3-(4-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)piperazin-1-yl)aniline | 1202761-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 3-(4-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)piperazin-1-yl)aniline
• 英文别名: 1-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-4-(3-aminophenyl)-piperazine；3-[4-[2-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]piperazin-1-yl]aniline
• CAS: 1202761-08-7
• 化学式: C₁₈H₃₃N₃OSi
• 分子量: 335.565
• InChiKey: CNYGZZSJQWXLIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.41
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  41.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)piperazin-1-yl)aniline 在 四溴化碳 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-(3-(4-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)piperazin-1-yl)phenyl)-7-chloro-4-(dimethylamino)quinazolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  一种杂环类化合物及其用途

  摘要：

  本发明涉及杂环类化合物及其用途，具体而言，公开了式(I)所示的杂环基类化合物、其药学上可以接受的盐、立体异构体、外消旋体、前体药物、多晶型物、共结晶复合物、水合物、溶剂合物或经同位素标记的化合物，所述式(I)所示的杂环基类化合物可以显著抑制MAT2A的活性，并可抑制多种肿瘤细胞的增殖，特别是MTAP基因缺失的肿瘤细胞，可作为新型的MAT2A抑制剂，在制备预防和/或治疗MAT2A相关疾病，特别是肿瘤和自身免疫性疾病的药物的中具有广阔前景。#imgabs0#

  公开号：

  CN117624063A
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)-4-(3-nitrophenyl)piperazine 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 nickel(II) chloride hexahydrate 作用下， 以0.74 g的产率得到3-(4-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)piperazin-1-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  一种杂环类化合物及其用途

  摘要：

  本发明涉及杂环类化合物及其用途，具体而言，公开了式(I)所示的杂环基类化合物、其药学上可以接受的盐、立体异构体、外消旋体、前体药物、多晶型物、共结晶复合物、水合物、溶剂合物或经同位素标记的化合物，所述式(I)所示的杂环基类化合物可以显著抑制MAT2A的活性，并可抑制多种肿瘤细胞的增殖，特别是MTAP基因缺失的肿瘤细胞，可作为新型的MAT2A抑制剂，在制备预防和/或治疗MAT2A相关疾病，特别是肿瘤和自身免疫性疾病的药物的中具有广阔前景。#imgabs0#

  公开号：

  CN117624063A

文献信息

• Compounds derived from aryl carbamates, preparation thereof and uses of same
  申请人：Maillet Magali

  公开号：US20050267126A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  The invention concerns novel compounds, preparation and uses of same, particularly therapeutic. More particularly, the invention concerns compounds derived from arylcarbamates, preparation and uses of same, particularly in the field of human or animal health. The inventive compounds are preferably ligands of serotoninergic 5-HT4 receptors, and can therefore be used in the therapeutic or prophylactic treatment of any disorder involving a 5-HT4 receptor. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds, preparation and uses thereof, and treatment methods using said compounds.

  这项发明涉及新型化合物，其制备和用途，特别是治疗用途。更具体地说，这项发明涉及从芳基氨基甲酸酯衍生的化合物，其制备和用途，特别是在人类或动物健康领域。这些创新化合物最好是血清素5-HT4受体的配体，因此可以用于治疗或预防涉及5-HT4受体的任何疾病。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，其制备和用途，以及使用这些化合物的治疗方法。