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2-methyl-7-propoxynaphthalene | 1137-72-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methyl-7-propoxynaphthalene
英文别名
2-Methyl-7-n-propoxynaphthalin
2-methyl-7-propoxynaphthalene化学式
CAS
1137-72-0
化学式
C14H16O
mdl
——
分子量
200.28
InChiKey
DWAMGLULOYTMJM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-methyl-7-propoxynaphthaleneN-溴代丁二酰亚胺(NBS)potassium carbonate过氧化苯甲酰 作用下, 以 四氯化碳 为溶剂, 反应 16.0h, 以55%的产率得到2-(bromomethyl)-7-propoxynaphthalene
    参考文献:
    名称:
    5-脂氧合酶抑制剂的设计与合成
    摘要:
    基于对5-脂氧合酶的底物特异性和已知的反应立体化学过程,开发了酶活性位点的假设模型,并用于设计两种类型的5-脂氧合酶的选择性抑制剂。两种抑制剂类型均使用芳族环代替底物的(Z)-烯烃,并被设计为模拟花生四烯酸的非极性末端。一种抑制剂类型与已知的环氧合酶抑制剂类似,使用羧酸与酶的O结合中心相互作用,而另一种抑制剂则采用羟胺功能与预计在酶活性位点的酪氨酸或半胱氨酸自由基相互作用。 。选择性5-脂氧合酶抑制剂是7-(己氧基)萘-2-乙酸(1)和N-甲基;-N(7-丙氧基萘-2-乙基)羟胺(2)。讨论了两种抑制剂的构效关系。
    DOI:
    10.1002/hlca.19880710528
  • 作为产物:
    描述:
    7-甲氧基-1-萘满酮盐酸六甲基磷酰三胺sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 palladium on activated charcoal 、 三溴化硼potassium carbonate2,4-二甲基-3-戊酮 作用下, 以 乙醇二氯甲烷萘烷 为溶剂, 反应 44.25h, 生成 2-methyl-7-propoxynaphthalene
    参考文献:
    名称:
    5-脂氧合酶抑制剂的设计与合成
    摘要:
    基于对5-脂氧合酶的底物特异性和已知的反应立体化学过程,开发了酶活性位点的假设模型,并用于设计两种类型的5-脂氧合酶的选择性抑制剂。两种抑制剂类型均使用芳族环代替底物的(Z)-烯烃,并被设计为模拟花生四烯酸的非极性末端。一种抑制剂类型与已知的环氧合酶抑制剂类似,使用羧酸与酶的O结合中心相互作用,而另一种抑制剂则采用羟胺功能与预计在酶活性位点的酪氨酸或半胱氨酸自由基相互作用。 。选择性5-脂氧合酶抑制剂是7-(己氧基)萘-2-乙酸(1)和N-甲基;-N(7-丙氧基萘-2-乙基)羟胺(2)。讨论了两种抑制剂的构效关系。
    DOI:
    10.1002/hlca.19880710528
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文献信息

  • N-(naphthyl-alkyl)-hydroxylamines
    申请人:SANDOZ AG
    公开号:EP0149588A2
    公开(公告)日:1985-07-24
    N-Hydroxy-(5-,6-,7- or 8-alkoxy)-1- or -2-naphthalinalkanamines, e.g. of formula I (R1 = hydrogen, C1-8alkyl or C4-6cycloalkyl, R2 = C1-6alkyl, R3 = hydrogen or halogen, and A is C1-6alkylene) and their physiologically-hydrolysable and -acceptable esters. The said compounds are lipoxygenase inhibitors.
    N-羟基-(5-、6-、7-或 8-烷氧基)-1-或-2-萘烷胺,例如式 I(R1 = 氢、C1-8 烷基或 C4-6 环烷基,R2 = C1-6 烷基,R3 = 氢或卤素,A 为 C1-6 亚烷基)及其生理上可水解和可接受的酯。 上述化合物是脂氧合酶抑制剂。
  • STRASSER, MICHAEL;COOPER, PHILIP;DEWALD, BEATRICE;PAYNE, TREVOR, HELV. CHIM. ACTA, 71,(1988) N 5, C. 1156-1176
    作者:STRASSER, MICHAEL、COOPER, PHILIP、DEWALD, BEATRICE、PAYNE, TREVOR
    DOI:——
    日期:——
  • Design and Synthesis of 5-Lipoxygenase Inhibitors
    作者:Michael Strasser、Philip Cooper、Beatrice Dewald、Trevor Payne
    DOI:10.1002/hlca.19880710528
    日期:1988.8.10
    substrate specificity for 5-lipoxygenase and the known stereochemical course of the reaction, a hypothetical model of the enzyme active site was developed and used to design 2 types of selective inhibitors of 5-lipoxygenase. Both inhibitor types used aromatic rings in place of (Z)-olefins of the substrate and were designed to mimic the nonpolar end of arachidonic acid. One inhibitor type used a carboxylic-acid
    基于对5-脂氧合酶的底物特异性和已知的反应立体化学过程,开发了酶活性位点的假设模型,并用于设计两种类型的5-脂氧合酶的选择性抑制剂。两种抑制剂类型均使用芳族环代替底物的(Z)-烯烃,并被设计为模拟花生四烯酸的非极性末端。一种抑制剂类型与已知的环氧合酶抑制剂类似,使用羧酸与酶的O结合中心相互作用,而另一种抑制剂则采用羟胺功能与预计在酶活性位点的酪氨酸或半胱氨酸自由基相互作用。 。选择性5-脂氧合酶抑制剂是7-(己氧基)萘-2-乙酸(1)和N-甲基;-N(7-丙氧基萘-2-乙基)羟胺(2)。讨论了两种抑制剂的构效关系。
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