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7-甲氧基-1,2,3,4-四氢萘-1-胺盐酸盐 | 111758-82-8

中文名称
7-甲氧基-1,2,3,4-四氢萘-1-胺盐酸盐
中文别名
7-甲氧基四氢萘-1-胺;7-甲氧基-1,2,3,4-四氢萘-1-胺;1,2,3,4-四氢-7-甲氧基-1-萘胺盐酸盐
英文名称
7-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-[1]naphthylamine; hydrochloride
英文别名
7-Methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-[1]naphthylamin; Hydrochlorid;7-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-amine hydrochloride;7-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthylamine hydrochloride;7-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-amine;hydrochloride
7-甲氧基-1,2,3,4-四氢萘-1-胺盐酸盐化学式
CAS
111758-82-8
化学式
C11H15NO*ClH
mdl
MFCD08544187
分子量
213.707
InChiKey
XEVOHMWMOYSWMZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.93
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.454
  • 拓扑面积:
    35.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2922299090

SDS

SDS:f55a02926933dfefa822e5dbfcfdee0a
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-甲氧基-1,2,3,4-四氢萘-1-胺盐酸盐N-氰亚胺基-S,S-二硫代碳酸二甲酯乙醇 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 48.5h, 以to give 19.9 g of N'-cyano-N-(7-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthyl)-S-methylisothiourea as colorless plates, mp 131°-132° C.的产率得到N'-cyano-N-(7-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthyl)-S-methylisothiourea
    参考文献:
    名称:
    Herbicidal cyanoguanidines and cyanoisothioureas
    摘要:
    公开了某些氰脲基和氰基异硫脲,它们可用作除草剂。
    公开号:
    US04684398A1
  • 作为产物:
    描述:
    7-甲氧基-1-萘满酮 在 Raney nickel 盐酸盐酸羟胺氢气sodium acetate 作用下, 以 1,4-二氧六环甲醇乙醇 为溶剂, 20.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下, 反应 25.0h, 生成 7-甲氧基-1,2,3,4-四氢萘-1-胺盐酸盐
    参考文献:
    名称:
    Substituted Bicyclic Carboxamide and Urea Compounds as Vanilloid Receptor Ligands
    摘要:
    取代的二环状羧酰胺和尿素化合物,对应于公式(I),其制备方法,包含这些化合物的药物组合物,以及使用这些化合物治疗和/或抑制至少部分通过香草酸受体1介导的疼痛和其他条件的方法。
    公开号:
    US20120115893A1
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文献信息

  • Substituted Bicyclic Carboxamide and Urea Compounds as Vanilloid Receptor Ligands
    申请人:FRANK Robert
    公开号:US20120115893A1
    公开(公告)日:2012-05-10
    Substituted bicyclic carboxamide and urea compounds corresponding to formula (I) processes for the preparation thereof, pharmaceutical compositions containing these compounds, and a method of using these compounds for the treatment and/or inhibition of pain and other conditions mediated at least in part via the vanilloid receptor 1.
    取代的二环状羧酰胺和尿素化合物,对应于公式(I),其制备方法,包含这些化合物的药物组合物,以及使用这些化合物治疗和/或抑制至少部分通过香草酸受体1介导的疼痛和其他条件的方法。
  • DERIVATIVES OF PYRAZOLE 3,5-CARBOXYLATES, THEIR PREPARATION AND THEIR APPLICATION IN THERAPEUTICS
    申请人:FORICHER Yann
    公开号:US20100160377A1
    公开(公告)日:2010-06-24
    The invention relates to derivatives of pyrazole 3,5-carboxylates, of general formula (I): in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , X, Y, V, W and n are as defined herein. The invention also relates to salts of these compounds as well as hydrates or of solvates, enantiomers, diastereoisomers and mixtures thereof. Also disclosed are the methods of preparation and application in therapeutics of compounds of formula (I).
    这项发明涉及吡唑3,5-羧酸酯的衍生物,其一般式为(I):其中R1、R2、R3、R4、R5、X、Y、V、W和n如本文所定义。该发明还涉及这些化合物的盐以及其水合物或溶剂合物、对映体、二对映异构体和它们的混合物。还公开了制备方法以及在治疗学中应用式(I)化合物的方法。
  • SUBSTITUTED BICYCLIC CARBOXAMIDE AND UREA DERIVATIVES AS VANILLOID RECEPTOR LIGANDS
    申请人:Grünenthal GmbH
    公开号:EP2638015A1
    公开(公告)日:2013-09-18
  • US4684398A
    申请人:——
    公开号:US4684398A
    公开(公告)日:1987-08-04
  • US9102628B2
    申请人:——
    公开号:US9102628B2
    公开(公告)日:2015-08-11
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