(5-fluoro-3,4-dihydro-1-oxo-2(1H)-naphthalenylidene)acetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (5-fluoro-3,4-dihydro-1-oxo-2(1H)-naphthalenylidene)acetic acid
• 英文别名: (2Z)-2-(5-fluoro-1-oxo-3,4-dihydronaphthalen-2-ylidene)acetic acid
• 化学式: C₁₂H₉FO₃
• 分子量: 220.2
• InChiKey: AKAOJHPUJJXWCG-SREVYHEPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙醛酸水合物 、 5-氟-1-四氢萘酮 在 磷酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 (5-fluoro-3,4-dihydro-1-oxo-2(1H)-naphthalenylidene)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  1-\x9b.omega.-(3,4-dihydro-2-naphthalenyl)alkyl!-cyclic amine derivatives,

  摘要：

  化合物的式(I)为：1-\x9b.omega.-(3,4-二氢-2-萘基)烷基!环状胺衍生物，其中R.sup.1和R.sup.2为H、卤素、OH、烷基、烷氧基、羟甲基等，或R.sup.1和R.sup.2结合形成亚甲二氧基、三亚甲基等，R.sup.3为H等，R.sup.4为H、OH、烷基等，R.sup.5为H、烷基等，p为2到6的整数，q为3到7的整数，但当p为2，q为5时，R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5不能同时为H，或其盐，或其N-氧化物衍生物，或制备它们的方法，或包含它们的制药组合物。本发明化合物表现出强效的抑制排尿反射的作用，可用作治疗频繁排尿和尿失禁的药物。

  公开号：

  US05847159A1

文献信息

• 1-OMEGA-(3,4-DIHYDRO-2-NAPHTHALENYL)ALKYL] CYCLIC AMINE DERIVATIVES, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME, AND MEDICINAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME
  申请人：DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0825180A1

  公开（公告）日：1998-02-25

  1-[ω-(3,4-Dihydro-2-naphthalenyl)alkyl] cyclic amine derivatives represented by general formula (I) and salts and N-oxide derivatives thereof, wherein R1 and R2 represent each hydrogen, halogeno, hydroxy, alkyl, alkoxy, hydroxymethyl, etc., or R1 and R2 form together methylenedioxy, trimethylene, etc.; R3 represents hydrogen, etc.; R4 represents hydrogen, hydroxy, alkyl, etc.; R5 represents hydrogen, alkyl, etc.; p is an integer of from 2 to 6; and q is an integer of from 3 to 7; excluding the case where R1, R2, R3, R4 and R5 are all hydrogen, p is 2 and q is 5. The compounds have a potent effect of suppressing urinary reflex and thus are useful as a remedy for frequent urination and urinary incontinence.

  通式(I)代表的 1-[ω-(3,4-二氢-2-萘基)烷基]环胺衍生物及其盐和 N-氧化物衍生物，其中 R1 和 R2 各自代表氢、卤素、羟基、烷基、烷氧基、羟甲基等、或 R1 和 R2 共同形成亚甲基二氧基、三亚甲基等；R3 代表氢等；R4 代表氢、羟基、烷基等；R5 代表氢、烷基等；p 为 2 至 6 的整数；q 为 3 至 7 的整数；不包括 R1、R2、R3、R4 和 R5 均为氢的情况，p 为 2，q 为 5。这些化合物具有抑制排尿反射的强效作用，因此可用于治疗尿频和尿失禁。
• US5847159A
  申请人：——

  公开号：US5847159A

  公开（公告）日：1998-12-08
• 1-\x9b.omega.-(3,4-dihydro-2-naphthalenyl)alkyl!-cyclic amine derivatives,
  申请人：Dainippon Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05847159A1

  公开（公告）日：1998-12-08

  1-\x9b.omega.-(3,4-Dihydro-2-naphthalenyl)alkyl!cyclic amine derivative of the formula (I): ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are H, halogen, OH, alkyl, alkoxy, hydroxymethyl, etc., or R.sup.1 and R.sup.2 combine to form methylenedioxy, trimethylene, etc., R.sup.3 is H, etc., R.sup.4 is H, OH, alkyl, etc., R.sup.5 is H, alkyl, etc., p is integer of from 2 to 6, and q is integer of from 3 to 7, provided that when p is 2, and q is 5, R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4 and R.sup.5 are not simultaneously H, or salts thereof, or N-oxide derivatives thereof, or a process for preparing the same, or pharmaceutical composition containing the same. The compounds of the present invention show potent inhibitory effect on the micturition reflex, and are useful as agents for treatment of frequent urination and urinary incontinence.

  化合物的式(I)为：1-\x9b.omega.-(3,4-二氢-2-萘基)烷基!环状胺衍生物，其中R.sup.1和R.sup.2为H、卤素、OH、烷基、烷氧基、羟甲基等，或R.sup.1和R.sup.2结合形成亚甲二氧基、三亚甲基等，R.sup.3为H等，R.sup.4为H、OH、烷基等，R.sup.5为H、烷基等，p为2到6的整数，q为3到7的整数，但当p为2，q为5时，R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5不能同时为H，或其盐，或其N-氧化物衍生物，或制备它们的方法，或包含它们的制药组合物。本发明化合物表现出强效的抑制排尿反射的作用，可用作治疗频繁排尿和尿失禁的药物。