2,3,4,5-tetrahydro-1H-dibenzocycloheptene | 73373-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 2,3,4,5-tetrahydro-1H-dibenzocycloheptene
• 英文别名: Tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(11),3,5,7,9-pentaene
• CAS: 73373-30-5
• 化学式: C₁₅H₁₆
• 分子量: 196.292
• InChiKey: HTIYTTXDZUSGBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,5-tetrahydro-1H-dibenzocycloheptene 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以20 mg的产率得到5H-二苯并[a,d]环庚烯
  参考文献：
  名称：

  Silver(I) catalyzed rearrangements of strained .sigma. bonds. 38. Regiospecificity of cyclopropylidene carbon-hydrogen insertion reactions within [m.n.1]propellane frameworks

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00522a033
• 作为产物：
  描述：

  11,11-dibromo-1,4,9,10-tetrahydro-4a,9a-methanoanthracene 在 palladium on activated charcoal 甲基锂 、 氢气 、 silver perchlorate 作用下， 以 乙醚 、 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 2,3,4,5-tetrahydro-1H-dibenzocycloheptene
  参考文献：
  名称：

  Silver(I) catalyzed rearrangements of strained .sigma. bonds. 38. Regiospecificity of cyclopropylidene carbon-hydrogen insertion reactions within [m.n.1]propellane frameworks

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00522a033

文献信息

• Ga(III)-Catalyzed Cycloisomerization Strategy for the Synthesis of Icetexane Diterpenoids:  Total Synthesis of (±)-Salviasperanol
  作者：Eric M. Simmons、Richmond Sarpong

  DOI：10.1021/ol061037c

  日期：2006.6.1

  [reaction: see text] A general approach to the tricyclic core of the icetexane natural products via the cycloisomerization of alkynyl indenes using GaCl(3) is presented. This strategy provides an efficient synthesis of the natural product salviasperanol and sets the stage for access to other members of this family of diterpenoids.

  [反应：见正文]提出了一种通过使用GaCl（3）炔基茚基的环异构化方法来制备icetexane天然产物的三环核心的一般方法。该策略提供了天然产物丹参戊醇的有效合成，并为获得该双萜类家族的其他成员奠定了基础。