) Cette invention concerne une classe de nouveaux composés amino-alcanes bi- et tri-carbocycliques ayant une substitution bis-aryle qui ont des propriétés d'inhibition de squalène synthase. Le cycle alcane bi- et tri-carbocyclique contient un groupe amine et ce cycle est également lié à deux noyaux mono- et/ou bicycliques. Les composés de cette invention diminuent les niveaux de cholestérol sérique dans le corps sans diminuer de façon significative la synthèse des métabolites mévaloniques. Cette invention concerne également des compositions pharmacologiques et une méthode de traitement abaissant le niveau de cholestérol sérique utilisant les composés de cette invention.
• [EN] MATERIALS FOR ELECTRONIC DEVICES<br/>[FR] MATÉRIAUX POUR DISPOSITIFS ÉLECTRONIQUES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2020127259A2

  公开（公告）日：2020-06-25

  The present application concerns compounds for use in electronic devices, processes for preparing the compounds, and electronic devices comprising the compounds.
• Design, synthesis, and evaluation of benzophenone derivatives as novel acetylcholinesterase inhibitors
  作者：Federica Belluti、Lorna Piazzi、Alessandra Bisi、Silvia Gobbi、Manuela Bartolini、Andrea Cavalli、Piero Valenti、Angela Rampa

  DOI：10.1016/j.ejmech.2008.02.035

  日期：2009.3

  from a structure-based drug design, new acetylcholinesterase inhibitors were designed and synthesized as analogues of donepezil. The compounds were composed by an aromatic function and a tertiary amino moiety connected by a suitable spacer. In particular, the benzophenone nucleus and the N,N-benzylmethylamine function were selected. The easily accessible three-step synthesis of these compounds resulted

  从基于结构的药物设计开始，设计并合成了新的乙酰胆碱酯酶抑制剂，作为多奈哌齐的类似物。这些化合物由芳族官能团和由合适的间隔基连接的叔氨基部分组成。特别地，选择了二苯甲酮核和N，N-苄基甲胺官能团。与多奈哌齐相比，这些化合物的容易获得的三步合成方法所导致的困难和昂贵程度大大降低。几种化合物具有微摩尔和亚微摩尔级的抗胆碱酯酶活性。特别地，化合物1和10是该系列中最有效的抑制剂。