4'-tert-butylacetylene-2,2':6',2''-terpyridine | 960069-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4'-tert-butylacetylene-2,2':6',2''-terpyridine
• 英文别名: 4-(3,3-Dimethylbut-1-ynyl)-2,6-dipyridin-2-ylpyridine
• CAS: 960069-26-5
• 化学式: C₂₁H₁₉N₃
• 分子量: 313.402
• InChiKey: QNBMFSANASTMKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-tert-butylacetylene-2,2':6',2''-terpyridine 、 zinc diacetate 以 甲醇 为溶剂， 生成 bis(4'-tert-butylacetylene-2,2':6',2''-terpyridine)zinc(II) acetate
  参考文献：
  名称：

  [Pt（4'-CCR-tpy）Cl] +配合物的室温光致发光

  摘要：

  4'-叔丁基乙炔-2,2'：6'，2''-氯化吡啶吡啶铂（II）（1），4'-苯基乙炔-2,2'：6的合成，光物理，电子结构和电化学表征描述了'，2''-氯化吡啶吡啶铂（II）（2）及其Zn II类似物。Pt II配合物显示出有趣的光物理性质，显示出被玻璃分解发射光谱在室温下在CH 2 Cl 2中，类似于配体局部排放曲线。光物理和1 O 2敏化实验支持这些发射的三重态分配，最好将其描述为电荷转移和电荷的混合。配体 局部分量，随时间对称衰减，这由时间分辨证明 发射光谱。室内温度配体从锌配合物中观察到局部荧光发射，而在77 K的4：1中获得了3 π–π *歧管的磷光发射。乙醇/甲醇 掺杂了10％的基质 碘乙烷。化合物1和2在室温下显示长寿命发射，后者具有更长的寿命，更高的量子产率和更长的波长发射。将温度从298 K降低到77 K会导致两个铂系统的激发态寿命增加，以及它们各自的发射最大值发生蓝移

  DOI：

  10.1039/b709886c
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基-1-丁炔 、 4'-溴-α,α,α''-三吡啶 在 四(三苯基膦)钯 copper(l) iodide 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 以63%的产率得到4'-tert-butylacetylene-2,2':6',2''-terpyridine
  参考文献：
  名称：

  [Pt（4'-CCR-tpy）Cl] +配合物的室温光致发光

  摘要：

  4'-叔丁基乙炔-2,2'：6'，2''-氯化吡啶吡啶铂（II）（1），4'-苯基乙炔-2,2'：6的合成，光物理，电子结构和电化学表征描述了'，2''-氯化吡啶吡啶铂（II）（2）及其Zn II类似物。Pt II配合物显示出有趣的光物理性质，显示出被玻璃分解发射光谱在室温下在CH 2 Cl 2中，类似于配体局部排放曲线。光物理和1 O 2敏化实验支持这些发射的三重态分配，最好将其描述为电荷转移和电荷的混合。配体 局部分量，随时间对称衰减，这由时间分辨证明 发射光谱。室内温度配体从锌配合物中观察到局部荧光发射，而在77 K的4：1中获得了3 π–π *歧管的磷光发射。乙醇/甲醇 掺杂了10％的基质 碘乙烷。化合物1和2在室温下显示长寿命发射，后者具有更长的寿命，更高的量子产率和更长的波长发射。将温度从298 K降低到77 K会导致两个铂系统的激发态寿命增加，以及它们各自的发射最大值发生蓝移

  DOI：

  10.1039/b709886c

文献信息

• Synthesis of Catalytically Active Ruthenium Complexes with a Remote Chiral Lactam as Hydrogen-Bonding Motif
  作者：Thorsten Bach、Felix Voss、Florian Vogt、Eberhardt Herdtweck

  DOI：10.1055/s-0030-1258424

  日期：2011.3

  A terminal alkyne was prepared, which is linked by a carbon-carbon bond to a conformationally restricted, U-shaped chiral lactam, that is, more precisely, to carbon atom C7 of 1,5,7-trimethyl-3-azabicyclo[3.3.1]nonan-2-one. The alkyne was connected to various ligands (bipyridine, terpyridine, pybox) by Sonogashira cross-coupling with the respective bromides or triflates. The resulting products were

  制备了末端炔，其通过碳-碳键与构象受限的U形手性内酰胺连接，更确切地说，与1,5,7-三甲基-3-氮杂双环[3.3]的碳原子C7连接.1] nonan-2-one。通过Sonogashira与相应的溴化物或三氟甲磺酸酯的交叉偶联，炔烃与各种配体（联吡啶，三联吡啶，pybox）连接。将所得产物转化为四种确定的钌配合物（产率58-94％）。该配合物包含催化活性金属中心，该中心在空间上远离手性内酰胺的氢键基序。这些配合物中的一种的初步实验证明，该配合物在氧化反应中显示出催化活性，并且由于底物与手性内酰胺的配位而实现了对映选择性。 超分子化学-氢键-催化-配位化学-交叉偶联反应