1-(4-chlorophenyl)-2,2-dimethyl-4-(1,2,4-triazol-1-yl)-3-butanone | 84106-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-chlorophenyl)-2,2-dimethyl-4-(1,2,4-triazol-1-yl)-3-butanone
• 英文别名: 4-(4-chlorophenyl)-3,3-dimethyl-1-(1,2,4-triazol-1-yl)-2-butanone；4-(4-Chlorophenyl)-3,3-dimethyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-one；4-(4-chlorophenyl)-3,3-dimethyl-1-(1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-one
• CAS: 84106-28-5
• 化学式: C₁₄H₁₆ClN₃O
• 分子量: 277.754
• InChiKey: QSNZVYSXNLHARD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-chlorophenyl)-2,2-dimethyl-4-(1,2,4-triazol-1-yl)-3-butanone 在 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 作用下， 生成 1-(4-chlorophenyl)-2,2-dimethyl-5-dimethylamino-4-(1,2,4-triazol-1-yl)-4-penten-3-one
  参考文献：
  名称：

  Novel substituted azolylvinyl ketones and carbinols as fungicides and

  摘要：

  公式为##STR1##的取代的氮杂环烯基酮或羟基甲醇，其中R.sup.1代表可选取代的含3至5个碳原子的环烷基，取代的环己基或基团##STR2##其中R.sup.3代表可选取代的苯基，烯基，炔基，氰基或基团--Z--R.sup.4，其中R.sup.4代表烷基，卤代烷基，可选取代的苯基或可选取代的苯基烷基，Z代表O，S，SO或SO.sub.2，n代表0至2的数字，R.sup.2代表烷基，烯基，炔基，每种情况下可选取代的苯基或苯基烷基，或每种情况下可选取代的环烷基，环烷基烷基，环烯基，环烯基烷基，双环烷基或双环烯基，但R.sup.2不同时代表可选取代的苯基，R.sup.1代表可选取代的含3至5个碳原子的环烷基或取代的环己基，或R.sup.3代表可选取代的苯基，X代表CO或CH（OH）基团，Y代表氮原子或CH基团，或其与酸或金属盐的加合物。该产品在抗真菌和调节植物生长方面具有活性。

  公开号：

  US04728356A1
• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-4-(4-chlorophenyl)-3,3-dimethylbutan-2-one 生成 1-(4-chlorophenyl)-2,2-dimethyl-4-(1,2,4-triazol-1-yl)-3-butanone
  参考文献：
  名称：

  ELBE, H. -L.;REISER, W.;BUCHEL, K. H.;BRANDES, W.;FRONBERGER, P. E.;LUERS+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fungicidal substituted triazolylmethylcarbinols
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04994480A1

  公开（公告）日：1991-02-19

  Fungicidal substituted triazolylmethylcarbinols of the formula ##STR1## in which n stands for the numbers 0 or 1, Ar stands for optionally substituted phenyl or for optionally substituted naphthyl, R.sup.1 stands for hydrogen, optionally substituted alkyl, optionally substituted alkenyl, optionally substituted alkinyl, optionally substituted aralkyl, cycloalkyl or optionally substituted heteroarylalkyl, R.sup.2 stands for alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl or alkenyl, R.sup.3 stands for methyl and R.sup.4 stands for methyl or R.sup.3 and R.sup.4 together stand for ethane-1,2-diyl, and addition products thereof with acids and metal salts. Intermediates of the formulas ##STR2## in which R.sup.6 stands for alkyl having more than one carbon atom, cycloalkyl, cycloalkylalkyl or alkenyl, are also new.

  式为##STR1##的杀真菌取代三唑基甲基羟基甲醇，其中n代表数字0或1，Ar代表可选择取代的苯基或可选择取代的萘基，R.sup.1代表氢、可选择取代的烷基、可选择取代的烯基、可选择取代的炔基、可选择取代的芳基烷基、环烷基或可选择取代的杂环芳基烷基，R.sup.2代表烷基、环烷基、环烷基烷基或烯基，R.sup.3代表甲基，R.sup.4代表甲基或R.sup.3和R.sup.4一起代表乙烷-1,2-二基，以及它们与酸和金属盐的加成物。式为##STR2##的中间体，其中R.sup.6代表具有多于一个碳原子的烷基、环烷基、环烷基烷基或烯基，也是新的。
• Substituted azolylvinyl ketones and carbinols as fungicides and plant
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04940798A1

  公开（公告）日：1990-07-10

  A substituted azolylvinyl ketone or carbinol of the formula ##STR1## in which R.sup.1 represents optionally substituted cycloalkyl with 3 to 5 carbon atoms, substituted cyclohexyl or the grouping ##STR2## wherein R.sup.3 represents optionally substituted phenyl, alkenyl, alkinyl, cyano or the grouping --Z--R.sup.4, wherein R.sup.4 represents alkyl, halogenoalkyl, optionally substituted phenyl or optionally substituted phenylalkyl and Z represents O, S, SO or SO.sub.2, n represents a number from 0 to 2, R.sup.2 represents alkyl, alkenyl, alkinyl, in each case optionally substituted phenyl or phenylalkyl, or in each case optionally substituted cycloalkyl, cycloalkylalkyl, cycloalkenyl, cycloalkenylalkyl, bicycloalkyl or bicycloalkenyl, but R.sup.2 does not represent optionally substituted phenyl at the same time as R.sup.1 represents optionally substituted cycloalkyl with 3 to 5 carbon atoms or substituted cyclohexyl or R.sup.3 represents optionally substituted phenyl, X represents the CO or CH(OH) group and Y represents a nitrogen atom or the CH group, or an addition product thereof with an acid or metal salt. The products are active in combating fungi and in regulating the growth of plants.

  公式为##STR1##的取代的氮杂环烯酮或羟基化物，其中R1代表可选取代的环戊基或环己基，或者代表##STR2##，其中R3代表可选取代的苯基、烯基、炔基、氰基或--Z--R4基团，其中R4代表烷基、卤代烷基、可选取代的苯基或可选取代的苯基烷基，Z代表O、S、SO或SO2，n为0至2的数字，R2代表烷基、烯基、炔基，每种情况下均可选取代的苯基或苯基烷基，或每种情况下可选取代的环戊基、环戊基烷基、环戊烯基、环戊烯基烷基、双环戊基或双环戊烯基，但R2不同时代表可选取代的苯基，而R1代表可选取代的环戊基或环己基，或R3代表可选取代的苯基。X代表CO或CH(OH)基团，Y代表氮原子或CH基团，或其与酸或金属盐的加成物。这些产品在防治真菌和调节植物生长方面具有活性。
• Substituierte Azolylvinylketone und -carbinole
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0101925A1

  公开（公告）日：1984-03-07

  Die Erfindung betrifft neue substituierte Azolylvinylketone und -carbinole, mehrere Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Fungizide und Pflanzenwachstumsregulatoren. Die Verbindungen der allgemeinen Formel in welcher R1, R2, X und Y die in der Beschreibung angegebene Bedeutung besitzen, werden erhalten, wenn man zum Beispiel Ketoenamine mit magnesiumorganischen Verbindungen umsetzt; daneben gibt es noch ander Verfahrensvarianten. Die Wirkstoffe sind für den Gebrauch als Pflanzenschutzmittel geeignet und können mit besonders gutem Erfolg zur Bekämpfung von Getreidekrankheiten eingesetzt werden.

  本发明涉及新的取代偶氮乙烯酮和甲醇、几种制备方法以及它们作为杀菌剂和植物生长调节剂的用途。 通式如下的化合物 其中 R1、R2、X 和 Y 具有说明中给出的含义、 例如，可通过酮烯胺与有机镁化合物反应获得；也有其他工艺变体。 这些活性物质适合用作植物保护剂，尤其在防治谷物病害方面效果显著。
• Substituierte Azolylallylketone und -carbinole
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0100952A1

  公开（公告）日：1984-02-22

  Die Erfindung betrifft neue substituierte Azolylallylketone und -carbinole, ein Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Fungizide und Pflanzenwachstumsregulatoren. Die neuen Verbindungen der Formel in welcher R1, R2, R3, X und Y die in der Beschreibung angegebene Bedeutung besitzen, werden erhalten, wenn man Azolylvinylketone in Gegenwart eines Verdünnungsmittels und gegebenenfalls in Gegenwart eines Katalysators bzw. in Gegenwart von Aluminiumoxid erhitzt und gegebenenfalls noch die dabei erhaltenen Azolylallylketone in allgemein üblicher Weise reduziert. Die Wirkstoffe sind für den Gebrauch als Pflanzenschutzmittel geeignet und können mit besonders gutem Erfolg zur Bekämpfung solcher Pilze eingesetzt werden, die echte Mehltauerkrankungen hervorrufen.

  本发明涉及新的取代偶氮烯丙基酮和甲醇、其制备工艺及其作为杀菌剂和植物生长调节剂的用途。 新化合物的化学式为 其中 R1、R2、R3、X 和 Y 具有描述中给出的含义，它们是通过在稀释剂和催化剂或氧化铝存在下加热偶氮烯丙基酮，并按一般习惯方法还原由此得到的偶氮烯丙基酮而得到的。 这些活性成分可用作植物保护剂，特别是在防治真菌引起的霜霉病方面效果显著。
• Azolyl-ketoenamine
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0101926A1

  公开（公告）日：1984-03-07

  Die Erfindung betrifft neue Azolyl-ketoenamine, ein Verfahren zu deren Herstellung und ihre Verwendung als Zwischenprodukte zur Synthese von Azolylvinyl-ketonen und -carbinolen, welche fungizide und pflanzenwuchsregulierende Eigenschaften besitzen. Die Verbindungen der allgemeinen Formel in welcher R', R2, R3 und Y die in der Beschreibung angegebene Bedeutung besitzen, werden erhalten, wenn man Azolylketone mit Amidacetalen bzw. Aminalestern in Gegenwart eines Verdünnungsmittels umsetzt. Die neuen Azolyl-ketoenamine sind interessante Zwischenprodukte zur Herstellung von Pflanzenschutz-Wirkstoffen. So eignen sich die Stoffe der Formel (I) als Ausgangsprodukte zur Synthese von Azolylvinyl-ketonen und -carbinolen, welche sehr gute fungizide und pflanzenwuchsregulierende Wirksamkeit besitzen.

  本发明涉及新型唑基酮烯酮胺、其制备工艺及其作为中间体合成具有杀菌和植物生长调节特性的唑基乙烯酮和甲醇的用途。 通式如下的化合物 其中 R'、R2、R3 和 Y 具有说明中给出的含义、 是通过唑基酮与酰胺缩醛或胺酯在稀释剂存在下发生反应而得到的。 新的唑酮烯胺是生产植物保护剂的有趣中间体。式(I)物质适合作为合成唑基乙烯酮和甲醇的起始产物，它们具有很好的杀菌和植物生长调节活性。