(5-methyl-2,4-dinitro-phenyl)-urea | 75966-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5-methyl-2,4-dinitro-phenyl)-urea
• 英文别名: (5-Methyl-2,4-dinitro-phenyl)-harnstoff；5-methyl-2,4-dinitrophenyl urea；(5-Methyl-2,4-dinitrophenyl)urea
• CAS: 75966-26-6
• 化学式: C₈H₈N₄O₅
• 分子量: 240.175
• InChiKey: LBTQBXXREJKEBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-methyl-2,4-dinitro-phenyl)-urea 生成 6-methyl-5-amino-benzimidazolone
  参考文献：
  名称：

  Diaminophenyl ureas

  摘要：

  公式为##STR1##的二氨基苯基脲，其中R为惰性取代基，可通过还原相应的二硝基苯基脲得到，特别是催化氢化。通过环化过程，同时分解氨，这些脲可以优点地产生相应的氨基苯并咪唑酮，而不需要中间分离二氨基苯基脲。

  公开号：

  US04246196A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4,5-三硝基甲苯 在 盐酸 、 乙醇 作用下， 生成 (5-methyl-2,4-dinitro-phenyl)-urea
  参考文献：
  名称：

  Giua; Petronio, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1925, vol. <2> 110, p. 304

  摘要：

  DOI：

文献信息

• US4246196A
  申请人：——

  公开号：US4246196A

  公开（公告）日：1981-01-20
• US4316861A
  申请人：——

  公开号：US4316861A

  公开（公告）日：1982-02-23
• Giua; Petronio, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1925, vol. <2> 110, p. 304
  作者：Giua、Petronio

  DOI：——

  日期：——
• Diaminophenyl ureas
  申请人：Hoechst AG.

  公开号：US04246196A1

  公开（公告）日：1981-01-20

  Diaminophenyl ureas of the formula ##STR1## in which R is an inert substituent, are obtained from the corresponding dinitrophenyl urea by way of reduction, especially catalytic hydrogenation. Through a cyclization process, while splitting off ammonia, these ureas yield the corresponding aminobenzimidazolones, advantageously without an intermediate isolation of the diaminophenyl ureas.

  公式为##STR1##的二氨基苯基脲，其中R为惰性取代基，可通过还原相应的二硝基苯基脲得到，特别是催化氢化。通过环化过程，同时分解氨，这些脲可以优点地产生相应的氨基苯并咪唑酮，而不需要中间分离二氨基苯基脲。