N-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-indazole-3-carboxaldehyde | 1346152-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: N-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-indazole-3-carboxaldehyde
• 英文别名: 1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)indazole-3-carbaldehyde
• CAS: 1346152-32-6
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O₂Si
• 分子量: 276.41
• InChiKey: VOPODMNJVHGPPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.16
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-indazole-3-carboxaldehyde 在 哌啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.17h， 生成 tert-butyl (Z)-4-{[6-(2-hydroxyethoxy)-3-oxo-2-[(N-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-indazol-3-yl)methylene]-2,3-dihydrobenzofuran-7-yl]methyl}piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  ANTICANCER AGENT

  摘要：

  公开号：

  EP2565192B9
• 作为产物：
  描述：

  2-(三甲基硅烷基)乙氧甲基氯 、 3-醛基吲唑 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.5h， 以55.2%的产率得到N-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-indazole-3-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYL HYDROCARBON RECEPTOR (AHR) AGONISTS AND USES THEREOF
  [FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR D'ARYLE-HYDROCARBONE (AHR) ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供AHR激动剂、其复合物以及使用方法。

  公开号：

  WO2022133480A1

文献信息

• Anticancer agent
  申请人：Nagano Tetsuo

  公开号：US09156827B2

  公开（公告）日：2015-10-13

  An anticancer agent comprising a compound represented by the formula (I) [R1 represents hydrogen atom, hydroxyl group, a C1-6 alkoxy group and the like; R2 and R3 represents hydrogen atom, a halogen atom, a C1-6 alkyl group and the like; R4 represents hydrogen atom, a C1-6 alkyl group, a C1-6 alkylsulfonyl group and the like; R5 represents hydrogen atom or a substituent; represents a single bond or a double bond; R6 and R7 represents hydrogen atom, a C1-6 alkyl group and the like; R8 represents hydrogen atom, a C1-6 alkyl group and the like; A represents —O—, —S—, or —CH2—; D represents —C═ or —N═; X represents methylene group, —O—, or —CO—; Q represents —N═ or —C(R8)═; and Y represents a heterocyclic group or amino group], which shows a superior inhibitory activity against pim-1 kinase.

  一种抗癌剂，包括由公式（I）所代表的化合物 [ R1 代表氢原子、羟基、C1-6烷氧基等； R2 和 R3 代表氢原子、卤素原子、C1-6烷基等； R4 代表氢原子、C1-6烷基、C1-6烷基磺酰基等； R5 代表氢原子或取代基； 表示单键或双键； R6 和 R7 代表氢原子、C1-6烷基等； R8 代表氢原子、C1-6烷基等； A 代表-O-、-S-或-CH2-； D 代表-C═或-N═； X 代表亚甲基基、-O-或-CO-； Q 代表-N═或-C(R8)═； Y 代表杂环基或氨基]，该化合物对pim-1激酶具有卓越的抑制活性。
• ANTICANCER AGENT
  申请人：The University of Tokyo

  公开号：EP2565192B9

  公开（公告）日：2015-11-25
• [EN] ARYL HYDROCARBON RECEPTOR (AHR) AGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR D'ARYLE-HYDROCARBONE (AHR) ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：IKENA ONCOLOGY INC

  公开号：WO2022133480A1

  公开（公告）日：2022-06-23

  The present invention provides AHR agonists, composites thereof, and methods of using the same.

  本发明提供AHR激动剂、其复合物以及使用方法。