1-[4-[1-[(4-Methoxyphenyl)methyl]-1,2,4-triazol-3-yl]phenyl]piperazine | 1092481-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-[4-[1-[(4-Methoxyphenyl)methyl]-1,2,4-triazol-3-yl]phenyl]piperazine
• CAS: 1092481-72-5
• 化学式: C₂₀H₂₃N₅O
• 分子量: 349.436
• InChiKey: AANZHGHFSNQGQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  55.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-[1-[(4-Methoxyphenyl)methyl]-1,2,4-triazol-3-yl]phenyl]piperazine 、 2,6-二氯苯基异氰酸酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-(2,6-dichlorophenyl)-4-[4-[1-[(4-methoxyphenyl)methyl]-1,2,4-triazol-3-yl]phenyl]piperazine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/148840

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-Boc-4-(4-甲氧基甲酰苯基)哌嗪 在 盐酸 、 甲醇 、 sodium hydroxide 、 水 、 sodium hydride 、 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 异丙醇 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 94.42h， 生成 1-[4-[1-[(4-Methoxyphenyl)methyl]-1,2,4-triazol-3-yl]phenyl]piperazine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/148840

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PIPERIDINE/PIPERAZINE DERIVATIVES
  申请人：Janssen Pharmaceutica, N.V.

  公开号：EP2152271B1

  公开（公告）日：2015-10-21
• US8835437B2
  申请人：——

  公开号：US8835437B2

  公开（公告）日：2014-09-16
• US9120821B2
  申请人：——

  公开号：US9120821B2

  公开（公告）日：2015-09-01
• US9499567B2
  申请人：——

  公开号：US9499567B2

  公开（公告）日：2016-11-22
• US9688696B2
  申请人：——

  公开号：US9688696B2

  公开（公告）日：2017-06-27