尝试制备具有五齿2,6-双(亚
氨基)
吡啶(或
吡啶二
亚胺,PDI)螯合物的低价
钼配合物,可以分离出两种不同的产物。用
吡啶取代的PDI
配体PyEt PDI将Mo(CO)6回流,导致羰基
配体取代,并形成了相应的双(
配体)化合物(PyEt PDI)2 Mo(1)。通过单晶X射线衍射对该复合物进行了研究,密度泛函理论计算表明1具有一个Mo(0)中心,该中心回键成未还原的PDI
配体的π*轨道。加热等摩尔的Mo(CO)6溶液和膦取代的PDI
配体,Ph2PPr PDI,至120℃允许的(制备Ph2PPr PDI)的Mo(CO)(2其由κ支持),5 - Ñ,Ñ,Ñ,P,P - Ph2PPr PDI螯合物。值得注意的是,已发现1和2在90°C时催化
苯甲醛的氢化
硅烷化,在此温度下优化2催化醛的氢化
硅烷化可提供高达330 h –1的周转频率。考虑到其他实验观察,潜在的机制讨论了2-介导的羰基氢化
硅烷化。