Triphenylphosphin-N-o-hydroxyphenylimin | 33345-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Triphenylphosphin-N-o-hydroxyphenylimin
• 英文别名: Ortho-(P,P,P-Triphenyl-phosphinimido)-phenol；2-[(Triphenyl-lambda~5~-phosphanylidene)amino]phenol；2-[(triphenyl-λ5-phosphanylidene)amino]phenol
• CAS: 33345-15-2
• 化学式: C₂₄H₂₀NOP
• 分子量: 369.403
• InChiKey: BIWBGDLBZRZTPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Triphenylphosphin-N-o-hydroxyphenylimin 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 2,2,2-triphenyl-3H-1,3,2lambda5-benzoxazaphosphole
  参考文献：
  名称：

  Domalewski, Wojciech; Schilf, Wojciech; Stefaniak, Lech, Bulletin of the Polish Academy of Sciences: Chemistry, 1991, vol. 39, # 3, p. 295 - 299

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-叠氮苯酚 、 三苯基膦 以 乙醚 为溶剂， 反应 18.0h， 以65%的产率得到Triphenylphosphin-N-o-hydroxyphenylimin
  参考文献：
  名称：

  钯亚氨基正膦配合物：三苯基膦硫属金属化物金属环中缺失连接的前体†

  摘要：

  在这里，我们报道了亚氨基磷杂环戊烷四环的合成，表征和随后的化学反应。用四氯钯酸钠处理Ph 3 P N-（2-OHC 6 H 4），1得到配位体为2的配体[ C，N，O ]，仅允许一个μ-Cl配体与金属中心键合，导致双核复合物。用PPh 3处理2得到单核络合物3，而2与二膦Ph 2 P（CH 2）n PPh的反应2：1：2的比例给出了4和5（ n = 2）以及6和7（ n = 3）的混合物。从它们中，以母体配体作为双齿[ C， N ]获得单核配合物4和6，以及双核化合物5和7。前两个是两性离子性质的，没有任何抗衡离子，膦配体处于螯合模式。在化学偶发性的显着情况下，留下2的溶液静置即可生成复合物8的晶体：这是三苯基膦硫属元素金属环系列中的缺失环节。实验是可重复的。然而，三苯基膦氧化物的直接金属化是不可能的。

  DOI：

  10.1039/c8dt03062f

文献信息

• Zhmurova,I.N. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1971, vol. 41, p. 787 - 790
  作者：Zhmurova,I.N. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Tikhonina,N.A. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1975, vol. 45, p. 2372 - 2379
  作者：Tikhonina,N.A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Palladium iminophosphorane complexes: the pre-cursors to the missing link in triphenylphosphane chalcogenide metallacycles
  作者：Adolfo Fernández-Figueiras、Fátima Lucio-Martínez、Paula Munín-Cruz、Paula Polo-Ces、Francisco Reigosa、Harry Adams、M. Teresa Pereira、José M. Vila

  DOI：10.1039/c8dt03062f

  日期：——

  gives 2 with the ligand as terdentate [C,N,O] allowing for only one μ-Cl ligand bonding the metal centers, resulting in a dinuclear complex. Treatment of 2 with PPh3 gives the mononuclear complex 3, whereas the reaction of 2 with diphosphanes Ph2P(CH2)nPPh2 in 1 : 2 ratio gives mixtures of 4 and 5 (n = 2) and 6 and 7 (n = 3). From them, the mononuclear complexes 4 and 6, and the dinuclear compounds

  在这里，我们报道了亚氨基磷杂环戊烷四环的合成，表征和随后的化学反应。用四氯钯酸钠处理Ph 3 P N-（2-OHC 6 H 4），1得到配位体为2的配体[ C，N，O ]，仅允许一个μ-Cl配体与金属中心键合，导致双核复合物。用PPh 3处理2得到单核络合物3，而2与二膦Ph 2 P（CH 2）n PPh的反应2：1：2的比例给出了4和5（ n = 2）以及6和7（ n = 3）的混合物。从它们中，以母体配体作为双齿[ C， N ]获得单核配合物4和6，以及双核化合物5和7。前两个是两性离子性质的，没有任何抗衡离子，膦配体处于螯合模式。在化学偶发性的显着情况下，留下2的溶液静置即可生成复合物8的晶体：这是三苯基膦硫属元素金属环系列中的缺失环节。实验是可重复的。然而，三苯基膦氧化物的直接金属化是不可能的。
• Domalewski, Wojciech; Schilf, Wojciech; Stefaniak, Lech, Bulletin of the Polish Academy of Sciences: Chemistry, 1991, vol. 39, # 3, p. 295 - 299
  作者：Domalewski, Wojciech、Schilf, Wojciech、Stefaniak, Lech、Webb, Graham A.

  DOI：——

  日期：——