2,3-[bis(2,2':6',2''-terpyridin-4'-yl)-1,4-dioxabutyl]naphtalene | 896722-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,3-[bis(2,2':6',2''-terpyridin-4'-yl)-1,4-dioxabutyl]naphtalene
• 英文别名: 4-[2-[3-[2-(2,6-Dipyridin-2-ylpyridin-4-yl)oxyethoxy]naphthalen-2-yl]oxyethoxy]-2,6-dipyridin-2-ylpyridine；4-[2-[3-[2-(2,6-dipyridin-2-ylpyridin-4-yl)oxyethoxy]naphthalen-2-yl]oxyethoxy]-2,6-dipyridin-2-ylpyridine
• CAS: 896722-04-6
• 化学式: C₄₄H₃₄N₆O₄
• 分子量: 710.792
• InChiKey: RQSPOFBCSRLTBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ammonium hexafluorophosphate 、 水合三氯化钌 、 2,3-[bis(2,2':6',2''-terpyridin-4'-yl)-1,4-dioxabutyl]naphtalene 在 N-ethylmorpholine 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以1.1%的产率得到[Ru2(2,3-[bis(2,2':6',2''-terpyridin-4'-yl)-1,4-dioxabutyl]naphtalene)2](PF6)4
  参考文献：
  名称：

  含双（2,2'：6'，2''-三吡啶）配体与柔性萘中心间隔基的线性和大环钌（II）配合物

  摘要：

  描述了六个对位配体的合成和表征，这些配位体包含连接两个2,2'：6'，2''-吡啶金属结合结构域的聚环氧乙烷取代的萘间隔基。配体L已用于制备两个系列的钌（II）配合物：[（tpy）Ru（L）Ru（tpy）] 4+类型的线性配合物已制备为聚合物物种的模型，而金属大环物种[ Ru n L n ] 2 n +（n  = 2或3）。报道了代表性的配体和大环Ru（II）配合物的单晶结构。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2005.11.027

文献信息

• Conformationally-locked metallomacrocycles—prototypes for a novel type of axial chirality
  作者：Hoi Shan Chow、Edwin C. Constable、Richard Frantz、Catherine E. Housecroft、Jérôme Lacour、Markus Neuburger、Dmitrij Rappoport、Silvia Schaffner

  DOI：10.1039/b819588a

  日期：——

  series of ditopic ligands incorporating two 2,2′:6′,2″-terpyridine (tpy) metal-binding domains linked to a central naphthalenediyl core by ethyleneoxy chains of various lengths have been prepared and their iron(II) complexes prepared. The major thermodynamic products of complexation are ferracycles of [1 + 1], [2 + 2] or [3 + 3] stoichiometry. In the case of the [1 + 1] complexes, the linker between

  一系列包含两个2,2'的对位配体：6′，2″-吡啶 （py）通过中央萘二甲酰基核心连接的金属结合域 乙氧基 已经准备好各种长度的链条， 铁（II）配合物准备好了。络合的主要热力学产物是[1 + 1]，[2 + 2]或[3 + 3]化学计量的铁环。对于[1 +1]复合物，两者之间的连接子py区域受到空间限制，阳离子显示出与中心N–Fe–N键构象相关的手性。在手性阴离子存在的情况下，利用Pfeiffer效应通过NMR和圆二色光谱研究了手性阴离子存在时对映体形式相互转化的动力学过程。我们已经证明了双（2,2'：6'，2''-三联吡啶） 配体产生构象受限的配合物 铁（II）中心。通过菲佛效应获得的非对映体离子对中阳离子的绝对构型已使用TDDFT 方法。
• Linear and macrocyclic ruthenium(II) complexes containing bis(2,2′:6′,2″-terpyridine) ligands with flexible, naphthalene-centred spacers
  作者：Hoi Shan Chow、Edwin C. Constable、Catherine E. Housecroft、Markus Neuburger、Silvia Schaffner

  DOI：10.1016/j.poly.2005.11.027

  日期：2006.5

  The syntheses and characterization of six ditopic ligands which contain polyethyleneoxy-substituted naphthalene spacers connecting two 2,2′:6′,2″-terpyridine metal-binding domains are described. The ligands, L, have been used to prepare two series of ruthenium(II) complexes: linear complexes of type [(tpy)Ru(L)Ru(tpy)]4+ were prepared as models for polymeric species, and metallomacrocyclic species

  描述了六个对位配体的合成和表征，这些配位体包含连接两个2,2'：6'，2''-吡啶金属结合结构域的聚环氧乙烷取代的萘间隔基。配体L已用于制备两个系列的钌（II）配合物：[（tpy）Ru（L）Ru（tpy）] 4+类型的线性配合物已制备为聚合物物种的模型，而金属大环物种[ Ru n L n ] 2 n +（n  = 2或3）。报道了代表性的配体和大环Ru（II）配合物的单晶结构。