N-benzyl-N-[2]pyridyl-ethylenediamine | 50331-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-N-[2]pyridyl-ethylenediamine
• 英文别名: N-Benzyl-N-[2]pyridyl-aethylendiamin；2-[N-(2-aminoethyl)-N-benzylamino]pyridine；N-benzyl-N-(pyridin-2-yl)-ethylene diamine；N-(2-aminoethyl)-N-benzylpyridin-2-amine；N'-benzyl-N'-pyridin-2-ylethane-1,2-diamine
• CAS: 50331-70-9
• 化学式: C₁₄H₁₇N₃
• 分子量: 227.309
• InChiKey: ALHRAUKTLRQUEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-N-[2]pyridyl-ethylenediamine 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 生成 N,N-diethyl-N'-benzyl-N'-[2]pyridyl-ethylenediamine
  参考文献：
  名称：

  Bristow et al., Journal of the Chemical Society, 1954, p. 616,62O

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-benzyl-N-[2]pyridyl-glycine-nitrile 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 生成 N-benzyl-N-[2]pyridyl-ethylenediamine
  参考文献：
  名称：

  Bristow et al., Journal of the Chemical Society, 1954, p. 616,62O

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2-Pyridylaminoakylamino-4-pyrimidones useful as histamine H.sub.1
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04547506A1

  公开（公告）日：1985-10-15

  Pyridine derivatives are disclosed which are useful as histamine H.sub.1 -antagonists.

  已披露了作为组胺H.sub.1-拮抗剂有用的吡啶衍生物。
• 2-(2-Pyridylaminoalkylamino)-4-pyrimidones
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04532246A1

  公开（公告）日：1985-07-30

  Pyridine derivatives are disclosed which are useful as histamine H.sub.1 -antagonists.

  吡啶衍生物被披露，可用作组胺H.sub.1-拮抗剂。
• [EN] CYCLOHEXANE DERIVATIVES AND THEIR USE AS THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] DERIVES DE CYCLOHEXYLE ET LEUR UTILISATION COMME AGENTS THERAPEUTIQUES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2001087838A1

  公开（公告）日：2001-11-22

  The present invention relates compounds of formula (I), wherein ring A is a phenyl or pyridyl ring; X represents a linker selected from the group consisting of formulae: (a), (b), (c), (d), and (e); and R?1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R13, R14, R15, R16, R17, R21a and R21b¿ are as defined herein. The compounds are of particular use in the treatment or prevention of depression, anxiety, pain, inflammation, migraine, emesis or postherpetic neuralgia.

  本发明涉及公式（I）的化合物，其中环A是苯环或吡啶环；X代表从公式（a）、（b）、（c）、（d）和（e）组成的链连接物；R?1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R13、R14、R15、R16、R17、R21a和R21b¿如本文所定义。该化合物特别适用于治疗或预防抑郁症、焦虑症、疼痛、炎症、偏头痛、呕吐或带状疱疹后神经痛。
• Pyridine derivatives
  申请人：SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED

  公开号：EP0112704A2

  公开（公告）日：1984-07-04

  The present invention provides compounds of formula (1): and their pharmaceutically acceptable salts which are useful as histamine Hi-antagonists. In formula (1), R1 and R2 are the same or different and are hydrogen, C1-6 alkyl, C1-6 alkoxy or halogen; R3 is optionally substituted phenyl or optionally substituted pyridyl, where the optional substituents are one or more C1-6 alkyl, C1-6 alkoxy, or hydroxy groups or halogen atoms; or optionally substituted thiazolyl, optionally substituted furanyl or optionally substituted thienyl where the optional substituents are one or more C1-6 alkyl or C1-6 alkoxy groups or halogen atoms; a is from 1 to 6 b is from 2 to 4 and R4 is a group of formula (2): or a group of formula (3): or a group of formula (4): or a group of formula (5): where R5 is hydrogen, C1-6 alkyl, or (CH2)dR6 where d is 1-6 and R6 is optionally substituted phenyl, optionally substituted pyridyl, where the optional substituent is one or more C1-6 alkyl, C1-6 alkoxy or hydroxy groups or halogen atoms; optionally substituted thiazolyl, optionally substituted furanyl or optionally substituted thienyl, where the optional substituents are one or more C1-6 alkyl or C1-6 alkoxy groups or halogen atoms; and r is 0 to 2.

  本发明提供了可用作组胺拮抗剂的式 (1)： 及其药学上可接受的盐类，可用作组胺拮抗剂。式（1）中 R1 和 R2 相同或不同，并且是氢、C1-6 烷基、C1-6 烷氧基或卤素； R3 是任选取代的苯基或任选取代的吡啶基。 吡啶基，其中任选取代基为一个或多个 C1-6 烷基、C1-6 烷氧基或羟基或卤素原子；或任选取代的噻唑基、任选取代的呋喃基或任选取代的噻吩基，其中任选取代基为一个或多个 C1-6 烷基或 C1-6 烷氧基或卤素原子； a 是 1 至 6 b为2至4 和 R4 是式 (2) 的基团： 或式（3）的基团 或式（4）的基团 或式（5）的基团： 其中 R5 是氢、C1-6 烷基或 (CH2)dR6，其中 d 是 1-6，R6 是任选取代的苯基、任选取代的吡啶基，其中任选取代基是一个或多个 C1-6 烷基、C1-6 烷氧基或羟基或卤素原子；任选取代的噻唑基、任选取代的呋喃基或任选取代的噻吩基，其中任选取代基是一个或多个 C1-6 烷基或 C1-6 烷氧基或卤素原子；以及 r 是 0 至 2。
• Imidazolylalkylguanidinderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
  申请人：HEUMANN PHARMA GMBH & CO

  公开号：EP0199845A1

  公开（公告）日：1986-11-05

  Es werden neue Imidazolylalkylguanidinderivate beschrieben, die aufgrund ihrer agonistischen Wirkung auf Histamin-H2-Rezeptoren sowie zum Teil wegen ihrer zusätzlichen H1-antagonistischen Rezeptoraktivität bei Erkrankungen des Herzens, bei bestimmten Formen der Hypertonie sowie bei arteriellen Verschlußkrankheiten eingesetzt werden können. Es handelt sich um Imidazolylalkylguanidinderivate der allgemeinen Formel I:

  本文描述了新的咪唑烷基胍衍生物，由于其对组胺 H2 受体的激动作用，以及部分由于其额外的 H1 拮抗受体活性，这些衍生物可用于治疗心脏病、某些形式的高血压和动脉闭塞性疾病。 这些是通式 I 的咪唑烷基胍衍生物：