(2S)-6-氟-2-色满羰基氯化物 | 155427-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 中文名称: (2S)-6-氟-2-色满羰基氯化物
• 英文名称: (+)-(S)-6-fluoro-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-2-carbonyl chloride
• 英文别名: (2S)-6-Fluoro-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-2-carbonyl chloride；(2S)-6-fluoro-3,4-dihydro-2H-chromene-2-carbonyl chloride
• CAS: 155427-30-8
• 化学式: C₁₀H₈ClFO₂
• 分子量: 214.624
• InChiKey: ZLMSEDWVBPGXTM-VIFPVBQESA-N

物化性质

• 沸点：
  295.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.361±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-6-氟-2-色满羰基氯化物 在 吡啶 、 盐酸 、 磺酰氯 、 溶剂黄146 、 sodium phosphate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (2S)-6-fluorochronnan-2-yl-2-chloroethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  MOST EFFECTIVE PROCESS FOR BASE-FREE PREPARATION OF KETONE INTERMEDIATES USABLE FOR MANUFACTURE OF NEBIVOLOL

  摘要：

  本发明涉及一种制备一般式1的酮的过程，其中X为Cl或Br，特别是X为Cl，Y为F、Cl、Br、I或H，特别是Y为F，包括以下步骤：通过使用肽偶联试剂激活羧酸，将激活的羧酸与丙二酸衍生物偶联，提供β-酮酯前体，并将β-酮酯前体转化为一般式1的酮。

  公开号：

  US20150232441A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氟色满-2-羧酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以60.4 g (100%)的产率得到(2S)-6-氟-2-色满羰基氯化物
  参考文献：
  名称：

  [(benzodioxan, benzofuran or benzopyran) alkylamino] alkyl substituted

  摘要：

  本发明涉及具有以下结构的血管收缩性[(苯并二氧杂环戊烷、苯并呋喃或苯并吡喃)烷基氨基]烷基取代胍啶，其化学式为##STR1##其药学上可接受的酸盐，以及其立体化异构体形式，其中X为O、CH.sub.2或直接键；R.sup.1为氢或C.sub.1-6烷基；R.sup.2为氢、C.sub.1-6烷基、C.sub.3-6烯基或C.sub.3-6炔基；R.sup.3为氢或C.sub.1-6烷基；或R.sup.2和R.sup.3可以结合形成式为--(CH.sub.2).sub.m--的二价基团，其中m为4或5；或R.sup.1和R.sup.2结合在一起可以形成式为--CH.dbd.CH--或式为--(CH.sub.2).sub.n--的二价基团，其中n为2、3或4；或R.sup.3可以表示键，当R.sup.1和R.sup.2结合在一起形成式为--CH.dbd.CH--CH.dbd.、--CH.dbd.CH--N.dbd.或--CH.dbd.N--CH.dbd.的二价基团时；R.sup.4为氢或C.sub.1-6烷基；Alk.sup.1为二价C.sub.1-3烷二基基团；A为式的二价基团：##STR2##其中每个R.sup.5为氢或C.sub.1-4烷基；每个R.sup.6为氢或C.sub.1-4烷基；Alk.sup.2为C.sub.2-15烷二基或C.sub.5-7环烷二基；每个p为0、1或2；但[2-[(2,3-二氢-1,4-苯并二氧杂环戊烷-2-基)甲基]氨基]乙基胍啶被排除。作为血管收缩剂有用的药物。包含所述胍啶衍生物作为活性成分的组合物，制备所述胍啶衍生物的方法和新颖的N-氰基胍啶，中间体；以及作为药物的用途。

  公开号：

  US05541180A1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF INTERMEDIATES OF NEBIVOLOL<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE D'INTERMÉDIAIRES DU NÉBIVOLOL
  申请人：MENARINI INT OPERATIONS LUXEMBOURG SA

  公开号：WO2017125900A1

  公开（公告）日：2017-07-27

  The present invention relates to a novel process for the synthesis of the intermediate compounds constituted by chromanyl haloketones of formula III and 6-fluoro-2-(oxiran-2-yl) chromans of formula I. The intermediates thus obtained can be used for the synthesis of Nebivolol.

  本发明涉及一种用于合成由式III的氯基酮和式I的6-氟-2-(环氧丙烷-2-基)色苷组成的中间化合物的新工艺。因此获得的中间体可用于合成尼比地尔。
• [EN] A NEW METHOD FOR PRODUCING NEBIVOLOL HYDROCHLORIDE OF HIGH PURITY<br/>[FR] NOUVEAU PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE CHLORHYDRATE DE NÉBIVOLOL DE HAUTE PURETÉ
  申请人：CORDEN PHARMA INTERNAT GMBH

  公开号：WO2015121452A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The invention relates to a process for producing Nebivolol hydrochloride, (formula I) comprising the steps of: provision of a protected Nebivolol hydrochloride of the general formula (II), with P being an amine protecting group, and hydrogenation of said protected Nebivolol hydrochloride yielding Nebivolol hydrochloride of the formula (I).

  该发明涉及一种制备尼比地洛尔盐酸盐（化学式I）的过程，包括以下步骤：提供一种通式为（II）的受保护尼比地洛尔盐酸盐，其中P为胺保护基，以及对该受保护尼比地洛尔盐酸盐进行氢化得到化学式（I）的尼比地洛尔盐酸盐。
• Process for the synthesis of intermediates of Nebivolol
  申请人：Menarini International Operations Luxembourg S.A.

  公开号：US10392361B2

  公开（公告）日：2019-08-27

  The present invention relates to a novel process for the synthesis of the intermediate compounds constituted by chromanyl haloketones of formula III and 6-fluoro-2-(oxiran-2-yl)chromans of formula I. The intermediates thus obtained can be used for the synthesis of Nebivolol.

  本发明涉及一种合成由式 III 的铬酰卤酮和式 I 的 6-氟-2-(环氧乙烷-2-基)铬烷构成的中间体化合物的新工艺。 由此获得的中间体可用于合成奈必洛尔。
• (BENZODIOXAN, BENZOFURAN OR BENZOPYRAN)-ALKYLAMINO] ALKYL SUBSTITUTED GUANIDINES AS SELECTIVE VASCOCONSTRICTORS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0639192A1

  公开（公告）日：1995-02-22
• PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF INTERMEDIATES OF NEBIVOLOL
  申请人：Menarini International Operations Luxembourg S.A.

  公开号：EP3405467A1

  公开（公告）日：2018-11-28