D-arabino-hexulose 2-<(2,4-dichlorophenoxy)acetylhydrazones> 1-(phenylhydrazone) | 85193-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: D-arabino-hexulose 2-<(2,4-dichlorophenoxy)acetylhydrazones> 1-(phenylhydrazone)
• 英文别名: D-arabino-hexulose 2-[(2,4-dichlorophenoxy)acetylhydrazones] 1-(phenylhydrazone)
• CAS: 85193-87-9
• 化学式: C₂₀H₂₂Cl₂N₄O₆
• 分子量: 485.324
• InChiKey: KDSGEDVJBRKIQY-NSISKUIASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.02
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  156.0
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  D-arabino-[2]hexosulose-1-phenylhydrazone 、 2,4-二氯苯氧乙酰肼 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 D-arabino-hexulose 2-<(2,4-dichlorophenoxy)acetylhydrazones> 1-(phenylhydrazone)
  参考文献：
  名称：

  糖（2,4-二氯苯氧基）乙酰基hydr，在乙酰化条件下的杂环化机理

  摘要：

  摘要描述了许多单糖的（2,4-二氯苯氧基）乙酰基hydr的合成。研究了相应的d-半乳糖衍生物与乙酸酐在吡啶中的反应。通过肼与五-O-乙酰基-醛-d-半乳糖的反应制备了五-O-乙酰基-醛-d-半乳糖（2,4-二氯苯氧基）乙酰基hydr，其1 Hn.mr光谱表明其存在为两个几何异构体。五乙酸盐与沸腾的乙酸酐反应导致其乙酰化杂环化成3-乙酰基-5-[（2,4-二氯苯氧基）亚甲基] -2-（1,2,3,4,5-戊基-O-乙酰基-d -半乳糖-戊醇-1-基）-1,3,4-恶二唑啉。讨论了基于“软”和“硬”酸和碱的通用杂环化机理。d-阿拉伯-Hexos-2-ulose 2-（2，

  DOI：

  10.1016/0008-6215(83)88242-1