<2-<(Benzyloxycarbonyl)amino>-1-hydroxyethyl>phosphonsaeure-diethylester | 114157-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: <2-<(Benzyloxycarbonyl)amino>-1-hydroxyethyl>phosphonsaeure-diethylester
• 英文别名: {2-[(Benzyloxycarbonyl)amino]-1-hydroxyethyl}phosphonsaeure-diethylester；benzyl N-(2-diethoxyphosphoryl-2-hydroxyethyl)carbamate
• CAS: 114157-08-3
• 化学式: C₁₄H₂₂NO₆P
• 分子量: 331.306
• InChiKey: JFPZJTZJPSKHOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  94.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <2-<(Benzyloxycarbonyl)amino>-1-hydroxyethyl>phosphonsaeure-diethylester 在 盐酸 作用下， 反应 168.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Enzyme catalysed resolution of aminophosphonic acids - I - serin and isoserin analogues

  摘要：

  Lipase PS (Pseudomonas- Amano) was proved to to be the catalyst of choice for the transesterification reaction of N-benzyloxycarbonyl derivatives of the phosphonic analogues of isoserin and serin. A very high enantiomeric excess was obtained for the former while the lipase showed a very poor selectivity for the latter.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)80139-1
• 作为产物：
  描述：

  CBZ-甘氨酸甲酯 、 亚磷酸二乙酯 在 二异丁基氢化铝 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 生成 <2-<(Benzyloxycarbonyl)amino>-1-hydroxyethyl>phosphonsaeure-diethylester
  参考文献：
  名称：

  Hammerschmidt, Friedrich, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 537 - 542

  摘要：

  DOI：