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4-fluoro-2-methylphenylglyoxal | 79784-33-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-fluoro-2-methylphenylglyoxal
英文别名
2-(4-Fluoro-2-methylphenyl)-2-oxoacetaldehyde
4-fluoro-2-methylphenylglyoxal化学式
CAS
79784-33-1
化学式
C9H7FO2
mdl
——
分子量
166.152
InChiKey
PSFFODWYPIWAHZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Joshi, Krishna C.; Dubey, Kalpana; Dandia, Anshu, Heterocycles, 1981, vol. 16, # 9, p. 1545 - 1553
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    4'-氟-2'-甲基苯乙酮 在 selenium(IV) oxide 作用下, 以 吡啶 为溶剂, 反应 15.0h, 生成 4-fluoro-2-methylphenylglyoxal
    参考文献:
    名称:
    铱催化不饱和哌嗪-2-酮的不对称加氢反应
    摘要:
    从基于钌茂茂的膦-恶唑啉配体t Bu-mono-RuPHOX或二膦配体BINAP生成的两种不同的铱催化剂体系用于5,6-二氢吡嗪-2(1 H)-的不对称氢化,得到手性哌嗪-2-酮,收率高,ee中等至良好。用这两种催化剂体系观察到用于这些类型的底物氢化的不同催化行为。我们的t Bu-mono-RuPHOX配体带有带有手性的钌茂茂骨架,被发现是[Ir(L)(COD)] BArF催化剂体系的最佳配体,可提供所需的产物,ee最高可达94%。
    DOI:
    10.1002/adsc.201700175
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文献信息

  • Biocatalytic Access to Piperazines from Diamines and Dicarbonyls
    作者:Niels Borlinghaus、Sebastian Gergel、Bettina M. Nestl
    DOI:10.1021/acscatal.8b00291
    日期:2018.4.6
    Given the widespread importance of piperazines as building blocks for the production of pharmaceuticals, an efficient and selective synthesis is highly desirable. Here we show the direct synthesis of piperazines from 1,2-dicarbonyl and 1,2-diamine substrates using the R-selective imine reductase from Myxococcus stipitatus as biocatalyst. Various N- and C-substituted piperazines with high activity and excellent
    考虑到哌嗪作为生产药物的基础材料的广泛重要性,非常需要有效和选择性的合成。在这里,我们显示了使用来自粘球菌的R-选择性亚胺还原酶作为生物催化剂,从1,2-二羰基和1,2-二胺底物直接合成哌嗪的方法。在温和的反应条件下获得了高达每升8.1克的各种具有高活性和优异对映选择性的N和C取代的哌嗪。
  • [EN] COMPOUNDS AND METHODS OF TREATING CANCERS<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE CANCERS
    申请人:CULLGEN SHANGHAI INC
    公开号:WO2022073469A1
    公开(公告)日:2022-04-14
    This disclosure relates to GSPT1 degrader compounds (e.g. small molecule compounds), compositions comprising one or more of the compounds, and to methods of use the compounds for the treatment of certain disease in a subject in need thereof. The disclosure also relates to methods for identifying such compounds.
    本公开涉及GSPT1降解剂化合物(例如小分子化合物),包含一种或多种该化合物的组合物,以及使用该化合物治疗特定疾病的方法,适用于需要该治疗的个体。本公开还涉及识别这种化合物的方法。
  • Facile synthesis of fluorine containing imidazo [1,2-b] [1,2,4] triazines through α-oxo-n-aryl-α arylethanehydrazonoyl bromides
    作者:Krishna C. Joshi、Vijai N. Pathak、Sharda Sharma
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)80514-x
    日期:1986.8
  • JOSHI, KRISHNA, C.;DUBEY, KALPANA;DANDIA, ANSHU, HETEROCYCLES, 1981, 16, N 9, 1545-1553
    作者:JOSHI, KRISHNA, C.、DUBEY, KALPANA、DANDIA, ANSHU
    DOI:——
    日期:——
  • JOSHI, KRISHNA, C.;PATHAK, VIJAI, N.;SHARMA, SHARDA, ORG. PREP. AND PROCED. INT., 1985, 17, N 2, 146-151
    作者:JOSHI, KRISHNA, C.、PATHAK, VIJAI, N.、SHARMA, SHARDA
    DOI:——
    日期:——
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