[3-(4-oxo-3,4-dihydro-quinazolin-7-yl)-prop-2-ynyl]-carbamic acid tert butyl ester | 887128-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: [3-(4-oxo-3,4-dihydro-quinazolin-7-yl)-prop-2-ynyl]-carbamic acid tert butyl ester
• 英文别名: [3-(4-Oxo-3,4-dihydro-quinazolin-7-yl)-prop-2-ynyl]-carbamic acid tert butyl ester；tert-butyl N-[3-(4-oxo-3H-quinazolin-7-yl)prop-2-ynyl]carbamate
• CAS: 887128-86-1
• 化学式: C₁₆H₁₇N₃O₃
• 分子量: 299.329
• InChiKey: UGHSDHKDHDSIEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-(4-oxo-3,4-dihydro-quinazolin-7-yl)-prop-2-ynyl]-carbamic acid tert butyl ester 在 镍 氢气 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以to yield the title compound as a white solid (0.0212 g, 60% yield)的产率得到[3-(4-oxo-3,4-dihydro-quinazolin-7-yl)-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Compounds for Treating Protein-Kinase Mediated Disorders

  摘要：

  该发明提供了一种式(I)的化合物或其盐、溶剂化物、互变异构体或N-氧化物，用于治疗或预防由蛋白激酶A和/或蛋白激酶B介导的疾病状态或病情；其中，环Q是苯环；J2-J1是N═CR7或R1aN—CO；G是OH或NR5R6；E是CONR7、NR7CO、C(R8)═C(R8)或(X)m(CR8R8a)n，其中X为O、S或NR7；但当J2-J1是R1aN—CO时，E为除NR7CO之外的其他化合物；m和n各为0或1，其中m+n=1或2；A是键，R4和R4a不存在或A是饱和的可选取代的C1-7烃链连接基，在E和G之间具有最大链长为5个原子，链连接基中的一个碳原子可被O或N取代；R1、R1a、R2和R3各为H、卤素、C1-6烃基，可选取代卤素、OH或C1-2烷氧基、CN、CONHR8、NH2、NHCOR10或NHCONHR10；R4为H或C1-4烷基；R4a为H、C1-4烷基或基团R9；R5和R6各为H、R9和C1-4烃基，可选取代卤素、C1-2烷氧基或R9；或NR5R6形成饱和的4-7成员的单环杂环基；R7为H或C1-4烷基；R8和R8a各为H或饱和的C1-4烃基，可选取代氟；R9为含有最多3个环杂原子（选自N、O和S）的单环或双环碳环或杂环基；或R4、R4a和A一起形成饱和的单环4-7成员杂环；或NR5R6、R4和A形成饱和的4-7成员单环杂环；或R4与R7或R8和A、E一起形成4-7成员饱和的单环杂环；或NR5R6与R7或R8一起与A和E形成4-7成员饱和的单环杂环；R10为可选取代苯基或苄基。

  公开号：

  US20080275029A1
• 作为产物：
  描述：

  7-溴喹唑啉-4(3H)-酮 、 N-Boc-氨基丙炔 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以35%的产率得到[3-(4-oxo-3,4-dihydro-quinazolin-7-yl)-prop-2-ynyl]-carbamic acid tert butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2006/51290

  摘要：

  公开号：