Toluene-4-sulfonic acid (2S,3R,4R,5S,6S)-4,5-bis-benzyloxy-3-methanesulfonyloxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl ester | 76251-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Toluene-4-sulfonic acid (2S,3R,4R,5S,6S)-4,5-bis-benzyloxy-3-methanesulfonyloxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl ester
• CAS: 76251-62-2
• 化学式: C₂₈H₃₂O₉S₂
• 分子量: 576.689
• InChiKey: HQYLANLTDZDEPI-RPWCWYIISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.96
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  114.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 Toluene-4-sulfonic acid (2S,3R,4R,5S,6S)-4,5-bis-benzyloxy-3-methanesulfonyloxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl ester 以 乙腈 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 [(2R,3R,4R,5S,6S)-2-methoxy-6-methyl-4,5-bis(phenylmethoxy)oxan-3-yl] methanesulfonate 、 [(2S,3R,4R,5S,6S)-2-methoxy-6-methyl-4,5-bis(phenylmethoxy)oxan-3-yl] methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of .beta.-D-mannopyranosides and .beta.-L-rhamnopyranosides by glycosidation at C-1

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00319a016
• 作为产物：
  描述：

  3,4-di-O-benzyl-6-deoxy-1-thio-L-mannopyranose 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 Toluene-4-sulfonic acid (2S,3R,4R,5S,6S)-4,5-bis-benzyloxy-3-methanesulfonyloxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of .beta.-D-mannopyranosides and .beta.-L-rhamnopyranosides by glycosidation at C-1

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00319a016