5-(1-adamantyl)-4-(2,6-difluorobenzylideneamino)-3-mercapto-1,2,4-triazole | 1224600-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(1-adamantyl)-4-(2,6-difluorobenzylideneamino)-3-mercapto-1,2,4-triazole
• 英文别名: 3-(1-adamantyl)-4-[(2,6-difluorophenyl)methylideneamino]-1H-1,2,4-triazole-5-thione
• CAS: 1224600-68-3
• 化学式: C₁₉H₂₀F₂N₄S
• 分子量: 374.457
• InChiKey: HJQSETUBMFDJKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  43.07
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 N-哌嗪甲酸乙酯 、 5-(1-adamantyl)-4-(2,6-difluorobenzylideneamino)-3-mercapto-1,2,4-triazole 以 乙醇 为溶剂， 以82%的产率得到5-(1-adamantyl)-4-(2,6-difluorobenzylideneamino)-2-(4-ethoxycarbonyl-1-piperazinylmethyl)-1,2,4-triazole-3-thione
  参考文献：
  名称：

  新型 5-(1-adamantyl)-4-arylideneamino-3-mercapto-1,2,4-triazoles 和相关衍生物的合成、抗菌和抗炎活性。

  摘要：

  5-(1-金刚烷基)-4-氨基-3-巯基-1,2,4-三唑 (5) 与各种芳香醛在乙醇或乙酸中的反应产生相应的 4-亚芳基氨基衍生物 6a-v。4-(2,6-二氟-和二氯亚苄基氨基)衍生物 6o 和 6q 用 1-取代哌嗪和甲醛的乙醇溶液处理得到相应的 5-(1-金刚烷基)-4-(2,6 -dihalobenzylideneamino-2-(4-located-1-piperazinylmethyl)-1,2,4-triazoline-3-thiones 7a-p.5-(1-Adamantyl)-4-arylideneamino-2-(4-ethoxycarbonyl-1) -哌啶基甲基)-1,2,4-三唑啉-3-硫酮8a-n，通过相应的亚芳基氨基衍生物与4-哌啶羧酸乙酯和甲醛在乙醇中的溶液的反应类似地制备。化合物6a-v，测试了 7a-p 和 8a-n 对一组革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌以

  DOI：

  10.3390/molecules15042526
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氟苯甲醛 、 4-amino-3-mercapto-5-[1-(tricyclo[3.3.1.1^3,7]decane)]-4(H)-1,2,4-triazole 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以68%的产率得到5-(1-adamantyl)-4-(2,6-difluorobenzylideneamino)-3-mercapto-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  新型 5-(1-adamantyl)-4-arylideneamino-3-mercapto-1,2,4-triazoles 和相关衍生物的合成、抗菌和抗炎活性。

  摘要：

  5-(1-金刚烷基)-4-氨基-3-巯基-1,2,4-三唑 (5) 与各种芳香醛在乙醇或乙酸中的反应产生相应的 4-亚芳基氨基衍生物 6a-v。4-(2,6-二氟-和二氯亚苄基氨基)衍生物 6o 和 6q 用 1-取代哌嗪和甲醛的乙醇溶液处理得到相应的 5-(1-金刚烷基)-4-(2,6 -dihalobenzylideneamino-2-(4-located-1-piperazinylmethyl)-1,2,4-triazoline-3-thiones 7a-p.5-(1-Adamantyl)-4-arylideneamino-2-(4-ethoxycarbonyl-1) -哌啶基甲基)-1,2,4-三唑啉-3-硫酮8a-n，通过相应的亚芳基氨基衍生物与4-哌啶羧酸乙酯和甲醛在乙醇中的溶液的反应类似地制备。化合物6a-v，测试了 7a-p 和 8a-n 对一组革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌以

  DOI：

  10.3390/molecules15042526