9-[(2R,3R)-2,3-bis(phenylmethoxymethyl)cyclopropyl]purin-6-amine | 132398-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 9-[(2R,3R)-2,3-bis(phenylmethoxymethyl)cyclopropyl]purin-6-amine
• CAS: 132398-79-9；142562-31-0
• 化学式: C₂₄H₂₅N₅O₂
• 分子量: 415.495
• InChiKey: VVUYVOCUEXYBRS-WOJBJXKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.63
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  88.08
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-[(2R,3R)-2,3-bis(phenylmethoxymethyl)cyclopropyl]purin-6-amine 在 三氯化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以89%的产率得到9--9H-adenine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of nucleosides and related compounds. Part 21. Synthesis of 9-(t-2,c-3-dihydroxymethyl-r-1-cyclopropyl)-9H-adenine (a lower methylene homolog of carbocyclic oxetanocin) and related compounds.

  摘要：

  为了明确侧链构象和灵活性与生物活性之间的关系，我们合成了一系列环丁烷环中短一个亚甲基单元的氧杂环素碳环类似物，即 9-（t-2，c-3-二羟甲基-r-1-环丙基）-9H-腺嘌呤（11）和相关化合物（15、18 和 19）。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.3184
• 作为产物：
  描述：

  methyl N-[(2R,3R)-2,3-bis(phenylmethoxymethyl)cyclopropyl]carbamate 在 盐酸 氢氧化钾 、 氨 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 60.0~90.0 ℃ 、1000.0 MPa 条件下， 生成 9-[(2R,3R)-2,3-bis(phenylmethoxymethyl)cyclopropyl]purin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of nucleosides and related compounds. Part 21. Synthesis of 9-(t-2,c-3-dihydroxymethyl-r-1-cyclopropyl)-9H-adenine (a lower methylene homolog of carbocyclic oxetanocin) and related compounds.

  摘要：

  为了明确侧链构象和灵活性与生物活性之间的关系，我们合成了一系列环丁烷环中短一个亚甲基单元的氧杂环素碳环类似物，即 9-（t-2，c-3-二羟甲基-r-1-环丙基）-9H-腺嘌呤（11）和相关化合物（15、18 和 19）。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.3184

文献信息

• KATAGIRI, NOBUYA;SATO, HIROSHI;KANEKO, CHIKARA, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N1, C. 3184-3186
  作者：KATAGIRI, NOBUYA、SATO, HIROSHI、KANEKO, CHIKARA

  DOI：——

  日期：——