bis(3-aminopropyl-5-bromosalicylideneiminato)nickel(II) | 158267-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(3-aminopropyl-5-bromosalicylideneiminato)nickel(II)
• CAS: 158267-91-5
• 化学式: C₂₀H₂₄Br₂N₄NiO₂
• 分子量: 570.934
• InChiKey: DRDCTPUTDQLNFP-CJYSFSJTSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(3-aminopropyl-5-bromosalicylideneiminato)nickel(II) 、 [Ni(5-OMe-sal)₂(H₂O)₂] 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以67%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有四齿N 2 O 2 Schiff碱配体的 镍（ii）配合物中的推挽不对称取代：合成，结构和线性-非线性光学研究†

  摘要：

  具有不对称取代的N 2 O 2四齿席夫碱配体的通式[Ni（5-A-5'-D-saltn）]（3a-3l）的新推挽式（AD）镍（II）化合物为在这里报道。配体5-A-5'-D-盐2-（H 2盐= N，N'-双（水杨基）二氨基丙烷）具有缩合为1,3-二氨基丙烷的不同取代的水杨醛（A / D sal）部分（ TN），和进位或者电子受体（A = H，Br或NO 2）或施主（d = H，Me或OME）在组第相对于配位的苯氧基氧原子的位置。这些化合物可以通过模板合成涉及衍生物[镍（获得ģ SAL）2（H 2 O）2 ]，1A-E（G = NO 2，BR，H，我和OME，分别地）和[镍（ģ大号）2 ]，2a–d（GL = -（E）-2-（（3-氨基丙基亚氨基）甲基）-4-G-酚盐，分别为G = NO 2，Br，H和Me）。通过回流化合物1和2适当地实现了配体的加扰和与化合物3的缩合。带有适合于所需最终AD组合的G基团。双核中间体[镍2（μ-

  DOI：

  10.1039/c9dt01216h
• 作为产物：
  描述：

  [Ni(^Brsal)₂(H₂O)₂] 、 1,3-丙二胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 bis(3-aminopropyl-5-bromosalicylideneiminato)nickel(II)
  参考文献：
  名称：

  具有四齿N 2 O 2 Schiff碱配体的 镍（ii）配合物中的推挽不对称取代：合成，结构和线性-非线性光学研究†

  摘要：

  具有不对称取代的N 2 O 2四齿席夫碱配体的通式[Ni（5-A-5'-D-saltn）]（3a-3l）的新推挽式（AD）镍（II）化合物为在这里报道。配体5-A-5'-D-盐2-（H 2盐= N，N'-双（水杨基）二氨基丙烷）具有缩合为1,3-二氨基丙烷的不同取代的水杨醛（A / D sal）部分（ TN），和进位或者电子受体（A = H，Br或NO 2）或施主（d = H，Me或OME）在组第相对于配位的苯氧基氧原子的位置。这些化合物可以通过模板合成涉及衍生物[镍（获得ģ SAL）2（H 2 O）2 ]，1A-E（G = NO 2，BR，H，我和OME，分别地）和[镍（ģ大号）2 ]，2a–d（GL = -（E）-2-（（3-氨基丙基亚氨基）甲基）-4-G-酚盐，分别为G = NO 2，Br，H和Me）。通过回流化合物1和2适当地实现了配体的加扰和与化合物3的缩合。带有适合于所需最终AD组合的G基团。双核中间体[镍2（μ-

  DOI：

  10.1039/c9dt01216h

文献信息

• Nickel Complexes with N ₂ O Donor Ligands: Syntheses, Structures, Catalysis and Magnetic Studies
  作者：Jishnunil Chakraborty、Mahasweta Nandi、Heike Mayer‐Figge、William S. Sheldrick、Lorenzo Sorace、Asim Bhaumik、Pradyot Banerjee

  DOI：10.1002/ejic.200700500

  日期：2007.11

  polymeric NiII complexes, namely [Ni4L41(μ-tp-κ4-O)(H2O)2(μ-tp-κ2-O)]·2C2H5OH·CH3OH·3H2O (1) and [Ni4L42(μ-tp-κ4-O)(H2O)2(μ-tp-κ2-O)]·3H2O (2) [L1 = N-(3-aminopropyl)-5-bromosalicylaldimine and L2 = N-(3-aminopropyl)salicylaldimine], are reported along with the syntheses and structures of the dicyanoargentate-bridged polymeric complexes [Ni(L1)(H2O)Ag(CN)2}]α (3) and [Ni(L3)(MeOH)Ag(CN)2}]α (4) [L3 =

  两种新的对苯二甲酸酯桥连四核聚合 NiIII 配合物，即 [Ni4L41(μ-tp-κ4-O)(H2O)2(μ-tp-κ2-O)]·2C2H5OH·CH3OH·3 (1) 和 [Ni4L42(μ -tp-κ4-O)( )2(μ-tp-κ2-O)]·3 (2) [L1 = N-(3-氨基丙基)-5-溴水杨醛亚胺和 L2 = N-(3-氨基丙基)水杨醛亚胺]，以及双氰基银酸盐桥接聚合物复合物 [Ni(L1)( )Ag(CN)2}]α (3) 和 [Ni(L3)(MeOH)Ag( CN)2}]α (4) [L3 = N-(3-氨基-2,2-二甲基丙基)-5-溴水杨醛亚胺]。发现所有四种配合物都是有效的多相催化剂，用于在叔丁基氢过氧化物存在下烯烃如苯乙烯、α-甲基苯乙烯和环己烯的环氧化。配合物 1 的变温磁化率测量值 (300–2 K) 显示 NiII 中心之间存在相当程度的反铁磁耦合。