1,1-dimethylethyl 2-(1,2-benzenedicarboximido)-2-<4-(ethoxycarbonyl)-5-formyl-6H-1,3-thiazin-2-yl>-2-methoxyethanoate | 119788-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl 2-(1,2-benzenedicarboximido)-2-<4-(ethoxycarbonyl)-5-formyl-6H-1,3-thiazin-2-yl>-2-methoxyethanoate
• 英文别名: ethyl 2-[1-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-1-methoxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]-5-formyl-6H-1,3-thiazine-4-carboxylate
• CAS: 119788-94-2
• 化学式: C₂₃H₂₄N₂O₈S
• 分子量: 488.518
• InChiKey: BJLNUHATNWUYDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.13
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  128.64
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl 2-(1,2-benzenedicarboximido)-2-<4-(ethoxycarbonyl)-5-formyl-6H-1,3-thiazin-2-yl>-2-methoxyethanoate 在 盐酸 、 manganese(IV) oxide 、 6-溴-2-甲基苯酚 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 硝基甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Cephalosporins from glycinic esters. 1. Total synthesis of the cephamycin framework

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00273a023
• 作为产物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl 2-(1,2-benzenedicarboximido)-2-cyano-2-methoxyethanoate 在 吡啶 、 Amberlyst 15 、 硫化氢 、 三乙胺 、 对苯二酚 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 1,1-dimethylethyl 2-(1,2-benzenedicarboximido)-2-<4-(ethoxycarbonyl)-5-formyl-6H-1,3-thiazin-2-yl>-2-methoxyethanoate
  参考文献：
  名称：

  Cephalosporins from glycinic esters. 1. Total synthesis of the cephamycin framework

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00273a023

文献信息

• BAKASSE, MINA;RELIQUET, ALAIN;RELIQUET, FRANCOISE;DUGUAY, GUY;QUINIOU, HE+, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N2, C. 2889-2893
  作者：BAKASSE, MINA、RELIQUET, ALAIN、RELIQUET, FRANCOISE、DUGUAY, GUY、QUINIOU, HE+

  DOI：——

  日期：——